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聚合水稻抗病虫基因的分子标记辅助选择

摘要第1-8页
Abstract第8-11页
前言第11-13页
I 文献综述第13-28页
 1. 稻瘟病及其抗性育种第13-16页
   ·稻瘟病概述第13页
   ·稻瘟病菌的群体结构、遗传多样性研究进展第13-15页
   ·稻瘟病抗性基因的分子定位第15-16页
 2. 水稻白叶枯病研究进展第16-18页
   ·水稻白叶枯病概述第16页
   ·白叶枯病的抗性遗传研究第16-17页
   ·水稻白叶枯病抗性基因的鉴定第17页
   ·水稻白叶枯病抗性基因的分子标记定位与克隆第17-18页
 3. 本文作者所在实验室抗螟虫水稻的研究现状第18-19页
 4. 水稻抗褐飞虱研究进展第19-21页
   ·褐飞虱的为害方式及其生物型第19-20页
   ·水稻抗褐飞虱的遗传研究进展第20-21页
 5. 分子标记辅助选择育种第21-26页
   ·遗传标记的发展第21-23页
   ·分子标记辅助选择的应用条件第23页
   ·分子标记技术在作物上的应用第23-25页
     ·分子遗传图谱的构建和基因定位第23-24页
     ·遗传多样性与种质鉴定第24页
     ·分子标记辅助选择第24-25页
   ·水稻抗病虫分子标记辅助选择研究进展第25-26页
     ·回交转育第25-26页
     ·基因聚合第26页
 6. 本研究的立题思想第26-28页
II 材料与方法第28-33页
 1. 实验材料第28页
   ·抗性基因来源及原始亲本第28页
   ·抗性基因供体及来源第28页
   ·受体亲本第28页
 2. 抗性基因的分子检测第28-30页
   ·DNA提取第29页
   ·PCR扩增第29页
   ·电泳第29-30页
     ·琼脂糖凝胶电泳第29页
     ·非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳第29页
     ·非变性聚丙烯酰胺凝胶快速银染第29-30页
 3. 背景选择第30页
   ·SSR标记的获得第30页
   ·DNA提取第30页
   ·PCR扩增第30页
   ·8% 聚丙烯酰胺凝胶电泳第30页
   ·银染第30页
 4. CrylAc表达的ELISA检测第30-31页
   ·双抗夹心法测转基因水稻中Bt含量第30-31页
   ·ELISA测定数据的处理第31页
 5. 稻瘟病的抗病性鉴定第31-32页
   ·供试菌株第31页
   ·菌株培养第31页
   ·接种和抗性评价第31-32页
 6. 白叶枯病的抗病性鉴定第32-33页
   ·供试菌株第32页
   ·接种和抗性评价第32-33页
III 结果与分析第33-51页
 1. 单抗近等基因系的构建第33-35页
 2. 聚合 Pi9及 Xa23双抗病水稻恢复系的培育第35-38页
 3. 聚合 Xa23/Pi9水稻近等基因系的构建第38-42页
   ·技术路线及目前的进展第38-39页
   ·实例-闽恢3139双抗病近等基因系的构建第39-42页
     ·培育进程及分子检测第39-40页
     ·BC_2F_1部分植株的遗传背景分析第40-42页
 4. 聚合CrylAc /CpTI及 Bph14水稻近等基因系的构建第42-44页
 5. 聚合多个抗病虫基因水稻恢复系材料的创制第44-51页
   ·聚合 CrylAc/CpTI、Xa23及 Pi9水稻优良恢复系的创制第44-50页
     ·培育过程第44-48页
     ·聚合 CrylAc/CpTI、Xa23及Pi9纯合株系(F_3)表达CrylAc蛋白的检测第48-49页
     ·稻瘟病抗性鉴定第49页
     ·白叶枯病抗性鉴定第49-50页
   ·聚合 CrylAc/CpTI、Xa23、Pi9及Bph14基因抗性材料的创制第50-51页
IV 讨论第51-55页
 1. 聚合水稻抗病虫基因的意义第51页
 2. 分子标记辅助选择与生物学鉴定第51-53页
 3. 关于近等基因系的构建第53-54页
 4. 本研究的后续工作第54-55页
参考文献第55-63页
附录第63-72页
致谢第72页

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