| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 插图和附表清单 | 第9-10页 |
| 主要符号列表 | 第10-11页 |
| 文献综述 | 第11-22页 |
| 引言 | 第22-23页 |
| 1 材料与方法 | 第23-36页 |
| ·载体、菌种与血清 | 第23页 |
| ·主要试剂与器材 | 第23页 |
| ·主要试剂配制 | 第23-27页 |
| ·DHV-ⅠVP468 基因的克隆 | 第27-29页 |
| ·重组质粒 pET-VP468 的构建 | 第29-31页 |
| ·重组质粒 pET-VP468 的诱导表达及 SDS-PAGE 电泳分析 | 第31-32页 |
| ·蛋白的纯化及鉴定 | 第32页 |
| ·间接 ELISA 方法的建立 | 第32-36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-43页 |
| ·DHV-ⅠVP468 基因的克隆 | 第36-38页 |
| ·目的基因的表达分析 | 第38页 |
| ·纯化蛋白的 Western-blot 分析 | 第38-39页 |
| ·DHV-Ⅰ抗体检测间接 ELISA 方法的建立 | 第39-43页 |
| ·ELISA 中各级试剂最佳工作浓度的确定 | 第39-40页 |
| ·ELISA 最佳工作条件的确定 | 第40-41页 |
| ·间接 ELISA 阴、阳性临界值的确定及结果判定 | 第41页 |
| ·特异性试验 | 第41-42页 |
| ·重复性试验 | 第42页 |
| ·敏感性试验 | 第42页 |
| ·间接 ELISA 方法的初步应用 | 第42-43页 |
| 3 讨论 | 第43-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 作者简介 | 第55页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第55页 |