| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第一章 绪论 | 第7-25页 |
| ·引言 | 第7页 |
| ·部分天然的色酮类生物活性研究 | 第7-9页 |
| ·一些基于色酮骨架的活性分子改造 | 第9-16页 |
| ·一些基于硫色酮骨架的生物活性分子改造 | 第16-18页 |
| ·一些含喹啉-4-酮骨架天然产物 | 第18-19页 |
| ·一些含喹啉-4-酮结构化合物生物活性研究 | 第19-20页 |
| ·氟原子在药物化学中的作用 | 第20-25页 |
| ·氟原子的物理化学性质 | 第20-21页 |
| ·氟原子形成氢键 | 第21-22页 |
| ·改变物理化学性质 | 第22-25页 |
| 第二章 色酮、硫色酮和喹啉酮类化合物三位乙氧羰二氟甲基化改造研究 | 第25-32页 |
| ·芳香化合物乙氧羰二氟甲基化方法 | 第25-26页 |
| ·铜介导、钯催化的3-碘色酮与二氟溴乙酸乙酯的偶联反应 | 第26-30页 |
| ·反应条件优化 | 第26-28页 |
| ·底物拓展与讨论 | 第28-30页 |
| ·反应机理 | 第30-31页 |
| ·结论与总结 | 第31-32页 |
| 第三章 实验部分 | 第32-59页 |
| ·实验仪器与设备 | 第32页 |
| ·底物3-碘代色酮的制备 | 第32-41页 |
| ·3-碘代硫色酮底物制备 | 第41-43页 |
| ·3-碘代喹啉-4(1H)-酮底物制备 | 第43-47页 |
| ·反应条件的尝试 | 第47-49页 |
| ·3-碘色酮、硫色酮、喹诺酮与二氟溴乙酸乙酯的偶联反应 | 第49-59页 |
| ·目标产物表征 | 第50-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-68页 |
