| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-14页 |
| ·研究背景 | 第8-10页 |
| ·牯牛降自然保护区生态环境 | 第8页 |
| ·虫生真菌的种类及其应用价值 | 第8页 |
| ·虫生真菌的分子分类研究进展 | 第8-10页 |
| ·虫霉目的研究进展 | 第10-11页 |
| ·耳霉资源简介及应用价值 | 第11-12页 |
| ·耳霉属分类的研究进展 | 第12-14页 |
| 2 引言 | 第14-15页 |
| 3 牯牛降自然保护区耳霉的物种多样性研究 | 第15-30页 |
| ·材料与方法 | 第15-16页 |
| ·样品采集 | 第15页 |
| ·样品处理 | 第15页 |
| ·形态学研究 | 第15-16页 |
| ·菌种保存 | 第16页 |
| ·牯牛降自然保护区分离耳霉菌株鉴定结果 | 第16-18页 |
| ·主要种的描述 | 第18-30页 |
| ·冠耳霉 | 第18-19页 |
| ·异形孢耳霉 | 第19-20页 |
| ·有味耳霉 | 第20-21页 |
| ·近隔接合孢耳霉 | 第21-23页 |
| ·贝尔弗雷德耳霉 | 第23-24页 |
| ·冠耳霉近似种 | 第24-25页 |
| ·皱孢耳霉 | 第25-26页 |
| ·牯牛降耳霉 | 第26-27页 |
| ·大乳突耳霉 | 第27-28页 |
| ·多育耳霉 | 第28-30页 |
| 4 牯牛降自然保护区耳霉鉴定的分子依据及疑难种的分子鉴定 | 第30-40页 |
| ·供试菌株 | 第30-31页 |
| ·材料与方法 | 第31-35页 |
| ·菌丝的培养 | 第31页 |
| ·仪器与试剂 | 第31-32页 |
| ·DNA的提取 | 第32-33页 |
| ·DNA的检测 | 第33页 |
| ·28S rDNA部分区段特异性PCR扩增及测定 | 第33-34页 |
| 1） 28S rDNA部分区段扩增引物 | 第33页 |
| 2） 28S rDNA部分区段扩增反应体系 | 第33页 |
| 3） 28S rDNA部分区段扩增反应的PCR反应程序 | 第33-34页 |
| 4） 28S rDNA部分区段扩增产物的检测和序列的测定 | 第34页 |
| ·EF-1α部分区段特异性PCR扩增及测定 | 第34-35页 |
| 1） EF-1α部分区段扩增引物 | 第34页 |
| 2） EF-1α部分区段扩增反应体系 | 第34页 |
| 3） EF-1α部分区段扩增反应的PCR反应程序 | 第34页 |
| 4） EF-1α部分区段扩增产物的检测和序列的测定 | 第34-35页 |
| ·结果与分析 | 第35-37页 |
| ·基因组DNA琼脂糖检测 | 第35页 |
| ·28s rDNA部分区段扩增产物检测 | 第35-36页 |
| ·EF-1α部分区段扩增产物检测 | 第36页 |
| ·序列的数据分析 | 第36-37页 |
| ·耳霉种系统发育树构建及牯牛降地区耳霉种分子鉴定 | 第37-39页 |
| ·耳霉疑难种（RCEF5347）的分子鉴定 | 第39-40页 |
| 5 牯牛降自然保护区耳霉属分种检索表 | 第40-41页 |
| 6 结论 | 第41-42页 |
| 7 讨论 | 第42-43页 |
| 8 参考文献 | 第43-46页 |
| 附录 | 第46-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 个人简介 | 第54页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第54页 |
