吡喹酮—羟丙基-β-环糊精包合物的研制
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-33页 |
| ·吡喹酮的研究进展 | 第10-11页 |
| ·吡喹酮的作用机理 | 第10页 |
| ·吡喹酮剂型与应用研究进展 | 第10-11页 |
| ·增加药物生物利用度的方法研究 | 第11-14页 |
| ·合成水溶性前体药物 | 第12页 |
| ·合成磷脂复合物药物 | 第12-13页 |
| ·制备成环糊精包合物 | 第13页 |
| ·制备成固体分散体 | 第13-14页 |
| ·共研磨技术的应用 | 第14页 |
| ·环糊精及其衍生物的特性研究 | 第14-16页 |
| ·β-环糊精的性质 | 第14-15页 |
| ·环糊精衍生物研究进展 | 第15-16页 |
| ·环糊精及其衍生物的应用研究 | 第16-20页 |
| ·增加药物的溶解度和稳定性 | 第16-17页 |
| ·控制药物的释放速率，改善药物制剂的性能 | 第17页 |
| ·改善药物的吸收和提高生物利用度 | 第17-18页 |
| ·改变药物的剂型 | 第18-19页 |
| ·降低药物的刺激性等毒副作用 | 第19页 |
| ·环糊精在医学上应用最新进展 | 第19-20页 |
| ·β-环糊精包合物的药理基础 | 第20-22页 |
| ·β-环糊精的理化特性 | 第20-21页 |
| ·环糊精与药物间的结合方式 | 第21页 |
| ·氢键在药物作用中的作用 | 第21页 |
| ·β-CD 包合物的增溶机制 | 第21-22页 |
| ·Β-环糊精包合物的研究进展 | 第22-27页 |
| ·β-CD 包合物的制备方法 | 第22-23页 |
| ·包合反应的影响因素 | 第23-25页 |
| ·包合物的质量标准 | 第25-26页 |
| ·包合物鉴定 | 第26-27页 |
| ·包合作用机理研究 | 第27-31页 |
| ·包合比的测定 | 第27-29页 |
| ·包合反应热力学参数的测定 | 第29-31页 |
| ·包合物空间构型的研究－NMR 技术 | 第31页 |
| ·文章的出发点和创新点 | 第31-33页 |
| 第二章 吡喹酮-羟丙基-Β环糊精包合物的制备 | 第33-44页 |
| ·仪器与试剂 | 第33页 |
| ·实验方法与结果 | 第33-43页 |
| ·包合方法的选择 | 第33-34页 |
| ·影响因素试验 | 第34-40页 |
| ·正交试验筛选最佳实验条件 | 第40-43页 |
| ·讨论 | 第43-44页 |
| ·溶剂的选择 | 第43页 |
| ·PH 调节剂 | 第43页 |
| ·包合比的双重作用 | 第43页 |
| ·正交试验双重指标 | 第43-44页 |
| 第三章 包合物的鉴定 | 第44-51页 |
| ·仪器和试剂 | 第44页 |
| ·实验方法与结果 | 第44-50页 |
| ·包合物检验 | 第44-48页 |
| ·包合比的确定 | 第48-50页 |
| ·包合常数的测定－相溶解度法 | 第50页 |
| ·讨论 | 第50-51页 |
| 第四章 包合物质量标准体系的建立 | 第51-62页 |
| ·仪器与试剂 | 第51页 |
| ·试验方法与结果 | 第51-61页 |
| ·包合物中药物含量的测定 | 第51-54页 |
| ·包合物溶解性能测定 | 第54-56页 |
| ·包合物稳定性考察 | 第56-61页 |
| ·安全性试验 | 第61页 |
| ·讨论 | 第61-62页 |
| 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 作者简介 | 第70页 |
