| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-17页 |
| 第1章 绪论 | 第17-28页 |
| ·一些重要的纳米材料在生物传感分析中的应用 | 第17-24页 |
| ·脂质体纳米微球 | 第17-20页 |
| ·纳米金颗粒 | 第20-21页 |
| ·量子点纳米颗粒（QDs） | 第21页 |
| ·碳纳米管 | 第21-24页 |
| ·本研究论文的构想 | 第24-28页 |
| ·构建新型的基于脂质体的压电免疫凝集分析法对hIGg 和AFP 检测 | 第25页 |
| ·构建新型的压电界面凝集分析法对霍乱毒素进行检测 | 第25-26页 |
| ·基于酶标脂质体信号放大的化学发光生物传感器对霍乱毒素的检测 | 第26页 |
| ·基于包酶脂质体信号放大的化学发光生物传感器对前列腺特异性抗原的检测 | 第26页 |
| ·基于纳米金颗粒构建生物传感界面和信号放大的新型电化学阻抗免疫传感器对hIgG 的检测 | 第26-27页 |
| ·基于纳米金层固定MutS 蛋白对单碱基突变的电化学检测 | 第27页 |
| ·基于单壁碳纳米管材料的新型核酸检测技术的研究 | 第27-28页 |
| 第2章 基于脂质体的压电免疫凝集传感技术 | 第28-41页 |
| ·引言 | 第28-30页 |
| ·压电生物传感技术 | 第28-29页 |
| ·脂质体用于压电免疫凝集分析 | 第29-30页 |
| ·实验部分 | 第30-32页 |
| ·实验试剂 | 第30页 |
| ·缓冲溶液的制备 | 第30页 |
| ·实验设备 | 第30-31页 |
| ·脂质体的制备 | 第31页 |
| ·脂质体表面标记抗体 | 第31页 |
| ·对石英晶振传感界面的修饰 | 第31页 |
| ·检测过程 | 第31-32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-40页 |
| ·不同修饰界面的频率响应 | 第32-33页 |
| ·分析介质的优化 | 第33-36页 |
| ·对分析物hIgG 的测定 | 第36-39页 |
| ·压电免疫凝集技术用于甲胎蛋白的检测 | 第39-40页 |
| ·结论 | 第40-41页 |
| 第3章 基于脂质体界面凝集的压电生物传感器对霍乱毒素的快速检测 | 第41-51页 |
| ·引言 | 第41-42页 |
| ·材料与方法 | 第42-43页 |
| ·试剂与仪器 | 第42页 |
| ·GM1 修饰的脂质体的制备方法 | 第42-43页 |
| ·支撑磷脂膜修饰的压电传感界面 | 第43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-50页 |
| ·压电石英晶振的频率响应 | 第43-44页 |
| ·压电传感器的频率响应的特征分析 | 第44-46页 |
| ·分析介质中的GM1 修饰的脂质体浓度的优化 | 第46-47页 |
| ·压电生物传感器对霍乱毒素的检测 | 第47-49页 |
| ·传感器的再生 | 第49-50页 |
| ·小结 | 第50-51页 |
| 第4章 基于神经节苷脂修饰的支撑磷脂膜和脂质体的化学发光生物传感器对霍乱毒素的检测 | 第51-61页 |
| ·引言 | 第51-52页 |
| ·化学发光免疫分析法 | 第51页 |
| ·对霍乱毒素的检测 | 第51-52页 |
| ·实验方法 | 第52-54页 |
| ·试剂和仪器 | 第52-53页 |
| ·制备GM1 修饰的脂质体 | 第53页 |
| ·HRP 酶共价交联到脂质体表面 | 第53页 |
| ·支撑磷脂膜修饰的传感界面 | 第53页 |
| ·化学发光检测霍乱毒素 | 第53-54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-60页 |
| ·化学发光生物传感器检测霍乱毒素的原理 | 第54-55页 |
| ·磷脂膜中GM1 摩尔比例的优化 | 第55页 |
| ·脂质体表面HRP 酶含量的优化 | 第55-56页 |
| ·化学发光分析介质的优化 | 第56-57页 |
| ·压电石英晶振微天平表征响应过程 | 第57-58页 |
| ·本生物传感器的分析性能 | 第58-60页 |
| ·结论 | 第60-61页 |
| 第5章 基于包酶脂质体的化学发光免疫传感器对PSA 的超灵敏检测 | 第61-69页 |
| ·引言 | 第61-62页 |
| ·实验部分 | 第62-63页 |
| ·材料 | 第62页 |
| ·缓冲溶液 | 第62页 |
| ·仪器 | 第62页 |
| ·包埋HRP 酶的脂质体的制备 | 第62-63页 |
| ·包埋HRP 的脂质体表面的抗体修饰 | 第63页 |
| ·免疫分析流程 | 第63页 |
| ·结果与讨论 | 第63-68页 |
| ·实验原理 | 第63-64页 |
| ·固定相上捕获抗体固定量的优化 | 第64-65页 |
| ·脂质体中包埋HRP 酶的优化 | 第65-66页 |
| ·表面活性剂的优化 | 第66-67页 |
| ·传感器对PSA 的测定 | 第67-68页 |
| ·结论 | 第68-69页 |
| 第6章 纳米金标记抗体用于信号放大的电化学阻抗 免疫传感器 | 第69-81页 |
| ·引言 | 第69-70页 |
| ·电化学免疫传感器及其分类 | 第69-70页 |
| ·电化学阻抗法的应用 | 第70页 |
| ·试验部分 | 第70-72页 |
| ·试剂 | 第70-71页 |
| ·缓冲溶液和配置溶液 | 第71页 |
| ·仪器 | 第71页 |
| ·纳米金溶液的制备 | 第71页 |
| ·纳米金标记抗体 | 第71-72页 |
| ·传感界面的构建 | 第72页 |
| ·免疫反应过程及其放大 | 第72页 |
| ·结果与讨论 | 第72-80页 |
| ·电极过程的示意图 | 第72-73页 |
| ·传感器的电化学性质 | 第73-75页 |
| ·阻抗谱图表征电极检测过程 | 第75-76页 |
| ·信号放大模式的优化 | 第76-77页 |
| ·pH 值对抗体固定的影响 | 第77-78页 |
| ·抗体固定时间的优化 | 第78-79页 |
| ·对免疫球蛋白的检测 | 第79-80页 |
| ·结论 | 第80-81页 |
| 第7章 错配识别蛋白MutS 用于DNA 中点突变的电化学检测 | 第81-90页 |
| ·引言 | 第81-82页 |
| ·实验部分 | 第82-83页 |
| ·仪器与试剂 | 第82-83页 |
| ·缓冲溶液 | 第83页 |
| ·纳米金的制备 | 第83页 |
| ·构建MutS 蛋白修饰的生物传感界面 | 第83页 |
| ·电化学检测过程 | 第83页 |
| ·结果与讨论 | 第83-89页 |
| ·检测原理 | 第83-84页 |
| ·电化学阻抗表征电极反应过程 | 第84-85页 |
| ·缓冲溶液中盐离子浓度的优化 | 第85页 |
| ·dsDNA 与MutS 蛋白结合时间的优化 | 第85-86页 |
| ·对点突变的测定 | 第86-87页 |
| ·实际样品的检测 | 第87-89页 |
| ·结论 | 第89-90页 |
| 第8章 基于DNA 沉降碳纳米管对核酸链的超灵敏电化学检测 | 第90-97页 |
| ·前言 | 第90-91页 |
| ·实验部分 | 第91-92页 |
| ·仪器与试剂 | 第91页 |
| ·溶液 | 第91页 |
| ·DNA 修饰碳纳米管的制备 | 第91页 |
| ·电极表面的修饰 | 第91-92页 |
| ·检测过程 | 第92页 |
| ·结果与讨论 | 第92-96页 |
| ·目标DNA 检测原理 | 第92页 |
| ·循环伏安法对传感器过程的表征 | 第92-93页 |
| ·阻抗法对电极过程的表征 | 第93-94页 |
| ·碳纳米管在电极表面吸附时间的优化 | 第94-95页 |
| ·检测介质中K~+离子浓度的优化 | 第95页 |
| ·对目标DNA 链的检测 | 第95-96页 |
| ·小结 | 第96-97页 |
| 结论 | 第97-99页 |
| 参考文献 | 第99-126页 |
| 致谢 | 第126-127页 |
| 附录A 攻读博士学位期间发表及完成的论文目录 | 第127页 |
