| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-19页 |
| ·植物组蛋白简介 | 第11-12页 |
| ·组蛋白的分类 | 第12页 |
| ·组蛋白修饰及组蛋白密码 | 第12-13页 |
| ·组蛋白H3参与的修饰及其作用 | 第13-16页 |
| ·组蛋白H3的乙酰化 | 第13-14页 |
| ·组蛋白H3的甲基化 | 第14页 |
| ·组蛋白H3的磷酸化 | 第14-15页 |
| ·组蛋白H3的泛素化 | 第15页 |
| ·组蛋白H3不同残基修饰之间的调节 | 第15-16页 |
| ·组蛋白H3的类型及功能 | 第16-19页 |
| 第2章 引言 | 第19-21页 |
| ·研究背景 | 第19页 |
| ·研究的目的与意义 | 第19-20页 |
| ·实验技术路线 | 第20-21页 |
| 第3章 蜡梅H3组蛋白基因CpH3的克隆与分子特征 | 第21-35页 |
| ·实验材料与试剂 | 第21-22页 |
| ·蜡梅花,蜡梅花cDNA文库 | 第21页 |
| ·菌株、载体和试剂 | 第21页 |
| ·主要仪器 | 第21页 |
| ·自己配制的试剂 | 第21-22页 |
| ·实验方法 | 第22-27页 |
| ·蜡梅DNA的提取以及纯化 | 第22-23页 |
| ·蜡梅总RNA提取 | 第23-24页 |
| ·蜡梅cDNA第一链的合成 | 第24-25页 |
| ·蜡梅H3组蛋白基因CpH3的克隆 | 第25-27页 |
| ·组蛋白CpH3基因的内含子分析 | 第27页 |
| ·组蛋白CpH3基因cDNA的生物信息学分析 | 第27页 |
| ·结果与分析 | 第27-32页 |
| ·蜡梅花基因组DNA以及总RNA的检测 | 第27-28页 |
| ·H3组蛋白基因CpH3的克隆及序列分析 | 第28-29页 |
| ·H3组蛋白基因CpH3的生物信息学分析 | 第29-32页 |
| ·讨论 | 第32-35页 |
| 第4章 蜡梅H3组蛋白基因CpH3转录的实时荧光定量表达分析 | 第35-45页 |
| ·实验材料 | 第35页 |
| ·植物材料以及蜡梅幼苗的获得 | 第35页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第35页 |
| ·实验方法 | 第35-37页 |
| ·蜡梅不同组织及不同花期材料的获得 | 第35-36页 |
| ·总RNA的提取 | 第36页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第36页 |
| ·H3组蛋白基因CpH3表达特性的实时荧光定量分析 | 第36-37页 |
| ·结果与分析 | 第37-42页 |
| ·总RNA的提取 | 第37页 |
| ·H3组蛋白基因CpH3表达分析 | 第37-42页 |
| ·讨论 | 第42-45页 |
| 第5章 植物表达载体的构建与转化烟草 | 第45-61页 |
| ·实验材料 | 第45-46页 |
| ·植物材料 | 第45页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第45页 |
| ·自己配制的试剂 | 第45-46页 |
| ·基本培养基配方 | 第46页 |
| ·实验方法 | 第46-53页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第46-49页 |
| ·烟草的遗传转化 | 第49-50页 |
| ·转基因烟草的检测 | 第50页 |
| ·转基因烟草的耐盐检测 | 第50-53页 |
| ·结果与分析 | 第53-58页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第53-54页 |
| ·转基因烟草的检测 | 第54-55页 |
| ·转基因烟草的耐盐检测 | 第55-58页 |
| ·讨论 | 第58-61页 |
| 第6章 总结 | 第61-63页 |
| ·结论 | 第61-62页 |
| ·下一步研究计划 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 缩略词表 | 第69-71页 |
| 致谢 | 第71-73页 |
| 在校期间发表的文章和参与的项目 | 第73页 |
