摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-11页 |
前言 | 第11-13页 |
I 文献综述 | 第13-28页 |
1. 稻瘟病及其抗性育种 | 第13-16页 |
·稻瘟病概述 | 第13页 |
·稻瘟病菌的群体结构、遗传多样性研究进展 | 第13-15页 |
·稻瘟病抗性基因的分子定位 | 第15-16页 |
2. 水稻白叶枯病研究进展 | 第16-18页 |
·水稻白叶枯病概述 | 第16页 |
·白叶枯病的抗性遗传研究 | 第16-17页 |
·水稻白叶枯病抗性基因的鉴定 | 第17页 |
·水稻白叶枯病抗性基因的分子标记定位与克隆 | 第17-18页 |
3. 本文作者所在实验室抗螟虫水稻的研究现状 | 第18-19页 |
4. 水稻抗褐飞虱研究进展 | 第19-21页 |
·褐飞虱的为害方式及其生物型 | 第19-20页 |
·水稻抗褐飞虱的遗传研究进展 | 第20-21页 |
5. 分子标记辅助选择育种 | 第21-26页 |
·遗传标记的发展 | 第21-23页 |
·分子标记辅助选择的应用条件 | 第23页 |
·分子标记技术在作物上的应用 | 第23-25页 |
·分子遗传图谱的构建和基因定位 | 第23-24页 |
·遗传多样性与种质鉴定 | 第24页 |
·分子标记辅助选择 | 第24-25页 |
·水稻抗病虫分子标记辅助选择研究进展 | 第25-26页 |
·回交转育 | 第25-26页 |
·基因聚合 | 第26页 |
6. 本研究的立题思想 | 第26-28页 |
II 材料与方法 | 第28-33页 |
1. 实验材料 | 第28页 |
·抗性基因来源及原始亲本 | 第28页 |
·抗性基因供体及来源 | 第28页 |
·受体亲本 | 第28页 |
2. 抗性基因的分子检测 | 第28-30页 |
·DNA提取 | 第29页 |
·PCR扩增 | 第29页 |
·电泳 | 第29-30页 |
·琼脂糖凝胶电泳 | 第29页 |
·非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第29页 |
·非变性聚丙烯酰胺凝胶快速银染 | 第29-30页 |
3. 背景选择 | 第30页 |
·SSR标记的获得 | 第30页 |
·DNA提取 | 第30页 |
·PCR扩增 | 第30页 |
·8% 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第30页 |
·银染 | 第30页 |
4. CrylAc表达的ELISA检测 | 第30-31页 |
·双抗夹心法测转基因水稻中Bt含量 | 第30-31页 |
·ELISA测定数据的处理 | 第31页 |
5. 稻瘟病的抗病性鉴定 | 第31-32页 |
·供试菌株 | 第31页 |
·菌株培养 | 第31页 |
·接种和抗性评价 | 第31-32页 |
6. 白叶枯病的抗病性鉴定 | 第32-33页 |
·供试菌株 | 第32页 |
·接种和抗性评价 | 第32-33页 |
III 结果与分析 | 第33-51页 |
1. 单抗近等基因系的构建 | 第33-35页 |
2. 聚合 Pi9及 Xa23双抗病水稻恢复系的培育 | 第35-38页 |
3. 聚合 Xa23/Pi9水稻近等基因系的构建 | 第38-42页 |
·技术路线及目前的进展 | 第38-39页 |
·实例-闽恢3139双抗病近等基因系的构建 | 第39-42页 |
·培育进程及分子检测 | 第39-40页 |
·BC_2F_1部分植株的遗传背景分析 | 第40-42页 |
4. 聚合CrylAc /CpTI及 Bph14水稻近等基因系的构建 | 第42-44页 |
5. 聚合多个抗病虫基因水稻恢复系材料的创制 | 第44-51页 |
·聚合 CrylAc/CpTI、Xa23及 Pi9水稻优良恢复系的创制 | 第44-50页 |
·培育过程 | 第44-48页 |
·聚合 CrylAc/CpTI、Xa23及Pi9纯合株系(F_3)表达CrylAc蛋白的检测 | 第48-49页 |
·稻瘟病抗性鉴定 | 第49页 |
·白叶枯病抗性鉴定 | 第49-50页 |
·聚合 CrylAc/CpTI、Xa23、Pi9及Bph14基因抗性材料的创制 | 第50-51页 |
IV 讨论 | 第51-55页 |
1. 聚合水稻抗病虫基因的意义 | 第51页 |
2. 分子标记辅助选择与生物学鉴定 | 第51-53页 |
3. 关于近等基因系的构建 | 第53-54页 |
4. 本研究的后续工作 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-63页 |
附录 | 第63-72页 |
致谢 | 第72页 |