| 中文摘要 | 第1-11页 |
| 英文摘要 | 第11-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-24页 |
| ·阿维菌素概述 | 第12-13页 |
| ·阿维菌素的生物学活性和安全性 | 第13-14页 |
| ·阿维菌素的生物合成 | 第14-19页 |
| ·阿维菌素前体来源 | 第14页 |
| ·阿维菌素的生物合成途径 | 第14-19页 |
| ·阿维菌素合成的阻断变株 | 第19页 |
| ·阿维菌素的理化性质 | 第19-20页 |
| ·结构活性关系 | 第20页 |
| ·游离羟基对活性的影响 | 第20页 |
| ·竹桃糖C_3′-0甲基及C_3″-0甲基对活性的影响 | 第20页 |
| ·取代糖数目对活性的影响 | 第20页 |
| ·国内外在阿维菌素菌种选育中取得的进展 | 第20-21页 |
| ·阿维菌素B_(1a)及B_(2a)选择性产出 | 第20页 |
| ·C_5-氧阿维菌素B_(1a)和B_(2a)的选择性产出 | 第20-21页 |
| ·阿维菌素B_(2a)的选择性产出 | 第21页 |
| ·C_(25)位上的修饰 | 第21页 |
| ·阿维菌素类药物 | 第21-22页 |
| ·阿维菌素 | 第21页 |
| ·伊维菌素(Ivermectin,IVM) | 第21-22页 |
| ·多拉菌素(Doramectin,DOR) | 第22页 |
| ·埃普利诺菌素(Eprinomectin,EPR) | 第22页 |
| ·塞拉菌素(Selamectin,SEL) | 第22页 |
| ·国内外生产研究现状 | 第22-24页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第24-30页 |
| ·实验材料 | 第24-26页 |
| ·出发菌株 | 第24页 |
| ·试剂及仪器 | 第24页 |
| ·培养基材料及来源 | 第24-25页 |
| ·培养基组成 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26-30页 |
| ·单孢子悬液的制备 | 第26页 |
| ·NTG(亚硝基胍)诱变方法 | 第26页 |
| ·DES(硫酸二乙酯)诱变方法 | 第26页 |
| ·HNO_2(亚硝酸)诱变方法 | 第26-27页 |
| ·筛选方法与筛选流程 | 第27页 |
| ·发酵及阿维菌素提取方法 | 第27页 |
| ·阿维菌素含量的HPLC检测 | 第27-28页 |
| ·代谢参数的测定方法 | 第28-29页 |
| ·突变株代谢产物的发酵、分离纯化及光谱测定方法 | 第29-30页 |
| 第三章 实验结果 | 第30-55页 |
| ·菌种选育 | 第30-43页 |
| ·出发菌株的确定 | 第30页 |
| ·主导型菌落的确定 | 第30-31页 |
| ·总效价相关性的考察 | 第31-32页 |
| ·诱变剂的选择 | 第32-36页 |
| ·筛选模型的设计与筛选效果 | 第36-40页 |
| ·阿维链霉菌得菌株的系谱 | 第40页 |
| ·所得菌株的特性考察 | 第40-43页 |
| ·主要C、N源对阿维链霉菌生物合成的影响 | 第43-48页 |
| ·还原糖对阿维链霉菌生物合成的影响 | 第43-44页 |
| ·葡萄糖对阿维链霉菌生物合成的影响 | 第44-45页 |
| ·氨基酸对阿维链霉菌生物合成的影响 | 第45-48页 |
| ·所获得突变菌株的初步研究 | 第48-55页 |
| ·突变株H_1S20-40异常代谢产物的鉴定 | 第48-49页 |
| ·突变株H_320-12的研究 | 第49-55页 |
| 第四章 讨论 | 第55-57页 |
| 第五章 结论 | 第57-58页 |
| 第六章 参考文献 | 第58-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 附图 | 第62-66页 |
