首页--生物科学论文--植物学论文--植物生物化学论文

豆科植物皂荚和苦豆子抗菌化合物初步研究

中文摘要第1-5页
ABSTRACT第5-9页
图索引第9-10页
表索引第10-11页
ABBREVIATION第11-12页
第一章 前言第12-39页
 1.1 豆科植物抗菌化合物研究进展第12-36页
  1.1.1 豆科抗菌植物种类第12-21页
  1.1.2 豆科抗菌化合物第21-34页
  1.1.3 豆科抗菌化合物研究展望第34-36页
 1.2 皂荚和苦豆子研究概况第36-38页
  1.2.1 皂荚研究概况第36-37页
  1.2.2 苦豆子研究概况第37-38页
 1.3 研究目的和意义、研究内容第38-39页
  1.3.1 研究目的和意义第38页
  1.3.2 研究内容第38-39页
第二章 皂荚抗菌活性物质的分离与结构鉴定第39-59页
 2.1 材料与方法第39-43页
  2.1.1 植物材料第39页
  2.1.2 仪器设备第39页
  2.1.3 试剂第39页
  2.1.4 化合物性质的分析第39-40页
  2.1.5 分离方法第40-41页
  2.1.6 抗菌活性测定方法第41-43页
  2.1.7 结构鉴定第43页
 2.2 结果与分析第43-58页
  2.2.1 皂荚刺化学成分提取和初分离第43-44页
  2.2.2 提取物或萃取部分中化合物性质的分析第44-45页
  2.2.3 化合物的分离和纯化第45-46页
  2.2.4 抗菌活性追踪第46-48页
  2.2.5 化合物的结构鉴定第48-58页
 2.3 小结与讨论第58-59页
第三章 皂荚刺抗菌物质的活性测定第59-66页
 3.1 材料与方法第59-61页
  3.1.1 供试微生物第59页
  3.1.2 供试培养基第59-60页
  3.1.3 仪器设备第60页
  3.1.4 试剂第60-61页
  3.1.5 抗菌活性测定方法第61页
 3.2 结果与分析第61-65页
  3.2.1 皂荚不同部位提取物的抗菌活性第61-64页
  3.2.3 化合物抗菌活性比较第64-65页
 3.3 小结与讨论第65-66页
第四章 苦豆子抗菌活性物质提取与抗菌活性第66-77页
 4.1 材料与方法第66-69页
  4.1.1 植物材料第66页
  4.1.2 仪器设备第66页
  4.1.3 试剂第66页
  4.1.4 提取和分离方法第66页
  4.1.5 供试微生物第66-67页
  4.1.6 供试培养基第67页
  4.1.7 活性测定方法第67-69页
 4.2 结果与分析第69-76页
  4.2.1 抗菌物质的提取与分离第69页
  4.2.2 苦豆子不同极性溶剂萃取部分的抗菌活性第69-76页
 4.3 小结与讨论第76-77页
第五章 结论与讨论第77-78页
 5.1 结论第77页
 5.2 讨论第77-78页
参考文献第78-85页
致谢第85-86页
附录 化合物波谱图第86-118页
 化合物1波谱图第86-89页
  化合物1 ESI-MS谱第86-87页
  化合物1 ~1H-NMR谱(CD_3OD,400MHz)第87-88页
  化合物1 ~(13)C-NMR谱(CD_3OD,100MHz)第88-89页
 化合物2波谱图第89-92页
  化合物2 ESI-MS谱第89-90页
  化合物2 ~1H-NMR谱(CD_3OD,400MHz)第90-91页
  化合物2 ~(13)C-NMR谱(CD_3OD,100MHz)第91-92页
 化合物3波谱图第92-95页
  化合物3 ESI-MS谱第92-93页
  化合物3 ~1H-NMR谱(CD_3OD,400MHz)第93-94页
  化合物3 ~(13)C-NMR谱(CD_3OD,100MHz)第94-95页
 化合物4波谱图第95-96页
  化合物4 ~1H-NMR谱(CD_3OD,400MHz)第95-96页
 化合物5波谱图第96-99页
  化合物5 ESI-MS谱第96-97页
  化合物5 ~1H-NMR谱(CD_3OD,400MHz)第97-98页
  化合物5 ~(13)C-NMR谱(CD_3OD,100MHz)第98-99页
 化合物6波谱图第99-104页
  化合物6 ESI-MS谱第99-100页
  化合物6 ~1H-NMR谱(DMSO,400MHz)第100-101页
  化合物6 ~(13)C-NMR谱(DMSO,100MHz)第101-102页
  化合物6 HMQC谱(DMSO)第102-103页
  化合物6 HMBC谱(DMSO)第103-104页
 化合物7波谱图第104-106页
  化合物7 ~1H-NMR谱(CD_3OD,400MHz)第104-105页
  化合物7 ~(13)C-NMR谱(CD_3OD,100MHz)第105-106页
 化合物8波谱图第106-112页
  化合物8 ESI-MS谱第106-107页
  化合物8 IR谱第107-108页
  化合物8 ~1H-NMR谱(CD_3OD,400MHz)第108-109页
  化合物8 ~(13)C-NMR谱(CD_3OD,100MHz)第109-110页
  化合物8 HMQC谱(CD_3OD)第110-111页
  化合物8 HMBC谱(CD_3OD)第111-112页
 化合物9波谱图第112-118页
  化合物9 ESI-MS谱第112-113页
  化合物9 IR谱第113-114页
  化合物9 ~1H-NMR谱(Pyridine,400MHz)第114-115页
  化合物9 ~(13)C-NMR谱(Pyridine,100MHz)第115-116页
  化合物9 HMQC谱(Pyridine)第116-117页
  化合物9 HMBC谱(Pyridine)第117-118页
个人简历第118-119页

论文共119页,点击 下载论文
上一篇:跨国破产的管辖权问题研究
下一篇:耕地资源与粮食安全