| 第一章 绪论 | 第1-29页 |
| ·有机电致发光材料的历史发展 | 第9-11页 |
| ·有机电致发光器件的特点、发展及应用前景 | 第11-12页 |
| ·用于有机电致发光器件的材料 | 第12-22页 |
| ·电极材料 | 第12-13页 |
| ·阴极材料 | 第12-13页 |
| ·阳极材料 | 第13页 |
| ·载流子传输材料 | 第13-17页 |
| ·有机空穴传输材料 | 第13-16页 |
| ·有机电子传输材料 | 第16-17页 |
| ·有机发光材料 | 第17-22页 |
| ·有机小分子荧光染料EL材料 | 第18-19页 |
| ·有机金属配合物发光材料 | 第19-20页 |
| ·聚合物电致发光材料 | 第20-22页 |
| ·光电功能分子化合物的理论研究进展 | 第22-23页 |
| ·本论文的设计思想及特色 | 第23-29页 |
| 第二章 有机OPV衍生物的合成与表征 | 第29-41页 |
| ·仪器和试剂: | 第29-31页 |
| ·仪器 | 第29-30页 |
| ·试剂 | 第30-31页 |
| ·合成路线 | 第31-34页 |
| ·中间体的合成 | 第34-38页 |
| ·目标化合物的合成 | 第38-40页 |
| ·结论 | 第40-41页 |
| 第三章 有机OPV衍生物的光电性能的研究 | 第41-49页 |
| ·化合物的热稳定性 | 第41-42页 |
| ·紫外光谱 | 第42-44页 |
| ·荧光光谱 | 第44-46页 |
| ·电致发光器件的制作及发光性能的研究 | 第46-47页 |
| ·结论 | 第47-49页 |
| 第四章 有机OPV衍生物的电子结构和发光机理的理论研究 | 第49-75页 |
| ·计算模型和方法 | 第49-50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-73页 |
| ·OPV类衍生物基态几何构型和稳定性分析 | 第50-51页 |
| ·前线分子轨道成分分析 | 第51-61页 |
| ·吸收和发射光谱跃迁及成分分析 | 第61-73页 |
| ·紫外吸收光谱 | 第61-70页 |
| ·荧光谱图 | 第70-73页 |
| ·结论 | 第73-75页 |
| 第五章 含N，N-二烷氨基乙基的哒嗪衍生物的理论研究 | 第75-92页 |
| ·含N，N-二烷氨基乙基的哒嗪衍生物的电子性质 | 第75-84页 |
| ·计算方法和模型 | 第76页 |
| ·结果与讨论 | 第76-84页 |
| ·稳定几何构型 | 第76-79页 |
| ·分子总能量、前沿轨道能量及其差值 | 第79-80页 |
| ·原子净电荷分布 | 第80-81页 |
| ·化合物的分子轨道成份分析 | 第81-84页 |
| ·含N，N-二烷氨基乙基的哒嗪衍生物异构化反应的理论研究 | 第84-92页 |
| ·计算方法和模型 | 第84-85页 |
| ·结果与讨论 | 第85-92页 |
| ·6-氯-3-羟基-哒嗪的异构化反应 | 第86-87页 |
| ·1，2-二氢-1-甲基-3，6-哒嗪二酮的异构化反应 | 第87-88页 |
| ·6-氯-3-二乙胺基乙氧基哒嗪的异构化反应 | 第88-89页 |
| ·1-甲基-2-二乙胺基乙基-3，6(2H)-哒嗪二酮的异构化反应 | 第89-90页 |
| ·结论 | 第90-92页 |
| 第六章 3-羟基哒嗪及其衍生物质子转移过程的理论研究 | 第92-113页 |
| ·3，6-二羟基哒嗪质子转移过程的理论研究 | 第92-102页 |
| ·计算方法 | 第92页 |
| ·结果与讨论 | 第92-101页 |
| ·结论 | 第101-102页 |
| ·CH_3、NO_2和Cl取代3-羟基哒嗪质子转移过程的理论研究 | 第102-113页 |
| ·计算方法 | 第102页 |
| ·结果与讨论 | 第102-113页 |
| 结论 | 第113-114页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第114-115页 |
| 简历 | 第115-116页 |
| 致谢 | 第116-117页 |
| 附录 | 第117-134页 |
