| 第1章 绪论 | 第1-19页 |
| ·光纤生物传感器简介 | 第8-11页 |
| ·光纤生物传感器的基本原理 | 第8-9页 |
| ·光纤生物传感器的结构 | 第9页 |
| ·光纤生物传感器的特点 | 第9页 |
| ·光纤生物传感器的应用 | 第9-11页 |
| ·在临床医学中的应用 | 第10页 |
| ·在食品工业中的应用 | 第10页 |
| ·在环境检测中的应用 | 第10页 |
| ·在军事领域中的应用 | 第10-11页 |
| ·基于生物活性物质固定的生物敏感材料的研究与进展 | 第11-17页 |
| ·酶固定化特点与意义 | 第11-13页 |
| ·有机-无机纳米复合材料研究 | 第13-17页 |
| ·有机-无机纳米复合材料的结构与性质 | 第13-14页 |
| ·有机-无机纳米复合材料的分类 | 第14-15页 |
| ·有机-无机纳米复合材料的制备方法 | 第15-16页 |
| ·有机—无机纳米复合材料在生物传感器上的应用 | 第16-17页 |
| ·选题的目地、意义及论文主要内容 | 第17-19页 |
| 本论文研究的主要目的 | 第17-18页 |
| 本论文研究的主要内容 | 第18-19页 |
| 第2章 CuTAPc-Fe_3O_4纳米复合粒子的制备 | 第19-33页 |
| ·CuTAPc-Fe_3O_4背景研究及磁性纳米复合粒子的研究与发展状况 | 第19-22页 |
| ·酞菁铜类配合物及Fe_3O_4的特性与研究状况 | 第19-20页 |
| ·酞菁铜的结构 | 第19-20页 |
| ·酞菁铜的研究发展状况 | 第20页 |
| ·酞菁铜的特性 | 第20页 |
| ·Fe_3O_4纳米粒子的特性与研究状况 | 第20页 |
| ·磁性复合粒子及其用于生物传感材料 | 第20-22页 |
| ·磁性复合粒子的结构及性质 | 第21-22页 |
| ·磁性复合粒子的应用 | 第22页 |
| ·实验部分 | 第22-26页 |
| ·试剂与仪器 | 第22-23页 |
| ·CuTAPc的制备 | 第23-25页 |
| ·邻苯二甲酰亚胺的制备 | 第23页 |
| ·4-硝基邻苯二甲酰亚胺的制备 | 第23-24页 |
| ·四硝基酞菁铜的合成 | 第24页 |
| ·CuTAPc的制备 | 第24-25页 |
| ·Fe_3O_4纳米粒子的制备 | 第25页 |
| ·Fe_3O_4纳米粒子的制备 | 第25页 |
| ·填加分散剂的Fe_3O_4纳米粒子的制备 | 第25页 |
| ·CuTAPc-Fe_3O_4纳米复合粒子的制备 | 第25-26页 |
| ·结果与讨论 | 第26-30页 |
| ·四硝基酞菁铜与CuTAPc的表征 | 第26-27页 |
| ·CuTAPc-Fe_3O_4纳米复合粒子的表征 | 第27-30页 |
| ·IR谱图分析 | 第27-28页 |
| ·CuTAPc-Fe_3O_4纳米复合粒子的XRD谱图分析 | 第28页 |
| ·CuTAPc-Fe_3O_4纳米复合粒子的能谱谱图分析 | 第28-29页 |
| ·CuTAPc-Fe_3O_4纳米复合粒子的形貌与结构模型 | 第29-30页 |
| ·CuTAPc-Fe_3O_4壳核型纳米复合粒子的粒径影响因素 | 第30-31页 |
| 本章小结 | 第31-33页 |
| 第3章 漆酶的一般催化性质研究 | 第33-43页 |
| ·漆酶概述 | 第33-34页 |
| ·酶的简介 | 第33-34页 |
| ·漆酶的结构特点 | 第34页 |
| ·漆酶的性质与催化特性 | 第34页 |
| ·实验部分 | 第34-38页 |
| ·试剂与仪器 | 第35页 |
| ·溶液的配制 | 第35页 |
| ·漆酶溶液的配制 | 第35页 |
| ·二茂铁溶液的配制 | 第35页 |
| ·ABTS溶液的配制 | 第35页 |
| ·漆酶催化两种底物前后的紫外-可见吸收光谱的测定 | 第35-36页 |
| ·漆酶活性测定方法 | 第36页 |
| ·漆酶活性的影响因素 | 第36-38页 |
| ·酸碱度对漆酶活性的影响 | 第36页 |
| ·温度对漆酶活性的影响 | 第36-37页 |
| ·Km常数的测定 | 第37-38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-41页 |
| ·漆酶催化前后两种底物的紫外光谱吸收 | 第38页 |
| ·pH值对漆酶活力测定的影响 | 第38-39页 |
| ·温度对漆酶活性的影响 | 第39-40页 |
| ·漆酶的Km常数 | 第40-41页 |
| 本章小结 | 第41-43页 |
| 第4章 漆酶的固定化及其性能研究 | 第43-61页 |
| ·基本原理 | 第43-49页 |
| ·固定化酶的制备原则 | 第43-44页 |
| ·酶固定化方法 | 第44-48页 |
| ·吸附法 | 第44页 |
| ·包埋法 | 第44-46页 |
| ·共价键结合法 | 第46-47页 |
| ·交联法 | 第47页 |
| ·肽键结合法 | 第47-48页 |
| ·固定化后存在的一些问题及相应办法 | 第48页 |
| ·磁性复合粒子在固定化酶方面的应用 | 第48-49页 |
| ·实验部分 | 第49-52页 |
| ·漆酶固定化方法的选择 | 第49-50页 |
| ·直接固定法 | 第49-50页 |
| ·共价法 | 第50页 |
| ·共价交联法 | 第50页 |
| ·固定化漆酶活性测定 | 第50页 |
| ·固定化漆酶载量测定 | 第50页 |
| ·漆酶固定化条件的选择 | 第50-51页 |
| ·戊二醛用量对固定酶的影响 | 第51页 |
| ·戊二醛溶液浓度对固定酶活性的影响 | 第51页 |
| ·戊二醛处理不同时间对固定酶的影响 | 第51页 |
| ·固定时溶液的pH值对固定化漆酶的影响 | 第51页 |
| ·固定化温度对固定化酶的影响 | 第51页 |
| ·固定化漆酶的性质 | 第51-52页 |
| ·pH值对固定化酶的影响 | 第51-52页 |
| ·固定化漆酶最适反应温度的测定 | 第52页 |
| ·固定化漆酶的Km常数 | 第52页 |
| ·固定化漆酶的稳定性 | 第52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-59页 |
| ·CuTAPc-Fe_3O_4纳米复合粒子固定漆酶示意图 | 第52页 |
| ·固定化漆酶方法的比较与选择 | 第52-53页 |
| ·固定化漆酶载量测定 | 第53页 |
| ·漆酶固定化条件的选择 | 第53-55页 |
| ·戊二醛用量对固定酶的影响 | 第53页 |
| ·戊二醛溶液浓度对固定酶活性的影响 | 第53-54页 |
| ·戊二醛处理不同时间对固定酶的影响 | 第54页 |
| ·固定时溶液的pH值对固定化漆酶的影响 | 第54-55页 |
| ·固定化温度对固定化酶的影响 | 第55页 |
| ·固定化漆酶的性质 | 第55-59页 |
| ·固定化后酶活力的变化 | 第56页 |
| ·pH值对固定化酶的影响 | 第56-57页 |
| ·固定化漆酶最适反应温度的测定 | 第57页 |
| ·固定化漆酶的Km常数 | 第57-58页 |
| ·固定化漆酶的贮存稳定性和操作稳定性 | 第58-59页 |
| 本章小结 | 第59-61页 |
| 第5章 总结及展望 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 附：作者在攻读硕士期间发表论文 | 第69页 |
