| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-21页 |
| ·引言 | 第13-14页 |
| ·葡萄基因组研究和葡萄全长 cDNA 文库构建 | 第14-15页 |
| ·葡萄白粉病及其研究进展 | 第15-16页 |
| ·葡萄转录因子的研究进展 | 第16-18页 |
| ·葡萄芪合成酶和葡萄白藜芦醇的研究进展 | 第18-20页 |
| ·本论文的研究目的意义 | 第20-21页 |
| 第二章 中国野生华东葡萄‘白河-35-1’新的转录因子基因 VpWRKY3 克隆与功能分析 | 第21-48页 |
| ·研究目的 | 第21页 |
| ·研究材料 | 第21-22页 |
| ·植物材料 | 第21-22页 |
| ·菌种和载体 | 第22页 |
| ·主要试剂 | 第22页 |
| ·主要仪器 | 第22页 |
| ·研究方法 | 第22-30页 |
| ·中国野生华东葡萄抗白粉病诱导的全长 cDNA 文库构建 | 第22-23页 |
| ·中国野生华东葡萄‘白河-35-1’转录因子基因 VpWRKY3 全长克隆 | 第23-24页 |
| ·中国野生华东葡萄‘白河-35-1’VpWRKY3 的亚细胞定位试验 | 第24-25页 |
| ·中国野生华东葡萄‘白河-35-1’VpWRKY3 的酵母单杂交试验 | 第25-27页 |
| ·葡萄植株接种白粉菌的方法 | 第27页 |
| ·植物外源激素处理和非生物胁迫处理的方法 | 第27页 |
| ·Real-time PCR 试验方法 | 第27-29页 |
| ·农杆菌介导的叶盘法转化中国野生华东葡萄‘白河-35-1’VpWRKY3 | 第29页 |
| ·中国野生华东葡萄‘白河-35-1’VpWRKY3 转基因烟草种子进行 ABA 处理下的发芽试验 | 第29页 |
| ·转基因烟草接种青枯病的方法 | 第29-30页 |
| ·中国野生华东葡萄‘白河-35-1’VpWRKY3 在转基因烟草中的半定量RT-PCR | 第30页 |
| ·研究结果与分析 | 第30-44页 |
| ·中国野生华东葡萄‘白河 35-1’VpWYKY3 生物信息学分析 | 第30-32页 |
| ·中国野生华东葡萄‘白河 35-1’VpWRKY3 进化树分析和同源性比对 | 第32-34页 |
| ·中国野生华东葡萄‘白河 35-1’VpWYKY3 核定位分析 | 第34-35页 |
| ·中国野生华东葡萄‘白河 35-1’VpWYKY3 酵母单杂交活性分析 | 第35-36页 |
| ·中国野生华东葡萄‘白河 35-1’VpWRKY3 在生物与非生物胁迫下的表达分析 | 第36-41页 |
| ·中国野生华东葡萄‘白河 35-1’VpWRKY3 转基因烟草植株的抗性功能分析 | 第41-44页 |
| ·讨论 | 第44-47页 |
| ·结论 | 第47-48页 |
| 第三章 中国野生毛葡萄‘丹凤-2’芪合成酶基因及启动子克隆与表达分析 | 第48-69页 |
| ·研究目的 | 第48页 |
| ·研究材料和主要试剂 | 第48-49页 |
| ·植物材料 | 第48页 |
| ·菌株和载体 | 第48页 |
| ·主要试剂 | 第48-49页 |
| ·主要仪器 | 第49页 |
| ·研究方法 | 第49-54页 |
| ·样品采集与处理 | 第49页 |
| ·RNA 提取及反转录的方法 | 第49-50页 |
| ·中国野生毛葡萄‘丹凤-2’基因家族荧光实时定量 Real-time PCR 的方法步骤 | 第50-52页 |
| ·中国野生毛葡萄‘丹凤-2’芪合成酶基因启动子克隆 | 第52-53页 |
| ·农杆菌介导的叶盘法获得毛葡萄‘丹凤-2’芪合成酶基因启动子的转基因番茄植株 | 第53-54页 |
| ·结果与分析 | 第54-67页 |
| ·中国野生毛葡萄‘丹凤-2’芪合成酶家族聚类分析 | 第54-55页 |
| ·中国野生毛葡萄‘丹凤-2’芪合成酶家族 28 个成员在六个器官和组织中的的表达分析 | 第55-61页 |
| ·中国野生毛葡萄‘丹凤-2 ’芪合成酶基因启动子克隆 | 第61-63页 |
| ·中国野生毛葡萄‘丹凤-2 ’芪合成酶基因启动子序列分析 | 第63-64页 |
| ·获得中国野生毛葡萄‘丹凤-2’芪合成酶基因启动子转化番茄植株 | 第64-67页 |
| ·讨论 | 第67页 |
| ·结论 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 作者简介 | 第78-79页 |
