互联网药品信息监管研究
| 目录 | 第1-7页 |
| CATALOGUE | 第7-10页 |
| 中文摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-17页 |
| 1 研究背景 | 第14页 |
| 2 加强互联网药品信息监管的必要性 | 第14-15页 |
| ·遏制利用互联网违法销售药品的需要 | 第14-15页 |
| ·完善互联网药品监管法律法规的需要 | 第15页 |
| ·规范药品市场的需要 | 第15页 |
| 3 研究方法 | 第15-16页 |
| ·归纳分析法 | 第15页 |
| ·案例研究法 | 第15-16页 |
| ·问卷调查法 | 第16页 |
| 4 研究思路 | 第16-17页 |
| 第二章 互联网药品信息监管基本理论 | 第17-24页 |
| 1 互联网药品信息的监管法律体系 | 第17-21页 |
| ·互联网药品信息监管 | 第17页 |
| ·互联网药品广告监管 | 第17-18页 |
| ·互联网药品交易监管 | 第18-21页 |
| 2 互联网药品信息的监管机构体系 | 第21-22页 |
| ·横向监管机构及职能分工 | 第21-22页 |
| ·药品监管机构纵向职能分工 | 第22页 |
| 3 药品监督管理部门对违法发布行为的监管措施 | 第22-23页 |
| 4 国外互联网药品信息监管启示 | 第23-24页 |
| ·美国互联网药品信息监管 | 第23页 |
| ·日本互联网药品信息监管 | 第23页 |
| ·欧盟互联网药品信息监管 | 第23-24页 |
| 第三章 我国互联网药品信息发布的现状 | 第24-51页 |
| 1 互联网药品信息发布的表现形式 | 第24页 |
| 2 违法发布互联网药品信息的表现形式 | 第24-27页 |
| ·取得资格证书的网站 | 第24-25页 |
| ·实质性违法 | 第24-25页 |
| ·形式上违法 | 第25页 |
| ·未取得资格证书的网站 | 第25-27页 |
| 3 利用互联网违法发布药品信息的典型案件分析 | 第27-30页 |
| ·刘某销售假药案 | 第27-28页 |
| ·大丰网络销售假冒知名品牌药品案 | 第28页 |
| ·长兴网络生产销售假药案 | 第28-30页 |
| 4 对互联网药品信息监管的问卷调查结果分析 | 第30-48页 |
| ·调查对象的基本情况 | 第31-33页 |
| ·调查内容和结论 | 第33-48页 |
| 5 违法发布互联网药品信息的原因分析 | 第48-51页 |
| ·消费者对信息真实性缺乏辨别能力 | 第48页 |
| ·未经审批严重,违法成本过低 | 第48-49页 |
| ·联网络特性,违法查处难度大 | 第49页 |
| ·网站唯利是图,缺乏必要管控 | 第49-50页 |
| ·执法手段有限,追根溯源困难 | 第50-51页 |
| 第四章 加强互联网药品信息监管的对策 | 第51-58页 |
| 1 从立法上完善互联网药品信息监管的对策 | 第51-54页 |
| ·明确“药品信息”的分类 | 第51-52页 |
| ·对“药品广告”重新定义 | 第52页 |
| ·增加互联网站的相应责任 | 第52-53页 |
| ·对“直接撮合”加以细化 | 第53页 |
| ·明确电子证据的取证方式及效力 | 第53-54页 |
| ·加大违法处罚力度 | 第54页 |
| ·建立黑名单管理制度 | 第54页 |
| 2 从执法上完善互联网药品信息监管的对策 | 第54-58页 |
| ·成立专门的监测机构 | 第54-55页 |
| ·明确相关处理原则 | 第55-56页 |
| ·完善部门间协作机制 | 第56页 |
| ·加强监管人员的培训 | 第56页 |
| ·健全官方数据库信息 | 第56-57页 |
| ·建立多元共治模式 | 第57-58页 |
| 总结与创新 | 第58-60页 |
| 附件 | 第60-67页 |
| 参考文献 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第70-71页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第71页 |
