扎莱普隆的经皮吸收及其药物动力学的研究
| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 第1章 前言 | 第12-15页 |
| 1 苯二氮(艹卓)类药物作用机理 | 第12-13页 |
| 2 扎莱普隆简介 | 第13页 |
| 3 透皮吸收给药 | 第13-14页 |
| 4 立题依据 | 第14-15页 |
| 第2章 扎莱普隆理化性质的考察 | 第15-23页 |
| 1 试剂和仪器 | 第15页 |
| 2 扎莱普隆理化性质的考察 | 第15-20页 |
| ·分析方法的建立 | 第15-18页 |
| ·扎莱普隆溶解度的测定 | 第18-19页 |
| ·水中溶解度的测定 | 第18页 |
| ·生理盐水溶液中溶解度的测定 | 第18-19页 |
| ·20％乙醇生理盐水中溶解度的测定 | 第19页 |
| ·50％乙醇生理盐水中溶解度的测定 | 第19页 |
| ·分配系数的测定 | 第19-20页 |
| 3 实验结果及讨论 | 第20-22页 |
| ·水中溶解度 | 第20-21页 |
| ·生理盐水溶液中溶解度 | 第21页 |
| ·乙醇生理盐水中溶解度 | 第21-22页 |
| ·扎莱普隆的油／水分配系数 | 第22页 |
| 4 小结 | 第22-23页 |
| 第3章 渗透促进剂的选择 | 第23-39页 |
| 1 材料与仪器 | 第24页 |
| 2 鼠皮的制备 | 第24页 |
| 3 分析方法的建立 | 第24-28页 |
| ·扎莱普隆测定波长的确定 | 第24-25页 |
| ·标准曲线的制备 | 第25-26页 |
| ·分析方法的确证 | 第26-28页 |
| 4 渗透促进剂的筛选 | 第28-29页 |
| ·促渗剂的选择 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-29页 |
| ·数据处理 | 第29页 |
| 5 实验结果 | 第29-37页 |
| 6 讨论 | 第37-38页 |
| 7 小结 | 第38-39页 |
| 第4章 扎莱普隆贴剂的研制和性质的考察 | 第39-50页 |
| 1 材料与仪器 | 第39页 |
| 2 扎莱普隆贴剂的制备 | 第39-41页 |
| ·压敏胶的选择 | 第40页 |
| ·贴剂的制备工艺 | 第40-41页 |
| 3 正交设计筛选处方 | 第41-45页 |
| ·分析方法的建立 | 第41-43页 |
| ·贴剂的体外渗透实验 | 第43-44页 |
| ·单因素的确定 | 第44页 |
| ·正交实验设计和结果 | 第44-45页 |
| 4 扎莱普隆优化处方的透皮实验 | 第45页 |
| 5 贴剂的粘力测定 | 第45-47页 |
| ·粘性的概述 | 第45-46页 |
| ·快粘力的测定 | 第46页 |
| ·内聚力的测定 | 第46页 |
| ·实验结果 | 第46-47页 |
| 6 皮肤刺激性考察 | 第47-48页 |
| ·实验方法 | 第47页 |
| ·评价方法 | 第47页 |
| ·实验结果 | 第47-48页 |
| 7 讨论 | 第48-49页 |
| 8 小结 | 第49-50页 |
| 第5章 扎莱普隆在兔体内的药物动力学 | 第50-60页 |
| 1 材料与仪器 | 第50页 |
| 2 测定方法的确定 | 第50-54页 |
| ·色谱条件 | 第50-51页 |
| ·血清样品的处理 | 第51页 |
| ·方法专属性考察 | 第51页 |
| ·标准曲线的制备 | 第51-52页 |
| ·萃取回收率 | 第52页 |
| ·方法回收率和精密度 | 第52-54页 |
| 3 实验方法 | 第54页 |
| 4 实验结果 | 第54-57页 |
| ·血药浓度-时间数据 | 第54页 |
| ·体内药物动力学参数 | 第54-57页 |
| 5 讨论 | 第57-59页 |
| 6 小结 | 第59-60页 |
| 全文结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
