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利用含有anti-waxy基因表达载体改良两系不育系水稻261S食味品质的研究

中文摘要第1-8页
英文摘要第8-10页
第一部分 文献综述第10-32页
 第一篇全球转基因作物种植概况第10-19页
  摘要第10-12页
  前言第12页
  1. 全球转基因作物种植面积的变化第12-13页
  2. 发展中国家和发达国家的转基因作物种植情况第13-14页
  3. 各国转基因作物种植面积变化第14-15页
  4. 主要转基因作物种植情况第15-17页
  5. 转基因作物的市场价值第17-18页
  6.全球种植转基因作物的农民数量增长情况第18-19页
 第二篇:培育无选择标记基因转基因作物的研究进展第19-30页
  摘要第19-20页
  前言第20-21页
  1. 位点特异性重组系统第21-23页
   ·FLP/FRTs 重组系统第22页
   ·R/Rs 重组系统第22页
   ·Cre/lox 重组系统第22-23页
  2. 同源重组系统第23-24页
  3. 转座子介导的再定位系统第24-25页
   ·目的基因转座第24-25页
   ·标记基因转座第25页
  4. 共转化系统第25-28页
   ·双质粒/双菌株系统第25-26页
   ·双质粒/单菌株系统第26-27页
   ·双T-DNA/单质粒系统第27页
   ·双右边界序列二元载体系统第27-28页
  5 其它培育无选择标记基因转基因植物的转化方法第28-30页
 小结与展望第30-32页
第二部分 研究论文第32-78页
 第一篇 利用含有单份拷贝anti-waxy基因的p13AWY-1表达载体改良两系不育系水稻2615 食味品质的研究第32-58页
  摘要第32-34页
  前言第34-36页
  材料与方法第36-48页
   1. 试验材料第36-37页
   ·供试水稻品种第36页
   ·菌株及质粒第36-37页
   2. 培养基第37页
   3. 试验方法第37-48页
   ·水稻成熟胚愈伤组织的诱导及培养第37-38页
   ·根癌农杆菌的培养及其介导的水稻转化第38页
   ·抗性愈伤组织的筛选及植株再生第38-39页
   ·T_0 代共转化植株的检测及筛选第39-41页
   ·转入p13AWY-1T-DNA 植株的Southern blot 检测第41-46页
   ·共转化水稻后代种子的GUS 活性组织化学分析第46页
   ·T_1 代转基因水稻成熟种子稻米直链淀粉含量的测定第46-48页
  结果与分析第48-54页
   1. 水稻愈伤组织的诱导第48页
   2. 水稻共转化后的共培养第48页
   3. 抗性愈伤组织的筛选和植株再生第48-49页
   4. PCR 检测结果第49-51页
   5. 转基因后代的 Southern blot 检测第51-52页
   6.转基因 T_1 代种子 GUS 检测第52-53页
   7. T_1 代转基因水稻成熟种子糙米直链淀粉含量的测定第53-54页
  讨论第54-58页
   1. 转基因的安全性第54页
   2. 诱导愈伤分化操作过程的改进第54-55页
   3.改良优质杂交稻亲本两系不育系 261S 的意义第55-58页
 第二篇 不同anti-waxy 基因拷贝数对降低稻米直链淀粉含量的影响第58-67页
  摘要第58-60页
  前言第60页
  材料与方法第60-63页
   1 试验材料第60-61页
   2 试验方法第61-63页
   ·转基因稻米GUS 活性分析第61页
   ·纯合转基因植株的获得第61页
   ·杂交制种第61-62页
   ·成熟种子直链淀粉含量分析第62-63页
  结果与分析第63-65页
   1. T_2 代纯合转基因植株的获得第63页
   2. 两种纯合转基因水稻杂交制种及后代种植第63页
   3. 成熟种子稻米 GUS 活性检测第63-64页
   4. 成熟种子直链淀粉含量分析第64-65页
  讨论第65-67页
 第三篇 利用含有双份拷贝anti-waxy 基因的p13AWY-2 表达载体改良两系不育系水稻2615 食味品质的研究第67-72页
  摘要第67-69页
  前言第69-71页
  材料与方法第71-72页
   1. 试验材料第71-72页
   ·供试水稻品种第71页
   ·菌株与质粒第71-72页
   2. 培养基第72页
   3. 试验方法第72页
 结果与展望第72-78页
参考文献第78-84页
中英文对照第84-85页
致谢第85-86页
硕士研究生期间论文及研究成果第86-88页
附件第88页

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