| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第11-31页 |
| ·文献综述 | 第11-29页 |
| ·中国林蛙 | 第11-14页 |
| ·高脂血症概述 | 第14-18页 |
| ·脾脏与血脂的关系 | 第18-20页 |
| ·载脂蛋白 E（ApoE）基因的研究进展 | 第20-23页 |
| ·低密度脂蛋白受体（LDL-R）基因的研究进展 | 第23-26页 |
| ·ATP 结合盒转运子 A1（ABCA1）基因研究进展 | 第26-27页 |
| ·实时荧光定量 PCR 技术 | 第27-29页 |
| ·研究目的及意义 | 第29-31页 |
| 2 材料与方法 | 第31-37页 |
| ·试验材料 | 第31-32页 |
| ·实验动物 | 第31页 |
| ·实验动物饲养管理 | 第31页 |
| ·主要仪器设备 | 第31-32页 |
| ·主要药品及试剂 | 第32页 |
| ·常用试剂的配制 | 第32页 |
| ·主要分子生物学软件 | 第32页 |
| ·试验方法 | 第32-37页 |
| ·实验分组 | 第32-33页 |
| ·林蛙卵油给药剂量及时间 | 第33页 |
| ·RNA 样品的采集 | 第33页 |
| ·总 RNA 的提取步骤 | 第33-34页 |
| ·RNA 的浓度测定和质量检测 | 第34页 |
| ·反转录反应 | 第34页 |
| ·实时荧光定量 PCR 引物设计 | 第34-35页 |
| ·特异性引物 PCR 反应条件 | 第35页 |
| ·标准曲线的制作 | 第35-36页 |
| ·Real time PCR 反应条件 | 第36页 |
| ·统计分析方法 | 第36-37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-53页 |
| ·总 RNA 的分离与检测 | 第37页 |
| ·内参基因 GAPDH 的表达 | 第37-39页 |
| ·总 RNA 的分离 | 第37页 |
| ·RT-PCR 扩增结果 | 第37-38页 |
| ·GAPDH 基因标准曲线的制作 | 第38-39页 |
| ·ApoE 基因的表达 | 第39-44页 |
| ·总 RNA 的分离 | 第39页 |
| ·RT-PCR 扩增结果 | 第39-40页 |
| ·ApoE 基因在脾脏中的表达 | 第40-44页 |
| ·LDL-R 基因的表达 | 第44-48页 |
| ·总 RNA 的分离 | 第44页 |
| ·RT-PCR 扩增结果 | 第44页 |
| ·LDL-R 基因在脾脏中的表达 | 第44-48页 |
| ·ABCA1 基因的表达 | 第48-53页 |
| ·总 RNA 的分离 | 第48页 |
| ·RT-PCR 扩增结果 | 第48页 |
| ·ABCA1 基因在脾脏中的表达 | 第48-53页 |
| 4 讨论 | 第53-56页 |
| ·ApoE 基因表达 | 第53-54页 |
| ·LDL-R 基因表达 | 第54-55页 |
| ·ABCA1 基因表达 | 第55-56页 |
| 5 结论 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第64页 |