| 论文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-24页 |
| ·反胶束简介 | 第11-16页 |
| ·反胶束的概念 | 第11-12页 |
| ·形成反胶束体系的表面活性剂 | 第12-13页 |
| ·反胶束体系下的酶催化反应类型 | 第13页 |
| ·反胶束介质中增溶脂肪酶的过程 | 第13-14页 |
| ·反胶束体系在脂肪酶催化中的应用 | 第14-16页 |
| ·油脂的水解和合成 | 第14-15页 |
| ·手性药物拆分 | 第15页 |
| ·肽和氨基酸的合成 | 第15-16页 |
| ·高分子材料的合成 | 第16页 |
| ·有害物质的降解 | 第16页 |
| ·脂肪酶简介 | 第16-20页 |
| ·脂肪酶定义 | 第16-17页 |
| ·脂肪酶的结构及催化性 | 第17-18页 |
| ·脂肪酶的界面活化性 | 第18-19页 |
| ·反胶束作为脂肪酶催化介质的优点 | 第19-20页 |
| ·酶法合成生物柴油 | 第20-22页 |
| ·生物柴油的定义 | 第20-21页 |
| ·脂肪酶法生产生物柴油的优缺点 | 第21页 |
| ·脂肪酶法生产生物柴油的研究进展 | 第21-22页 |
| ·小结 | 第22-23页 |
| ·本论文研究思路和内容 | 第23-24页 |
| 第二章.AOT反胶束体系下脂肪酶催化油脂转酯化反应合成生物柴油 | 第24-46页 |
| ·引言 | 第24页 |
| ·试验材料和方法 | 第24-32页 |
| ·实验药品和仪器 | 第24-25页 |
| ·实验药品 | 第24页 |
| ·实验仪器 | 第24-25页 |
| ·分析方法 | 第25-26页 |
| ·脂肪酶活力的测定 | 第25页 |
| ·原料油脂的分析 | 第25-26页 |
| ·脂肪酸甲酯的气相分析 | 第26页 |
| ·水/AOT/异辛烷反胶束形态的观察 | 第26页 |
| ·实验方法 | 第26-32页 |
| ·基本反应体系 | 第26-27页 |
| ·不同界面对反应体系的影响 | 第27-28页 |
| ·溶剂的选择 | 第28页 |
| ·AOT浓度的选择 | 第28页 |
| ·水与AOT质量比(W_0)的选择 | 第28-29页 |
| ·酶用量的选择 | 第29页 |
| ·缓冲液pH值的选择 | 第29-30页 |
| ·底物摩尔比对反应的影响 | 第30页 |
| ·反应温度对转化率的影响 | 第30页 |
| ·甲醇分步加入对转化率的影响 | 第30-31页 |
| ·摇床转速对转化率的影响 | 第31页 |
| ·反胶束体系下反应的进程 | 第31-32页 |
| ·不同油脂的醇解反应 | 第32页 |
| ·实验结果与讨论 | 第32-45页 |
| ·原料油成分分析 | 第32-34页 |
| ·大豆油成分分析 | 第32-33页 |
| ·花生油的成分分析 | 第33-34页 |
| ·不同界面对转化率的影响 | 第34-36页 |
| ·溶剂对转化率的影响 | 第36页 |
| ·AOT浓度对转化率的影响 | 第36-37页 |
| ·水含量(W_0)对转化率的影响 | 第37-38页 |
| ·酶用量的确定 | 第38-39页 |
| ·反胶束体系中pH值对转化率的影响 | 第39页 |
| ·反胶束体系中底物摩尔比对转化率的影响 | 第39-40页 |
| ·温度对转化率的影响 | 第40-41页 |
| ·甲醇分步加入对转化率的影响 | 第41页 |
| ·摇床转速对转化率的影响 | 第41-42页 |
| ·反胶束体系中各物质组分随时间的变化 | 第42-43页 |
| ·反胶束体系的形态观察 | 第43-44页 |
| ·不同油脂的醇解反应 | 第44-45页 |
| ·小结 | 第45-46页 |
| 第三章.AOT反胶束体系下酯化反应及其动力学研究 | 第46-60页 |
| ·引言 | 第46页 |
| ·试验材料和方法 | 第46-49页 |
| ·实验药品和仪器 | 第46页 |
| ·实验药品 | 第46页 |
| ·实验仪器 | 第46页 |
| ·分析方法 | 第46-47页 |
| ·脂肪酶活的测定 | 第46页 |
| ·棕榈酸甲酯的气相分析 | 第46-47页 |
| ·实验方法 | 第47-49页 |
| ·基本反应体系 | 第47页 |
| ·水含量的选择 | 第47页 |
| ·溶剂的选择 | 第47-48页 |
| ·酶用量的选择 | 第48页 |
| ·底物摩尔比的选择 | 第48页 |
| ·甲醇分步加入的对体系的影响 | 第48-49页 |
| ·反应时间的确定 | 第49页 |
| ·动力学实验 | 第49页 |
| ·实验结果与讨论 | 第49-59页 |
| ·水含量的确定 | 第49-50页 |
| ·溶剂的确定 | 第50-51页 |
| ·酶用量的确定 | 第51页 |
| ·底物摩尔比对转化率的影响 | 第51-52页 |
| ·甲醇分步加入对转化率的影响 | 第52-53页 |
| ·反应时间的确定 | 第53-54页 |
| ·反应产物结果分析 | 第54页 |
| ·反胶束体系中棕榈酸甲酯的反应动力学 | 第54-59页 |
| ·双底物酶催化反应动力学的机理 | 第54-56页 |
| ·动力学方程的推算 | 第56-59页 |
| ·小结 | 第59-60页 |
| 第四章.Span反胶束体系下脂肪酶催化小桐籽油合成生物柴油 | 第60-73页 |
| ·前言 | 第60页 |
| ·实验材料和方法 | 第60-63页 |
| ·实验药品和仪器 | 第60页 |
| ·实验药品 | 第60页 |
| ·实验仪器 | 第60页 |
| ·分析方法 | 第60-61页 |
| ·酶活的测定 | 第60页 |
| ·小桐籽油分子量的检测 | 第60-61页 |
| ·产物的分析 | 第61页 |
| ·实验方法 | 第61-63页 |
| ·基本反应体系 | 第61页 |
| ·表面活性剂种类的选择 | 第61页 |
| ·S-40反胶束体系下水含量的选择 | 第61-62页 |
| ·正交实验设计合成脂肪酸甲酯 | 第62页 |
| ·正交实验设计合成脂肪酸乙酯 | 第62页 |
| ·JMP软件设计AOT反胶束体系下合成脂肪酸乙酯 | 第62-63页 |
| ·结果与讨论 | 第63-71页 |
| ·小桐子油分子量的计算 | 第63-64页 |
| ·不同反胶束体系对转化率的影响 | 第64-65页 |
| ·S-40反胶束体系下水含量对转化率的影响 | 第65-66页 |
| ·正交实验及优化结果(脂肪酸甲酯) | 第66-67页 |
| ·正交实验设计及结果分析(脂肪酸乙酯) | 第67-69页 |
| ·JMP软件设计实验及结果(脂肪酸乙酯) | 第69-71页 |
| ·小结 | 第71-73页 |
| 第五章.反胶束体系下脂肪酶重复使用的探索 | 第73-84页 |
| ·前言 | 第73页 |
| ·实验材料与方法 | 第73-76页 |
| ·实验药品和仪器 | 第73页 |
| ·实验药品 | 第73页 |
| ·实验仪器 | 第73页 |
| ·分析方法 | 第73-74页 |
| ·实验方法 | 第74-76页 |
| ·反应基本体系 | 第74页 |
| ·离心方法分离脂肪酶(方法一) | 第74页 |
| ·自然静止去除产物补充异辛烷(方法二) | 第74页 |
| ·自然静止去除产物补充AOT/异辛烷(方法三) | 第74页 |
| ·反应产物继续作溶剂(方法四) | 第74-75页 |
| ·先水解原料油再分步加入甲醇(方法五) | 第75页 |
| ·反胶束体系的循环利用 | 第75-76页 |
| ·实验结果与讨论 | 第76-83页 |
| ·离心方法脂肪酶反应批次 | 第76-77页 |
| ·自然静止分离产物补充异辛烷反应批次 | 第77页 |
| ·自然静止分离产物补充AOT/异辛烷 | 第77-78页 |
| ·反应产物继续充当溶剂反应批次 | 第78页 |
| ·先水解再分步加入甲醇 | 第78-79页 |
| ·反胶束体系下反应体系的循环利用 | 第79-83页 |
| ·不同放大倍数下反应进程 | 第79-80页 |
| ·反应体系下分步同时加入底物反应的批次 | 第80-81页 |
| ·反胶束体系下分步水解原料油再加甲醇进行酯化反应 | 第81-82页 |
| ·反胶束体系下充分水解原料油再分步加入底物甲醇 | 第82-83页 |
| ·小结 | 第83-84页 |
| 第六章 结论与建议 | 第84-86页 |
| ·结论 | 第84-85页 |
| ·创新点 | 第85页 |
| ·问题和建议 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 附录 | 第92-94页 |
| 附表一(实验药品) | 第92-93页 |
| 附表二(实验仪器) | 第93-94页 |
| 个人简历及论文发表情况 | 第94-95页 |
| 北京化工大学 硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第95-96页 |