| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-16页 |
| 1 弓形虫与弓形虫病 | 第9-10页 |
| ·弓形虫 | 第9页 |
| ·弓形虫病 | 第9-10页 |
| 2 弓形虫病诊断方法的研究进展 | 第10-16页 |
| ·病原学诊断方法 | 第10-11页 |
| ·血清学诊断 | 第11-13页 |
| ·其它免疫学试验方法 | 第13页 |
| ·分子生物学方法 | 第13-16页 |
| 第二章 肉食品中弓形虫Nested-PCR分子检测技术的建立 | 第16-25页 |
| 1 材料和方法 | 第16-19页 |
| ·材料 | 第16-17页 |
| ·方法 | 第17-19页 |
| 2 结果 | 第19-23页 |
| ·弓形虫PCR扩增结果 | 第19-20页 |
| ·弓形虫SAG2基因片段重组质粒的鉴定 | 第20-21页 |
| ·弓形虫SAG2基因片断敏感性实验结果 | 第21-22页 |
| ·实验猪动物模型的检测结果 | 第22-23页 |
| ·Nested-PCR检测猪组织样品的结果 | 第23页 |
| 3 讨论 | 第23-25页 |
| 第三章 弓形虫上海株SAG2基因克隆和序列分析 | 第25-31页 |
| 1 材料与方法 | 第25-27页 |
| ·材料 | 第25-26页 |
| ·方法 | 第26-27页 |
| 2 结果 | 第27-29页 |
| ·SAG2的PCR扩增及阳性质粒的PCR鉴定 | 第27-28页 |
| ·测序 | 第28页 |
| ·SAG2的同源性比较分析 | 第28-29页 |
| 3 讨论 | 第29-31页 |
| 第四章 截短弓形虫SAG2表面抗原的表达 | 第31-42页 |
| 1 材料与方法 | 第31-35页 |
| ·材料 | 第31-32页 |
| ·方法 | 第32-35页 |
| 2 结果 | 第35-39页 |
| ·表达引物的设计 | 第35页 |
| ·P_(22)基因的表达载体的构建 | 第35-37页 |
| ·eP22—pGEX-6P-1的原核表达 | 第37-39页 |
| 3 讨论 | 第39-42页 |
| ·表达载体的选定 | 第39-40页 |
| ·基因信号肽的剔除 | 第40页 |
| ·重组质粒的构建BamHI和EcoRI | 第40-42页 |
| 第五章 结论及下一步工作设想 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 作者简介 | 第50-51页 |
| 附录1 本论文常用英文缩写词 | 第51-52页 |
| 附录2 主要溶液配制 | 第52-56页 |
| 附录3 SAG2基因 | 第56-58页 |
| 附录4 pGEM-T Easy的克隆区 | 第58页 |
| 附录5 pGEX-6P-1,2,3质粒克隆区 | 第58-59页 |
| 附录6 弓形虫小鼠腹水图片 | 第59页 |