首页--农业科学论文--农作物论文--禾谷类作物论文--麦论文--小麦论文

HvS/TPK基因的表达分析及反义HvS/TPK基因向小麦易位系92R137中的导入

中文摘要第1-9页
ABSTRACT第9-12页
第一部分 文献综述第12-34页
 第一章 植物抗病反应中的分子识别与信号传导第12-24页
  1 宿主对病原激发子的识别第14-19页
   ·"基因-基因"学说第14页
   ·R基因第14-17页
   ·R基因产物与Avr基因产物的互作第17-19页
   ·非专化性激发子的受体第19页
  2 蛋白磷酸化在信号传递中的核心作用第19-20页
  3 离子流冲和氧爆发第20-21页
  4 植物抗病反应中内源次级信号分子第21-23页
   ·水杨酸(SA)第21-22页
   ·乙烯和茉莉酸(JA)第22-23页
  5 展望第23-24页
 第二章 转基因小麦的研究进展第24-34页
  1.小麦遗传转化受体系统的建立第24-25页
  2.小麦遗传转化的主要方法第25-30页
   ·基因枪法第25-26页
   ·根癌农杆菌介导法第26-27页
   ·花粉管通道法第27页
   ·低能离子束介导法第27-28页
   ·电激转化法和PEG转化法第28-30页
  3 小麦转基因技术的应用第30-32页
   ·抗除草剂转基因小麦第30-31页
   ·抗病虫转基因小麦第31页
   ·抗逆转基因小麦第31页
   ·品质改良第31-32页
  4.小麦转基因研究存在的主要问题和展望第32-34页
第二部分 研究报告第34-66页
 第三章 基因HvS/TPK的表达分析及其生物信息学研究第34-55页
  引言第34-35页
  1 材料与方法第35-39页
   ·材料第35页
   ·实验方法第35-39页
  2 结果与分析第39-52页
   ·HvS/TPK的表达分析第39-42页
     ·HvS/TPK的表达受白粉菌诱导第39-40页
     ·HvS/TPK不参与抗赤霉病反应第40页
     ·HvS/TPK不响应高温和高盐胁迫第40-41页
     ·HvS/TPK在水杨酸和乙烯利处理下的表达第41页
     ·HvS/TPK受H_2O_2诱导表达第41-42页
   ·原核表达载体的构建第42-44页
   ·重组蛋白His-HvS/TPK表达条件的优化第44-46页
     ·IPTG诱导浓度对重组蛋白His-HvS/TPK表达的影响第44-45页
     ·不同诱导时间对表达产物产量的影响第45-46页
     ·不同温度对表达产物产量的影响第46页
   ·重组蛋白His-HvS/TPK提取与简单纯化第46-47页
   ·HvS/TPK的生物信息学研究第47-52页
     ·核酸序列比对与氨基酸序列比对第47-49页
     ·蛋白HvS/TPK激酶活性区域功能基序的预测及该区域的三维结构模型的预测第49-52页
  3 讨论第52-55页
   ·基因HvS/TPK的表达分析第52-53页
   ·重组蛋白His-HvS/TPK的表达第53页
   ·基因HvS/TPK功能的生物信息学预测第53-55页
 第四章 反义HvS/TPK基因向抗病材料92R137中的转化第55-66页
  引言第55页
  1 材料与方法第55-60页
   ·材料第55页
   ·实验方法第55-60页
     ·材料准备第55页
     ·培养基第55-56页
     ·质粒载体的提取、验证与转化第56-57页
     ·基因枪轰击转化第57页
     ·抗性愈伤筛选及植株再生第57-58页
     ·转基因植株的分子鉴定第58-59页
     ·T_0代植株的抗病性鉴定第59-60页
  2 结果与分析第60-63页
   ·表达载体的鉴定第60-61页
   ·抗性愈伤组织筛选和植株再生第61-62页
   ·再生转基因植株的分子鉴定第62-63页
   ·转化结果的统计第63页
   ·田间发病鉴定第63页
  3 讨论第63-66页
   ·影响基因枪介导的小麦遗传转化的因素第63-64页
   ·影响转化植株获得的因素第64页
   ·转基因植株的分子检测手段第64页
   ·反义RNA技术的应用第64-66页
全文结论第66-67页
附录第67-71页
参考文献第71-85页
致谢第85-86页

论文共86页,点击 下载论文
上一篇:经蝶窦垂体腺瘤术后低钠血症与血浆ANP、ALD和ADH关系的研究
下一篇:我国近海热带气旋强度突变的机理研究