刚竹属部分竹种遗传多样性的ISSR分析
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-19页 |
| ·分子标记技术 | 第10-15页 |
| ·RFLP技术 | 第11-12页 |
| ·AFLP技术 | 第12页 |
| ·RAPD技术 | 第12-13页 |
| ·SSR和ISSR | 第13-14页 |
| ·SNP | 第14-15页 |
| ·DNA分子标记在竹子中的应用 | 第15-18页 |
| ·种质资源鉴定 | 第16页 |
| ·种属遗传多样性与亲缘关系鉴定 | 第16-17页 |
| ·竹子分类上的应用 | 第17页 |
| ·构建指纹图谱 | 第17-18页 |
| ·竹子研究的应用前景 | 第18-19页 |
| ·遗传多样性研究 | 第18页 |
| ·ISSR技术的应用 | 第18页 |
| ·竹子其它方面研究前景 | 第18-19页 |
| 2 引言 | 第19-21页 |
| ·本课题的研究意义 | 第19页 |
| ·本研究的内容、目标 | 第19-20页 |
| ·研究内容 | 第19-20页 |
| ·研究目标 | 第20页 |
| ·本研究采用的技术路线 | 第20-21页 |
| 3 材料和方法 | 第21-26页 |
| ·试验材料 | 第21页 |
| ·植物材料 | 第21页 |
| ·主要仪器设备和试剂 | 第21-22页 |
| ·主要仪器设备 | 第21页 |
| ·主要试剂 | 第21-22页 |
| ·主要试剂的配制 | 第22页 |
| ·试验方法 | 第22-26页 |
| ·竹子DNA的提取 | 第22-23页 |
| ·DNA质量检测 | 第23-24页 |
| ·PCR正交试验设计与分析 | 第24-25页 |
| ·ISSR引物筛选 | 第25页 |
| ·竹子品种遗传多样性的数据分析 | 第25-26页 |
| 4 结果与分析 | 第26-36页 |
| ·竹子基因组DNA质量分析 | 第26-28页 |
| ·竹子DNA电泳检测 | 第26-27页 |
| ·竹子DNA浓度检测 | 第27-28页 |
| ·正交优化体系分析 | 第28-32页 |
| ·Taq酶浓度对PCR结果的影响 | 第29页 |
| ·Mg~(2+)浓度对PCR结果的影响 | 第29-30页 |
| ·dNTP浓度对PCR结果的影响 | 第30页 |
| ·引物浓度对PCR结果的影响 | 第30页 |
| ·模板DNA浓度对PCR反应的影响 | 第30页 |
| ·优化的反应条件和反应体系 | 第30-31页 |
| ·最佳退火温度的确立 | 第31-32页 |
| ·ISSR-PCR结果分析 | 第32-36页 |
| ·ISSR-PCR扩增结果 | 第32-34页 |
| ·聚类分析 | 第34-36页 |
| 5 讨论与结论 | 第36-40页 |
| ·讨论 | 第36-38页 |
| ·刚竹属植物DNA的提取 | 第36页 |
| ·刚竹属种质资源的遗传多样性 | 第36页 |
| ·ISSR技术及其反应体系的优化 | 第36-37页 |
| ·ISSR技术在竹子中的应用 | 第37-38页 |
| ·竹类植物在现代园林中的应用 | 第38页 |
| ·展望 | 第38页 |
| ·结论 | 第38-40页 |
| 参考文献 | 第40-48页 |
| 附图 | 第48-51页 |
| 附录 | 第51-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 个人简介 | 第54页 |
| 在读期间发表的论文 | 第54页 |
