首页--医药、卫生论文--肿瘤学论文--消化系肿瘤论文--胰腺肿瘤论文

没食子酸与人血清白蛋白相互作用及其诱导胰腺癌细胞凋亡的机制研究

中文摘要第1-8页
Abstract第8-19页
前言第19-21页
第1章 引言第21-43页
   ·没食子酸与人血清白蛋白相互作用的机制研究第21-28页
     ·没食子酸的生物活性第21页
     ·血浆蛋白的生物功能第21-22页
     ·没食子酸与人血清白蛋白相互作用的生物学意义第22-23页
     ·没食子酸与人血清白蛋白相互作用的研究方法第23-24页
     ·没食子酸与人血清白蛋白相互作用的研究内容第24-28页
   ·没食子酸诱导胰腺癌细胞凋亡的机制研究第28-43页
     ·胰腺癌及其治疗第28-29页
     ·细胞凋亡异常与疾病发生第29-30页
     ·凋亡诱导在肿瘤治疗中的应用第30-32页
     ·细胞凋亡信号传递通路的分子机制第32-39页
     ·细胞凋亡信号传递的调节机制第39-43页
第2章 没食子酸与人血清白蛋白相互作用的机制研究第43-61页
   ·实验材料第44页
     ·仪器第44页
     ·试剂第44页
   ·实验方法第44-45页
     ·溶液配制第44-45页
     ·实验步骤第45页
   ·结果第45-55页
     ·GA与HSA的相互作用第45-46页
     ·HSA荧光淬灭机制第46-47页
     ·HSA构象分析第47-49页
     ·淬灭机制和亲和常数第49-52页
     ·荧光共振能量转移(FRET)机制第52-53页
     ·GA-HSA相互作用力类型第53-54页
     ·GA-HSA相互作用的分子模拟第54-55页
   ·讨论第55-61页
第3章 没食子酸诱导胰腺癌细胞凋亡的机制研究第61-105页
   ·实验材料第62-64页
     ·仪器第62-63页
     ·试剂第63-64页
     ·细胞株第64页
   ·实验方法第64-83页
     ·细胞培养第64-65页
     ·药物配制第65-66页
     ·SRB法检测GA对细胞活性的抑制作用第66-67页
     ·Hoechst 33342染色观察细胞的形态学变化第67-68页
     ·GA对细胞琼脂克隆形成的影响第68-69页
     ·DNA Ladder检测细胞凋亡第69-71页
     ·细胞凋亡检测第71-72页
     ·Caspase蛋白活性测定第72-75页
     ·Rho-123检测细胞线粒体膜电位第75-76页
     ·DCFH-DA检测细胞内活性氧第76-77页
     ·Bax蛋白表达水平的检测第77-78页
     ·Ca~(2+)浓度的测定第78-79页
     ·WB 检测凋亡相关蛋白的表达第79-83页
   ·统计学分析第83页
   ·结果第83-99页
     ·SRB法检测细胞活性第83-86页
     ·Hoechst 33342染色观察细胞的形态学变化第86-87页
     ·GA对细胞琼脂克隆形成的影响第87-88页
     ·DNA Ladder检测细胞凋亡第88-89页
     ·细胞凋亡检测第89-91页
     ·Caspase蛋白活性测定第91-94页
     ·线粒体膜电位检测第94页
     ·活性氧(ROS)的检测第94-95页
     ·Bax 蛋白表达水平的检测第95-96页
     ·Ca~(2+)浓度的测定第96-97页
     ·WB检测细胞凋亡通路相关蛋白的表达第97-99页
   ·讨论第99-105页
结论第105-107页
参考文献第107-125页
在学期间所取得的科研成果第125-127页
致谢第127页

论文共127页,点击 下载论文
上一篇:甲状腺乳头状癌风险评估研究
下一篇:功能化氧化石墨烯运载Stat3-siRNA质粒治疗小鼠恶性黑色素瘤实验研究