| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 1 综述 | 第11-26页 |
| ·副溶血性弧菌 | 第11-16页 |
| ·副溶血性弧菌的流行性 | 第11页 |
| ·副溶血性弧菌的主要致病因子和作用机理 | 第11-16页 |
| ·细菌对低温及饥饿的反应 | 第16-20页 |
| ·细菌对低温的反应 | 第16-17页 |
| ·细菌对饥饿的反应 | 第17-20页 |
| ·微生物形态观察方法 | 第20-24页 |
| ·普通显微镜 | 第21页 |
| ·相差显微镜 | 第21-22页 |
| ·荧光显微镜 | 第22页 |
| ·扫描电子显微镜 | 第22-23页 |
| ·透射电子显微镜（负染） | 第23-24页 |
| ·本研究的意义与目的 | 第24-26页 |
| 第二章 副溶血弧菌在冷处理和饥饿处理条件下的形态变化和相关基因表达的变化 | 第26-53页 |
| 引言 | 第26-27页 |
| ·实验材料、试剂与仪器 | 第27-30页 |
| ·实验材料 | 第27页 |
| ·实验试剂 | 第27-28页 |
| ·实验仪器 | 第28-30页 |
| ·实验方法 | 第30-36页 |
| ·菌株的培养和收集 | 第30页 |
| ·菌体 DNA 的抽提（试剂盒法） | 第30页 |
| ·定性PCR 鉴定菌株基因型 | 第30-31页 |
| ·逆境条件 | 第31-32页 |
| ·副溶血弧菌的荧光显微镜观察 | 第32页 |
| ·副溶血弧菌的扫描电子显微镜观察 | 第32-33页 |
| ·透射电子显微镜负染 | 第33页 |
| ·Trizol 法提取总 RNA 及 DNA 消化 | 第33-34页 |
| ·RNA 反转录 | 第34页 |
| ·RT-PCR 检测基因表达量 | 第34-36页 |
| ·结果与分析 | 第36-47页 |
| ·三个副溶血弧菌材料（8G ，ATCC 33847 和ATCC 17802）的基因型鉴定 | 第36页 |
| ·三个副溶血弧菌材料（8G ，ATCC 33847 和 ATCC 17802）生长曲线 | 第36-37页 |
| ·三个副溶血弧菌材料（8G ，ATCC 33847 和ATCC 17802）在正常条件下的表面形态 | 第37-39页 |
| ·副溶血弧菌经过低温逆境处理后表面形态的变化 | 第39-42页 |
| ·副溶血弧菌经过完全饥饿处理后的形态变化 | 第42-44页 |
| ·副溶血弧菌分别在低温逆境和饥饿逆境处理初期的相关基因表达量的变化 | 第44-47页 |
| ·讨论 | 第47-53页 |
| ·关于三种观察副溶血弧菌表面形态的方法的比较 | 第47-48页 |
| ·三种副溶血弧菌在逆境条件下形态变化 | 第48-50页 |
| ·副溶血弧菌分别在低温逆境和饥饿逆境处理初期的相关基因表达量的变化 | 第50-53页 |
| 第三章 致病性副溶血弧菌和非致病性副溶血弧菌的生长速率的比较 | 第53-66页 |
| 引言 | 第53-54页 |
| ·实验材料、试剂与仪器 | 第54-56页 |
| ·实验材料 | 第54页 |
| ·实验试剂 | 第54-55页 |
| ·实验仪器 | 第55-56页 |
| ·实验方法 | 第56-58页 |
| ·菌株的培养 | 第56页 |
| ·菌体 DNA 的抽提（煮沸法） | 第56页 |
| ·菌液稀释、平板涂布 | 第56页 |
| ·生长时间测定和比较 | 第56页 |
| ·混合培养实验 | 第56-57页 |
| ·定性 PCR 鉴定菌株基因型 | 第57-58页 |
| ·实验结果与分析 | 第58-65页 |
| ·11 株副溶血弧菌的基因型鉴定 | 第58页 |
| ·11 株副溶血弧菌纯培养条件下生长曲线的检测和生长速度的比较 | 第58-59页 |
| ·致病性副溶血弧菌和非致病性副溶血弧菌混合培养前后比例的变化 | 第59-65页 |
| ·讨论 | 第65-66页 |
| 全文总结 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
