| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 1. 引言 | 第10-22页 |
| ·遗传多样性的概念、研究方法及应用 | 第10-13页 |
| ·概念 | 第10页 |
| ·研究方法 | 第10-12页 |
| ·形态学水平 | 第10-11页 |
| ·细胞学水平 | 第11页 |
| ·生化水平 | 第11页 |
| ·DNA水平 | 第11-12页 |
| ·遗传多样性研究在种质资源收集、管理、保护、利用中的应用 | 第12-13页 |
| ·分子标记的种类及其在作物育种中的应用 | 第13-18页 |
| ·分子标记的种类 | 第13-17页 |
| ·以电泳技术和分子杂交技术及为核心的分子标记 | 第13-14页 |
| ·限制性片段长度多态性 | 第13-14页 |
| ·DNA指纹技术 | 第14页 |
| ·小卫星 DNA 标记 | 第14页 |
| ·微卫星 DNA 标记 | 第14页 |
| ·以 PCR 技术为核心的分子标记 | 第14-16页 |
| ·随机扩增多态性 DNA | 第15页 |
| ·简单重复序列多态性 | 第15页 |
| ·简单重复间序列 | 第15-16页 |
| ·扩增片段长度多态性 | 第16页 |
| ·以 DNA 测序技术为核心的分子标记 | 第16页 |
| ·以电泳为核心技术的分子标记 | 第16-17页 |
| ·单链构型多态性标记 | 第16-17页 |
| ·变性梯度凝胶电泳 | 第17页 |
| ·DN A分子标记在作物育种中的应用 | 第17-18页 |
| ·基因定位与分子遗传图谱的构建 | 第17-18页 |
| ·遗传多样性分析 | 第18页 |
| ·品种和品系的鉴定 | 第18页 |
| ·分子标记辅助育种 | 第18页 |
| ·分子标记在甘薯育种中的应用 | 第18-21页 |
| ·甘薯的起源、进化和分类 | 第19页 |
| ·在甘薯遗传育种中的应用 | 第19-21页 |
| ·构建分子标记连锁图谱 | 第19-20页 |
| ·遗传多样性分析 | 第20页 |
| ·品种鉴定 | 第20页 |
| ·辅助育种 | 第20-21页 |
| ·本课题的研究目的和意义 | 第21-22页 |
| 2. 材料与方法 | 第22-25页 |
| ·实验材料 | 第22页 |
| ·实验方法及步骤 | 第22-23页 |
| ·甘薯总 DNA 的提取 | 第22-23页 |
| ·RAPD 分析 | 第23-24页 |
| ·RAPD 扩增体系的建立 | 第23页 |
| ·RAPD 扩增条件 | 第23页 |
| ·RAPD 扩增产物的检测 | 第23页 |
| ·统计分析方法 | 第23-24页 |
| ·ISSR 分析 | 第24-25页 |
| ·ISSR 扩增体系的建立 | 第24页 |
| ·ISSR 扩增条件 | 第24页 |
| ·ISSR 扩增产物的检测 | 第24页 |
| ·统计分析方法 | 第24-25页 |
| 3. 结果与分析 | 第25-39页 |
| ·甘薯总DNA的提取 | 第25页 |
| ·甘薯 RAPD 与 ISSR 反应体系的建立 | 第25-29页 |
| ·甘薯 RAPD 反应体系的建立 | 第25-28页 |
| ·模板浓度对 PCR 扩增的影响 | 第25-26页 |
| ·Mg~(2+)浓度对 PCR 扩增的影响 | 第26页 |
| ·dNTP 浓度对 PCR 扩增的影响 | 第26-27页 |
| ·Taq 酶浓度的影响 | 第27页 |
| ·不同引物浓度对 PCR 扩增的影响 | 第27-28页 |
| ·甘薯ISSR反应体系的建立 | 第28-29页 |
| ·甘薯品种 DNA 的 RAPD 扩增结果 | 第29-33页 |
| ·甘薯品种的 RAPD 分子标记的多态性 | 第29-30页 |
| ·基于 RAPD 标记的甘薯品种遗传关系的聚类分析 | 第30-33页 |
| ·甘薯品种 DNA 的 ISSR 扩增结果 | 第33-37页 |
| ·甘薯品种的 ISSR 分子标记的多态性 | 第33-36页 |
| ·基于 ISSR 标记的甘薯品种遗传关系的聚类分析 | 第36-37页 |
| ·综合两种标记对甘薯品种遗传关系的聚类分析 | 第37-39页 |
| 4. 讨论 | 第39-45页 |
| ·RAPD 和 ISSR 体系建立中的问题 | 第39-40页 |
| ·两种分子标记分析比较 | 第40页 |
| ·种质资源研究中标记的选择及其分析 | 第40-41页 |
| ·甘薯抗病品种和高淀粉品种亲本组配建议 | 第41-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 致谢 | 第51页 |
