摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-12页 |
符号说明 | 第12-14页 |
第一部分 文献综述 | 第14-44页 |
第一章 植物激素突变体研究进展 | 第14-28页 |
1 发现及鉴别 | 第14-15页 |
2 突变体的分类 | 第15页 |
3 突变体的遗传分析 | 第15-16页 |
4 激素突变体实例 | 第16-23页 |
·赤霉素突变体 | 第16-17页 |
·脱落酸突变体 | 第17-19页 |
·生长素突变体 | 第19-21页 |
·乙烯突变体 | 第21-22页 |
·细胞分裂素突变体 | 第22-23页 |
5 激素矮化突变体 | 第23-28页 |
·与GA相关的植物矮化突变体 | 第23-24页 |
·与BR相关的植物矮化突变体 | 第24-25页 |
·与IAA有关的植物矮化突变体 | 第25-26页 |
·其他类型的植物矮化突变体 | 第26-28页 |
第二章 脱落酸与植物细胞凋亡研究进展 | 第28-38页 |
1 细胞凋亡概述 | 第28-32页 |
·细胞凋亡与植物体发育、衰老的关系 | 第28-30页 |
·细胞凋亡在植物抗病、抗逆反应中的作用 | 第30-31页 |
·植物细胞凋亡机理 | 第31页 |
·植物细胞凋亡研究的意义 | 第31-32页 |
2 脱落酸及其作用的分子基础 | 第32-33页 |
3 发育中的细胞凋亡与脱落酸 | 第33-36页 |
·胚乳发育中的细胞凋亡与脱落酸 | 第33-35页 |
·雄核发育中的细胞凋亡与脱落酸 | 第35-36页 |
4 脱落酸调控细胞凋亡的可能机制 | 第36-38页 |
第三章 植物基因克隆技术研究进展 | 第38-43页 |
1 差异表达基因分离技术 | 第38-39页 |
·扣除杂交技术 | 第38页 |
·差式筛选技术 | 第38-39页 |
·差异显示PCR | 第39页 |
2 转座子标签技术 | 第39-40页 |
3 图位克隆技术 | 第40-41页 |
4 同源序列技术 | 第41-42页 |
5 表达序列标签技术(EST) | 第42-43页 |
本研究的目的与意义 | 第43-44页 |
第二部分 研究报告 | 第44-96页 |
第四章 一个不育矮秆突变体的发现与遗传分析 | 第44-66页 |
1 材料与方法 | 第45-50页 |
·sd~a突变体产生 | 第45页 |
·遗传分析 | 第45-46页 |
·激素测定 | 第46页 |
·生理指标测量 | 第46页 |
·半定量RT-PCR分析 | 第46-49页 |
·统计分析 | 第49页 |
·SSR标记测定与扩增子测序 | 第49页 |
·sd~a突变体玉米黄质环氧化酶克隆 | 第49-50页 |
2 结果与分析 | 第50-62页 |
·由γ射线诱变产生的不育矮秆突变体 | 第50-51页 |
·遗传分析 | 第51-52页 |
·sd~a突变体的表型 | 第52-55页 |
·不育矮秆植株内源激素与ESTs表达分析 | 第55-57页 |
·sd~a植物与野生型生理指标比较 | 第57-59页 |
·DNA缺失分析 | 第59-62页 |
·GaZEP基因分子突变谱 | 第62页 |
3 讨论 | 第62-66页 |
·sd~a突变体的多效性表型 | 第62-63页 |
·sd~a突变体中韧皮纤维形成加速和导管分子分化 | 第63-64页 |
·生长素和ABA是棉花幼苗茎伸长必需的调节剂 | 第64-65页 |
·~(60)Coγ辐射对sd~a突变体基因组的影响 | 第65-66页 |
第五章 亚洲棉激素生物合成基因全长CDNA克隆与特征分析 | 第66-96页 |
1 材料与方法 | 第68-71页 |
·植物材料 | 第68页 |
·棉花色氨酸脱羧酶分子克隆及定量RT-PCR | 第68-70页 |
·棉花腈水解酶分子克隆及定量RT-PCR | 第70页 |
·棉花玉米黄质环氧化酶克隆与基因表达分析 | 第70-71页 |
·棉花精氨酸脱羧酶克隆与mRNA表达 | 第71页 |
2 结果与分析 | 第71-92页 |
·棉花色氨酸脱羧酶cDNA | 第71-76页 |
·棉花腈水解酶cDNA | 第76-80页 |
·棉花玉米黄质环氧化酶cDNA的分离与特性 | 第80-86页 |
·GaADC基因克隆与序列 | 第86-92页 |
3 讨论 | 第92-96页 |
全文结论 | 第96-98页 |
参考文献 | 第98-118页 |
攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第118-120页 |
致谢 | 第120页 |