摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-7页 |
目录 | 第7-11页 |
第一章 前言 | 第11-26页 |
1.流感病毒的基本特征 | 第11-16页 |
·形态和结构 | 第11-14页 |
·基因组结构和功能 | 第14-15页 |
·临床特征和流行简况 | 第15-16页 |
2.H5N1型高致病性禽流感病毒的特征 | 第16-21页 |
·H5N1的理化特性 | 第16-18页 |
·H5N1的遗传变异 | 第18-19页 |
·H5N1的流行及危害 | 第19-21页 |
3.DNA疫苗概述 | 第21-22页 |
·DNA疫苗的产生及发展 | 第21-22页 |
·流感病毒DNA疫苗的研究进展 | 第22页 |
4.多基因共表达载体的研究进展 | 第22-26页 |
·多基因共表达载体的种类 | 第22-24页 |
·IRES序列在共表达中的作用 | 第24-26页 |
第二章 H5N1 HA/NA DNA疫苗电穿孔导入法免疫小鼠抗禽流感病毒保护效果研究 | 第26-61页 |
1.引言 | 第26-27页 |
2.材料与方法 | 第27-45页 |
·材料 | 第27-32页 |
·方法 | 第32-45页 |
3 实验结果 | 第45-55页 |
·H5N1型禽流感病毒(A/Chicken/Henan/12/2004)HA、NA DNA疫苗的构建 | 第45-47页 |
·H5N1型禽流感病毒(A/Chicken/Henan/12/2004)能适应BALB/c小鼠 | 第47页 |
·电击免疫H5N1 HA DNA或NA DNA疫苗能保护BALB/c小鼠抗5×LD_(50) H5N1型病毒的攻击。 | 第47-50页 |
·电击免疫H5N1 HA DNA或NA DNA能保护BALB/c小鼠抗40×LD_(50) H5N1型病毒的攻击 | 第50-51页 |
·电击免疫H1N1 HA DNA或NA DNA能保护BALB/c小鼠抗致死量H1N1型病毒(A/PR/8/34)的攻击 | 第51-54页 |
·电击免疫HA DNA、NA DNA免疫BALB/c小鼠后诱导产生的抗体滴度 | 第54-55页 |
4 讨论 | 第55-59页 |
·禽流感H5N1病毒适应BALB/c小鼠 | 第55-56页 |
·电击免疫HA DNA、NA DNA保护BALB/c小鼠抵御致死量H5N1型病毒的攻击 | 第56-58页 |
·电击免疫HA DNA、NA DNA能保护BALB/c小鼠抵御致死量H1N1型病毒的攻击 | 第58-59页 |
第二章结语 | 第59-61页 |
第三章 双表达DNA疫苗的构建及抗流感病毒交叉保护效果研究 | 第61-85页 |
1.引言 | 第61-62页 |
2.技术路线 | 第62-63页 |
·pN1-IRES-N2的构建及免疫 | 第62-63页 |
·pN2-IRES-N1的构建及免疫 | 第63页 |
3.材料与方法 | 第63-70页 |
·材料 | 第63-66页 |
·方法 | 第66-70页 |
4.结果 | 第70-80页 |
·pN1-IRES-N2质粒的构建 | 第70页 |
·pN1-IRES-N2对小鼠抗不同亚型流感病毒交叉保护效果研究 | 第70-73页 |
·pN1-IRES-N2诱导小鼠产生的抗NA抗体效价 | 第73-74页 |
·pN2-IRES-N1质粒的构建 | 第74-75页 |
·pN2-IRES-N1对小鼠抗不同亚型流感病毒交叉保护效果研究 | 第75-78页 |
·pN2-IRES-N1诱导小鼠产生的抗NA抗体效价 | 第78-80页 |
5.讨论 | 第80-84页 |
第三章结语 | 第84-85页 |
参考文献 | 第85-95页 |
缩写表 | 第95-96页 |
读研期间文章发表和录用情况 | 第96-97页 |
致谢 | 第97-98页 |
湖南师范大学学位论文原创性声明 | 第98页 |