| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-39页 |
| ·前言 | 第13-14页 |
| ·脂肪族聚酯 | 第14-24页 |
| ·脂肪族聚酯的合成 | 第14-17页 |
| ·生物合成法 | 第14-15页 |
| ·化学合成法 | 第15-17页 |
| (一) 开环聚合 | 第15-17页 |
| (二) 缩聚聚合法 | 第17页 |
| ·常见的脂肪族聚酯 | 第17-20页 |
| ·聚己内酯(PCL) | 第17-18页 |
| ·聚丙交酯(PLA) | 第18-19页 |
| ·聚乙交酯(PGA) | 第19页 |
| ·聚(乙交酯-co-丙交酯)(PLGA) | 第19-20页 |
| ·脂肪族聚酯的改性 | 第20-24页 |
| ·功能化脂肪族聚酯 | 第21-22页 |
| ·亲水改性 | 第22-23页 |
| ·引入刚性基团 | 第23-24页 |
| ·脂肪族聚酯在药物控制释放中的应用 | 第24-30页 |
| ·药物控制释放 | 第24-25页 |
| ·脂肪族聚酯纳米胶束形成 | 第25-28页 |
| ·自聚集胶束 | 第26-27页 |
| ·单分子胶束 | 第27页 |
| ·交联的胶束 | 第27-28页 |
| ·脂肪族聚酯纳米胶束的制备 | 第28页 |
| ·药物的包载方法 | 第28-29页 |
| ·物理包埋 | 第28-29页 |
| ·化学结合法 | 第29页 |
| ·聚离子复合法 | 第29页 |
| ·药物的释放 | 第29-30页 |
| ·选题思路 | 第30-31页 |
| ·参考文献 | 第31-39页 |
| 第二章 生物可降解两亲性线型-梳型共聚物的制备及其体外释药性能的研究 | 第39-56页 |
| ·前言 | 第39-41页 |
| ·实验部分 | 第41-47页 |
| ·试剂与仪器 | 第41-42页 |
| ·单体的合成 | 第42-44页 |
| ·2-苄氧基乙醇的合成 | 第42页 |
| ·4-甲基苯磺酸-2-苄氧乙基酯的合成 | 第42-43页 |
| ·4-苄氧乙氧基环己醇的合成 | 第43页 |
| ·氯铬酸吡啶(PCC)的合成 | 第43页 |
| ·4-苄氧乙氧基环己酮的合成 | 第43-44页 |
| ·4-苄氧乙氧基-ε-己内酯(BECL)的合成 | 第44页 |
| ·共聚物PEG-b-P(CL-co-BECL)的合成 | 第44页 |
| ·聚合物的脱保护 | 第44-45页 |
| ·聚合物PEG-b-P[CL-co-(HECL-g-PCL)]的合成 | 第45页 |
| ·临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第45页 |
| ·载药纳米粒子的制备 | 第45-46页 |
| ·胶束形貌的表征 | 第46页 |
| ·胶束粒径及其分布的测定 | 第46页 |
| ·载药量及包封率的测定 | 第46页 |
| ·载药纳米粒子的体外释药 | 第46-47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-53页 |
| ·单体的合成与表征 | 第47-48页 |
| ·含羟基功能化侧基的聚合物的合成与表征 | 第48页 |
| ·线型-梳型嵌段聚合物的合成与表征 | 第48-50页 |
| ·胶束的形成 | 第50-51页 |
| ·载药胶束的制备与表征 | 第51-52页 |
| ·载药胶束的体外释药 | 第52-53页 |
| ·结论 | 第53-54页 |
| ·参考文献 | 第54-56页 |
| 第三章 PEG修饰的生物可降解梳型聚酯纳米粒子作为药物载体的研究 | 第56-76页 |
| ·前言 | 第56-59页 |
| ·实验部分 | 第59-63页 |
| ·试剂与仪器 | 第59页 |
| ·单甲基聚乙二醇氯甲酸酯PEG-COCl的合成 | 第59-60页 |
| ·单体的合成 | 第60页 |
| ·聚酯共聚物P(BECL-co-CL)的合成 | 第60页 |
| ·含羟基功能化侧基的聚酯共聚物P(HECL-co-CL)的合成 | 第60页 |
| ·梳型聚酯共聚物P[CL-co-(HECL-g-PCL)]的合成 | 第60-61页 |
| ·两亲性梳型聚酯共聚物P[CL-co-(HECL-g-PCL-PEG)]的合成 | 第61页 |
| ·临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第61-62页 |
| ·载药纳米粒子的制备 | 第62页 |
| ·胶束形貌的表征 | 第62页 |
| ·胶束粒径及其分布的测定 | 第62页 |
| ·载药量及包封率的测定 | 第62页 |
| ·载药纳米粒子的体外释药 | 第62-63页 |
| ·细胞存活率测定 | 第63页 |
| ·结果与讨论 | 第63-73页 |
| ·单甲氧基聚乙二醇氯甲酸酯的合成与表征 | 第63-64页 |
| ·含羟基功能化侧基的聚酯共聚物的合成与表征 | 第64-65页 |
| ·梳型聚酯共聚物的合成与表征 | 第65-66页 |
| ·梳型两亲性聚酯共聚物的合成与表征 | 第66-68页 |
| ·胶束的形成 | 第68-70页 |
| ·载药胶束的制备与表征 | 第70-71页 |
| ·载药胶束的体外释药 | 第71-72页 |
| ·细胞存活率测定 | 第72-73页 |
| ·结论 | 第73-74页 |
| ·参考文献 | 第74-76页 |
| 第四章 以聚酯作为亲水链段的两亲性聚酯共聚物的合成与表征 | 第76-91页 |
| ·前言 | 第76-78页 |
| ·实验部分 | 第78-81页 |
| ·试剂与仪器 | 第78页 |
| ·单体的合成 | 第78页 |
| ·PHECL均聚物的合成 | 第78-79页 |
| ·PCL-diol大分子二元醇引发剂的合成 | 第79页 |
| ·三嵌段聚酯共聚物PBECL-b-PCL-b-PBECL的合成 | 第79-80页 |
| ·两亲性三嵌段聚酯共聚物PHECL-b-PCL-b-PHECL的合成 | 第80页 |
| ·聚合物的亲水性表征 | 第80页 |
| ·胶束的制备 | 第80页 |
| ·胶束形貌的表征 | 第80-81页 |
| ·胶束粒径及其分布的测定 | 第81页 |
| ·结果与讨论 | 第81-89页 |
| ·PHECL均聚物的合成与表征 | 第81-82页 |
| ·PCL-diol二元醇的合成与表征 | 第82-83页 |
| ·三嵌段聚酯共聚物PBECL-b-PCL-b-PBECL的合成与表征 | 第83-84页 |
| ·两亲性三嵌段聚酯共聚物PHECL-b-PCL-b-PHECL的合成与表征 | 第84-86页 |
| ·聚合物的亲水性表征 | 第86-87页 |
| ·胶束的制备及表征 | 第87-89页 |
| ·结论 | 第89页 |
| ·参考文献 | 第89-91页 |
| 第五章 基于PEG和PCL的生物可降解梳型聚酯纳米粒子作为药物载体的研究 | 第91-109页 |
| ·前言 | 第91-93页 |
| ·实验部分 | 第93-97页 |
| ·试剂与仪器 | 第93页 |
| ·乙氧基乙基缩水甘油醚EEGE的制备 | 第93-94页 |
| ·聚乙氧基乙醚基缩水甘油醚PEEGE的制备 | 第94页 |
| ·线型聚缩水甘油的LPG制备 | 第94页 |
| ·梳型聚酯LPG-g-PCL的合成 | 第94页 |
| ·单甲氧基聚乙二醇氯甲酸酯的合成 | 第94-95页 |
| ·两亲性梳型聚酯LPG-g-(PCL-PEG)的合成 | 第95页 |
| ·临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第95页 |
| ·载药纳米粒子的制备 | 第95-96页 |
| ·胶束形貌的表征 | 第96页 |
| ·胶束粒径及其分布的测定 | 第96页 |
| ·载药量及包封率的测定 | 第96页 |
| ·载药纳米粒子的体外释药 | 第96-97页 |
| ·结果与讨论 | 第97-105页 |
| ·线型聚缩水甘油LPG的制备与表征 | 第97-98页 |
| ·梳型聚酯共聚物的合成与表征 | 第98-99页 |
| ·两亲性梳型聚酯共聚物的合成与表征 | 第99-101页 |
| ·胶束的形成 | 第101-102页 |
| ·载药胶束的制备与表征 | 第102-104页 |
| ·载药胶束的体外释药 | 第104-105页 |
| ·结论 | 第105页 |
| ·参考文献 | 第105-109页 |
| 附录 作者在攻读博士学位期间已发表和待发表的论文 | 第109-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
