主要缩略词 | 第1-10页 |
摘要 | 第10-12页 |
Abstract | 第12-15页 |
第一章 文献综述 | 第15-40页 |
第一节 免疫佐剂及其作用机理 | 第15-27页 |
1 免疫佐剂 | 第15-16页 |
·疫苗和佐剂 | 第15页 |
·理想的佐剂 | 第15-16页 |
2 佐剂的分类 | 第16-18页 |
3 免疫应答产生的过程 | 第18-20页 |
·天然免疫应答 | 第18页 |
·适应性免疫应答 | 第18-20页 |
4 佐剂对天然免疫的作用机理 | 第20-22页 |
·PAMPs相关模式 | 第21页 |
·应激模式 | 第21-22页 |
5 佐剂对特异性免疫的作用机理 | 第22-24页 |
·促进抗原递呈作用 | 第22-23页 |
·活化T及B淋巴细胞 | 第23页 |
·免疫调节作用 | 第23-24页 |
·诱导CD8+细胞毒性T细胞应答 | 第24页 |
6 几种佐剂的作用机理 | 第24-27页 |
·天然免疫类佐剂的作用机理 | 第24-26页 |
·适应性免疫类佐剂的作用机理 | 第26-27页 |
第二节 三萜皂甙类佐剂 | 第27-33页 |
1 三萜皂甙的种类和结构 | 第27-29页 |
·三萜皂甙的种类 | 第27-28页 |
·三萜皂甙的结构 | 第28-29页 |
2 三萜皂甙对动物的生物活性 | 第29-31页 |
·对细胞膜的作用 | 第30页 |
·对动物生殖的作用 | 第30页 |
·抗微生物作用 | 第30页 |
·对动物免疫的作用 | 第30-31页 |
·其他 | 第31页 |
3 三萜皂甙佐剂的研究展望 | 第31-33页 |
第三节 人参皂甙及其免疫调节作用 | 第33-39页 |
1 人参皂甙的分类 | 第33-35页 |
2 人参皂甙对天然免疫的作用 | 第35-37页 |
·人参皂甙对Mφ的作用 | 第35页 |
·人参皂甙对补体的作用 | 第35-36页 |
·人参皂甙对红细胞的作用 | 第36页 |
·人参皂甙对NK细胞的作用 | 第36页 |
·人参皂甙对肿瘤的作用 | 第36页 |
·人参皂甙对神经-内分泌网络的作用 | 第36-37页 |
3 人参皂甙对适应性免疫的作用 | 第37-39页 |
·人参皂甙对淋巴细胞的作用 | 第37页 |
·人参皂甙的佐剂作用 | 第37-39页 |
第四节 本研究的目的和内容 | 第39-40页 |
第二章 达玛烷型人参皂甙的溶血作用 | 第40-45页 |
1 引言 | 第40页 |
2 材料 | 第40-41页 |
3 方法 | 第41页 |
·兔红细胞悬液的制备 | 第41页 |
·溶血性试验 | 第41页 |
·数据分析 | 第41页 |
4 结果 | 第41-43页 |
5 讨论 | 第43-45页 |
第三章 八种不同结构达玛烷型人参皂甙佐剂作用的研究 | 第45-58页 |
1 引言 | 第45页 |
2 材料 | 第45-48页 |
·试验动物 | 第45-46页 |
·抗原 | 第46页 |
·佐剂 | 第46页 |
·试剂和仪器 | 第46-48页 |
3 方法 | 第48-52页 |
·分组和免疫 | 第49页 |
·间接ELISA法检测抗OVA抗体水平 | 第49-50页 |
·MTT法检测淋巴细胞增殖 | 第50页 |
·ELISA法检测细胞因子浓度 | 第50-52页 |
·数据分析 | 第52页 |
4 结果 | 第52-56页 |
·临床观察 | 第52-53页 |
·抗OVA特异性抗体的检测 | 第53-54页 |
·体外淋巴细胞增殖试验 | 第54-55页 |
·细胞因子浓度检测 | 第55-56页 |
5 讨论 | 第56-58页 |
第四章 人参皂甙Rg1与氢氧化铝联合佐剂效果 | 第58-65页 |
1 引言 | 第58页 |
2 材料 | 第58-59页 |
·实验动物 | 第58-59页 |
·抗原 | 第59页 |
·佐剂 | 第59页 |
·常规试剂和仪器 | 第59页 |
3 方法 | 第59-61页 |
·疫苗制备 | 第59页 |
·动物分组和免疫接种 | 第59-60页 |
·DTH试验 | 第60-61页 |
·采样和样品处理 | 第61页 |
·间接ELISA法检测OVA特异性抗体和细胞因子水平 | 第61页 |
·数据分析 | 第61页 |
4 结果 | 第61-63页 |
·DTH的检测 | 第61-62页 |
·间接ELISA法对抗OVA抗体检测 | 第62-63页 |
·细胞因子的检测 | 第63页 |
5 讨论 | 第63-65页 |
第五章 人参皂甙Rg1佐剂作用机制的探讨 | 第65-74页 |
1 引言 | 第65页 |
2 材料 | 第65-66页 |
·试验动物 | 第65页 |
·试剂 | 第65-66页 |
·仪器 | 第66页 |
3 方法 | 第66-70页 |
·巨噬细胞处理 | 第66-67页 |
·总RNA的提取 | 第67页 |
·cDNA第一链的合成 | 第67页 |
·实时定量PCR | 第67-69页 |
·硝酸还原酶法检测NO的含量 | 第69-70页 |
·数据分析 | 第70页 |
4 结果 | 第70-72页 |
·PCR条件的建立 | 第70-71页 |
·巨噬细胞试验 | 第71-72页 |
5 讨论 | 第72-74页 |
提示、创新点和展望 | 第74-75页 |
提示 | 第74页 |
创新点 | 第74页 |
展望 | 第74-75页 |
参考文献 | 第75-89页 |
附录 常用试剂配方 | 第89-90页 |
致谢 | 第90-91页 |
作者简介 | 第91页 |
附:攻博期间发表的的文章 | 第91页 |