| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 文献综述 | 第11-18页 |
| 第一章 前言 | 第18-26页 |
| ·糖尿病简介 | 第18-19页 |
| ·口服抗糖尿病药物简介 | 第19-22页 |
| ·口服胰岛素制剂 | 第19-20页 |
| ·促胰岛素分泌剂 | 第20-21页 |
| ·胰岛素增敏剂 | 第21-22页 |
| ·α-葡萄糖苷酶抑制剂 | 第22页 |
| ·伏格列波糖及其分析方法 | 第22-24页 |
| ·本研究的研究思路 | 第24页 |
| ·本研究的意义 | 第24-26页 |
| 第二章 伏格列波糖柱后衍生条件的建立及优化 | 第26-39页 |
| ·实验材料、试剂与仪器 | 第26-28页 |
| ·实验材料 | 第26页 |
| ·试剂 | 第26页 |
| ·仪器 | 第26-27页 |
| ·高效液相柱后衍生系统 | 第27-28页 |
| ·流动相及荧光衍生试剂溶液的配制 | 第28-29页 |
| ·pH3.5磷酸盐缓冲溶液的配制 | 第28页 |
| ·pH5.8磷酸盐缓冲溶液的配制 | 第28页 |
| ·0.045%辛烷磺酸钠pH3.5磷酸盐缓冲溶液的配制 | 第28页 |
| ·0.094%己烷磺酸钠pH5.8磷酸盐缓冲溶液的配制 | 第28页 |
| ·0.045%己烷磺酸钠pH5.8磷酸盐缓冲溶液的配制 | 第28页 |
| ·0.12%辛烷磺酸钠pH3.5磷酸盐缓冲溶液的配制 | 第28-29页 |
| ·荧光衍生试剂溶液的配制 | 第29页 |
| ·伏格列波糖标准储备液的配制 | 第29页 |
| ·伏格列波糖含量测定标准储备液的配制 | 第29页 |
| ·伏格列波糖溶出度测定标准储备液的配制 | 第29页 |
| ·伏格列波糖有关物质测定标准储备液的配制 | 第29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-38页 |
| ·柱后衍生系统的建立 | 第29-30页 |
| ·含量测定液相条件的优化 | 第30-33页 |
| ·溶出度测定液相条件的优化 | 第33-36页 |
| ·有关物质液相条件的优化 | 第36-38页 |
| ·小结 | 第38-39页 |
| 第三章 柱后衍生因素的考查 | 第39-54页 |
| ·实验材料、试剂与仪器 | 第39页 |
| ·实验材料 | 第39页 |
| ·试剂 | 第39页 |
| ·仪器 | 第39页 |
| ·高效液相柱后衍生系统 | 第39-40页 |
| ·液相及柱后衍生条件 | 第40-41页 |
| ·流动相、荧光衍生试剂及伏格列波糖储备液的配制 | 第41-42页 |
| ·流动相溶液的配制 | 第41页 |
| ·荧光衍生试剂溶液的配制 | 第41-42页 |
| ·伏格列波糖储备液的配制 | 第42页 |
| ·实验方法 | 第42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-53页 |
| ·预实验 | 第42-45页 |
| ·T形三通接法的影响 | 第42-43页 |
| ·反应浴温度的影响 | 第43-44页 |
| ·冷却浴温度的影响 | 第44-45页 |
| ·柱后衍生因素的影响 | 第45-53页 |
| ·反应浴温度的影响 | 第46-47页 |
| ·衍生反应温度、衍生反应管长的影响 | 第47-48页 |
| ·衍生试剂浓度、伏格列波糖浓度的影响 | 第48-49页 |
| ·衍生试剂浓度、流动相流速/衍生试剂流速比例的影响 | 第49-52页 |
| ·冷却浴温度、流速对峰面积的影响 | 第52-53页 |
| ·小结 | 第53-54页 |
| 第四章 结论 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 附录 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
