| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-28页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 1.1 过渡金属催化的sp~2碳氢键官能团化构建C-S键 | 第9-14页 |
| 1.1.1 钯催化的sp~2碳氢键官能团化 | 第9-10页 |
| 1.1.2 镍催化的sp~2碳氢键官能团化 | 第10-11页 |
| 1.1.3 银催化的sp~2碳氢键官能团化 | 第11页 |
| 1.1.4 铑催化的sp~2碳氢键官能团化 | 第11-12页 |
| 1.1.5 铜催化的sp~2碳氢键官能团化 | 第12-14页 |
| 1.2 无过渡金属催化的sp~2碳氢键官能团化构建C-S键 | 第14-24页 |
| 1.2.1 碘单质催化的sp~2碳氢键官能团化 | 第14-17页 |
| 1.2.2 酸促进的sp~2碳氢键官能团化 | 第17-19页 |
| 1.2.3 碱促进的sp~2碳氢键官能团化 | 第19-20页 |
| 1.2.4 其他催化的sp~2碳氢键官能团化 | 第20-24页 |
| 1.3 本章小结 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-28页 |
| 第二章 KIO_3催化下烯胺酮与苯硫酚的交叉偶联反应合成硫官能化烯胺化合物 | 第28-49页 |
| 2.1 前言 | 第28-29页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第29-35页 |
| 2.2.1 反应条件的选择 | 第29-31页 |
| 2.2.2 反应底物的拓展 | 第31-35页 |
| 2.3 实验部分 | 第35-45页 |
| 2.4 本章小结 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 第三章 KIO_3催化下 2-羟苯基烯胺酮和苯硫酚串联C-H键硫醚化和C-N氧官能化合成色酮3硫醚 | 第49-67页 |
| 3.1 前言 | 第49-50页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第50-54页 |
| 3.2.1 反应条件的选择 | 第50-51页 |
| 3.2.2 反应底物的拓展 | 第51-54页 |
| 3.3 实验部分 | 第54-64页 |
| 3.4 本章小结 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-67页 |
| 第四章 KIO_3催化下 2-羟苯基烯胺酮和磺酰肼自由基串联C-H键硫醚化及C-N键氧官能化合成色酮3硫醚 | 第67-81页 |
| 4.1 前言 | 第67-68页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第68-73页 |
| 4.2.1 反应条件的选择 | 第68-70页 |
| 4.2.2 反应底物的拓展 | 第70-73页 |
| 4.3 实验部分 | 第73-78页 |
| 4.4 本章小结 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-81页 |
| 第五章 I_2促进下 2-羟苯基烯胺酮和磺酰肼自由基串联C-H键磺酰化及C-N氧官能化合成 3-磺酰基色酮 | 第81-95页 |
| 5.1 前言 | 第81-83页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第83-87页 |
| 5.2.1 反应条件的选择 | 第83-84页 |
| 5.2.2 反应底物的拓展 | 第84-87页 |
| 5.3 实验部分 | 第87-92页 |
| 5.4 本章小结与展望 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-95页 |
| 总结与展望 | 第95-96页 |
| 附录：部分代表性化合物的 ~1H NMR、~(13)C NMR谱图 | 第96-102页 |
| 攻读硕士研究生期间学术成果 | 第102-103页 |
| 致谢 | 第103页 |
