| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-13页 |
| 引言 | 第13-23页 |
| 1 植物衰老假说及其环境调控效应 | 第13-14页 |
| ·植物衰老假说 | 第13-14页 |
| ·环境因子对植物叶片衰老的影响 | 第14页 |
| 2 植物衰老时的生理生化特征 | 第14-16页 |
| ·蛋白质和核酸含量显著下降 | 第14-15页 |
| ·细胞保护酶活性和膜脂过氧化程度的变化 | 第15页 |
| ·光合和呼吸功能衰退 | 第15页 |
| ·激素变化 | 第15-16页 |
| 3 植物叶片衰老的分子基础 | 第16-21页 |
| ·植物衰老相关基因的克隆和鉴定 | 第16-17页 |
| ·衰老相关基因的功能类别 | 第17-19页 |
| ·植物叶片衰老相关基因的表达特性 | 第19-20页 |
| ·叶片衰老基因的表达调控 | 第20页 |
| ·叶片衰老的分子操作 | 第20-21页 |
| 4 本项研究的目的和意义 | 第21-23页 |
| 第一章 6-BA调控小麦叶片衰老的生理机制 | 第23-30页 |
| ·材料和方法 | 第23-24页 |
| ·材料培养 | 第23页 |
| ·测定方法 | 第23-24页 |
| ·结果与分析 | 第24-28页 |
| ·6-BA对株高、单株叶面积、鲜干重的影响 | 第24-25页 |
| ·6-BA对叶绿素a和叶绿素b含量的影响 | 第25页 |
| ·6-BA对气孔导度、光合速率、可溶蛋白含量和可溶性糖含量的影响 | 第25-26页 |
| ·6-BA对活性氧清除酶活性和丙二醛(MDA)含量的影响 | 第26-27页 |
| ·6-BA对处理后期下位叶生理参数、活性氧清除酶活性和丙二醛的影响 | 第27-28页 |
| ·讨论 | 第28-30页 |
| ·6-A对细胞分裂和干物质积累能力的调控效应不同 | 第28页 |
| ·6-BA调控光合碳同化的生理机制 | 第28-29页 |
| ·过氧化氢酶(CAT)活性在6-BA调控的活性氧清除中具有重要作用 | 第29页 |
| ·不同衰老类型品种耐受6-BA的程度存在较明显差异 | 第29-30页 |
| 第二章 氮素调控小麦叶片衰老的生理机制 | 第30-36页 |
| ·材料和方法 | 第30页 |
| ·结果与分析 | 第30-34页 |
| ·氮素处理对植株形态及鲜干重的影响 | 第30-31页 |
| ·氮素处理对叶片叶绿素含量的影响 | 第31-32页 |
| ·氮素处理对叶片光合速率、可溶性蛋白和可溶性糖含量的影响 | 第32-33页 |
| ·氮素处理对小麦叶片SOD活性和POD活性的影响 | 第33-34页 |
| ·氮素处理对叶片过氧化氢酶活性和丙二醛含量的影响 | 第34页 |
| ·讨论 | 第34-36页 |
| ·低氮胁迫对不同熟性小麦叶片衰老和光合能力的调控效应 | 第34页 |
| ·低氮胁迫对小麦细胞保护酶活性和膜质过氧化特性的影响 | 第34-36页 |
| 第三章 叶片自然衰老及6-BA和氮素调控小麦衰老的特异表达基因鉴定 | 第36-56页 |
| ·材料和方法 | 第37-41页 |
| ·材料培养 | 第37页 |
| ·cDNA-AFLP过程 | 第37-39页 |
| ·cDNA-AFLP产物的聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染显影 | 第39-40页 |
| ·差异条带DNA回收和克隆 | 第40页 |
| ·差异条带DNA阳性克隆的序列测定 | 第40-41页 |
| ·差异表达序列的生物信息学分析 | 第41页 |
| ·结果与分析 | 第41-52页 |
| ·总RNA和合成的双链cDNA检测 | 第41页 |
| ·cDNA-AFLP结果 | 第41-42页 |
| ·特异表达基因片段的的克隆 | 第42-43页 |
| ·小麦叶片自然衰老过程中的特异表达基因和可能的功能分析 | 第43-48页 |
| ·6-BA调控小麦衰老过程中的特异表达基因和可能的功能分析 | 第48-50页 |
| ·低氮处理调控小麦衰老过程中的特异表达基因和可能的功能分析 | 第50-52页 |
| ·叶片自然衰老、6-BA和低氮处理特异表达基因的分布特征 | 第52页 |
| ·讨论 | 第52-56页 |
| ·cDNA-AFLP技术及其在本研究中鉴定的特异表达基因的特征分析 | 第52-53页 |
| ·叶片自然衰老过程、6-BA和低氮调控的叶片衰老相关基因的类别 | 第53-54页 |
| ·叶片自然衰老过程、6-BA和低氮胁迫调控的叶片衰老进程中存在着复杂的调控网络 | 第54-56页 |
| 第四章 6-BA调控棉花叶片衰老的生理机制 | 第56-60页 |
| ·材料和方法 | 第56页 |
| ·结果与分析 | 第56-59页 |
| ·6-BA处理对株高和主茎出生叶数的影响 | 第56-57页 |
| ·6-BA处理对单株叶面积和单株干重的影响 | 第57页 |
| ·6-BA处理对叶绿素含量、可溶蛋白含量和光合速率的影响 | 第57-59页 |
| ·6-BA处理对活性氧清除酶活性和丙二醛含量的影响 | 第59页 |
| ·讨论 | 第59-60页 |
| 第五章 氮素调控棉花叶片衰老的生理机制 | 第60-65页 |
| ·材料和方法 | 第60页 |
| ·结果与分析 | 第60-63页 |
| ·氮素对叶片光合速率的影响 | 第60-61页 |
| ·氮素对叶片叶绿素含量和类胡萝卜素含量的影响 | 第61页 |
| ·氮素对叶片可溶蛋白含量和可溶性糖含量的影响 | 第61-62页 |
| ·氮素对细胞保护酶 SOD活性、POD活性和丙二醛含量的影响 | 第62-63页 |
| ·氮素对单株干重和单株叶面积的影响 | 第63页 |
| ·讨论 | 第63-65页 |
| 第六章 叶片自然衰老及6-BA和氮素调控棉花衰老的特异表达基因的鉴定 | 第65-82页 |
| ·材料和方法 | 第65-66页 |
| ·材料培养 | 第65页 |
| ·棉花叶片总RNA的提取 | 第65-66页 |
| ·结果与分析 | 第66-79页 |
| ·总RNA和合成的双链cDNA检测 | 第66-67页 |
| ·cDNA-AFLP结果 | 第67-68页 |
| ·特异表达基因片段的克隆 | 第68页 |
| ·棉花叶片自然衰老过程中的特异表达基因和可能的功能分析 | 第68-71页 |
| ·6-BA调控棉花衰老过程中的特异表达基因和可能的功能分析 | 第71-74页 |
| ·低氮处理调控棉花衰老过程中的特异表达基因和可能的功能分析 | 第74-78页 |
| ·叶片自然衰老、6-BA和低氮处理特异表达基因的分布特征 | 第78-79页 |
| ·讨论 | 第79-82页 |
| ·棉花叶片自然衰老过程中的特异表达基因及其可能功能 | 第79-80页 |
| ·6-BA调控棉花叶片衰老过程中的特异表达基因及其可能功能 | 第80-81页 |
| ·低氮处理调控棉花叶片衰老过程中的特异表达基因及其可能功能 | 第81-82页 |
| 第七章 小麦新型CuZnSOD基因TaSOD1.1和TaSOD1.2的克隆和表达特性研究 | 第82-91页 |
| ·材料和方法 | 第82-84页 |
| ·小麦新型CuZnSOD基因TaSOD1.1和TaSOD1.2的鉴定 | 第82-83页 |
| ·TaSOD1.1和TaSOD1.2的克隆 | 第83页 |
| ·TaSOD1.1和TaSOD1.2基因的结构和编码蛋白质特征 | 第83页 |
| ·TaSOD1.1和TaSOD1.2在干旱、盐分、低温、高温和自然衰老中的表达特性 | 第83-84页 |
| ·干旱、盐分、低温、高温处理和叶片自然衰老中的叶片 SOD活性 | 第84页 |
| ·结果与分析 | 第84-89页 |
| ·小麦新型CuZnSOD基因TaSOD1.1和TaSOD1.2的鉴定和克隆 | 第84-85页 |
| ·TaSOD1.1和TaSOD1.2的基因结构和编码蛋白特征 | 第85-88页 |
| ·TaSOD1.1和TaSOD1.2在自然衰老过程中和干旱、盐分、低温、高温的表达特性 | 第88-89页 |
| ·自然衰老过程中和干旱、盐分、低温、高温处理的叶片SOD活性 | 第89页 |
| ·讨论 | 第89-91页 |
| 第八章 小麦CuZnSOD基因表达载体构建、遗传转化和功能研究 | 第91-104页 |
| ·材料和方法 | 第91-95页 |
| ·材料 | 第91页 |
| ·融合TaSOD1.1和TaSOD1.2的双元表达载体构建 | 第91-93页 |
| ·烟草遗传转化 | 第93页 |
| ·转基因系PCR鉴定和插入单拷贝靶基因的转基因系筛选 | 第93-94页 |
| ·超表达TaSOD1.1和TaSOD1.2对植株和叶片的衰老调控效应 | 第94页 |
| ·超表达TaSOD1.1和TaSOD1.2对植株抵御盐分胁迫能力的影响 | 第94-95页 |
| ·超表达TaSOD1.1和TaSOD1.2对植株抵御低温能力的影响 | 第95页 |
| ·结果与分析 | 第95-102页 |
| ·遗传转化TaSOD1.1和TaSOD1.2的烟草转基因系建立 | 第95-96页 |
| ·TaSOD1.1和TaSOD1.2转基因烟草的分子检测 | 第96-97页 |
| ·超表达TaSOD1.1和TaSOD1.2对植株和叶片衰老特性的影响 | 第97-99页 |
| ·超表达TaSOD1.1和TaSOD1.2对植株抵御盐分胁迫能力的影响 | 第99-101页 |
| ·超表达TaSOD1.1和TaSOD1.2对植株抵御低温能力的影响 | 第101-102页 |
| ·讨论 | 第102-104页 |
| ·有关植物种属超氧化物歧化酶(SOD)基因的克隆和功能研究 | 第102页 |
| ·超表达TaSOD1.1和TaSOD1.2不具有延缓植株叶片衰老的能力 | 第102-103页 |
| ·超表达TaSOD1.1和TaSOD1.2增强了植株抵御盐分胁迫的能力 | 第103页 |
| ·超表达TaSOD1.1和TaSOD1.2增强了植株抵御低温的能力 | 第103-104页 |
| 结论 | 第104-106页 |
| 参考文献 | 第106-121页 |
| 附录 | 第121-125页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第125-126页 |
| 作者简介 | 第126-127页 |
| 致谢 | 第127-136页 |
