| 中文摘要 | 第1-12页 |
| 英文摘要 | 第12-16页 |
| 1. 前言 | 第16-61页 |
| ·成花转变 | 第16-40页 |
| ·开花时间的生理控制 | 第16-18页 |
| ·开花时间的分子遗传控制 | 第18-40页 |
| ·光周期促进途径 | 第19-31页 |
| ·光敏色素是感应光周期和光质的基本受体 | 第19-21页 |
| ·昼夜节律钟 | 第21-26页 |
| ·长日照促进开花 | 第26-30页 |
| ·光质和温度对开花时间的影响 | 第30-31页 |
| ·春化促进途径 | 第31-32页 |
| ·自主促进途径 | 第32-34页 |
| ·赤霉素促进途径 | 第34-38页 |
| ·成花抑制途 | 第38-40页 |
| ·花的形成 | 第40-44页 |
| ·花器官发育 | 第44-55页 |
| ·控制花器官发育的 ABCDE 模型 | 第44-55页 |
| ·立题依据与意义 | 第55-61页 |
| 2. 材料与方法 | 第61-84页 |
| ·实验材料 | 第61-63页 |
| ·植物材料及其生长条件 | 第61页 |
| ·菌株与质粒 | 第61页 |
| ·酶及生化试剂 | 第61页 |
| ·PCR 引物 | 第61-63页 |
| ·实验方法 | 第63-84页 |
| ·植物组织总 RNA 的提取 | 第63页 |
| ·反转录cDNA 第一链的合成 | 第63页 |
| ·cDNA 纯化(用于 5′ RACE) | 第63-64页 |
| ·对cDNA 进行末端加尾 | 第64页 |
| ·PCR 扩增 | 第64页 |
| ·连接反应 | 第64-65页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备和转化 | 第65页 |
| ·碱法小量质粒 DNA 的提取 | 第65-66页 |
| ·DNA 序列测定 | 第66页 |
| ·根癌农杆菌 GV3101 或 C58C1 感受态细胞的制备与转化 | 第66-67页 |
| ·目的基因 TaG11 和 TaMAD51 的分离 | 第67-68页 |
| ·Northern 杂交分析 | 第68-71页 |
| ·Southern 杂交分析 | 第71页 |
| ·原位杂交 | 第71-76页 |
| ·pBI121-TaGI1-GFP 表达载体的构建 | 第76-77页 |
| ·RT-PCR 检测 TaGI1 和 TaHd1-1 的表达 | 第77页 |
| ·TaGI1 基因与 TaMADS1 基因正义表达载体的构建( | 第77-81页 |
| ·拟南芥的无土栽培、转化及分析 | 第81-82页 |
| ·实时定量 PCR | 第82-83页 |
| ·石蜡切片 | 第83页 |
| ·扫描电镜样品的制作与观察 | 第83-84页 |
| 3 结果 | 第84-126页 |
| ·TaGI1 基因的分离及功能分析 | 第84-110页 |
| ·TaMADS1 基因的克隆及功能分析 | 第110-126页 |
| 4 讨论 | 第126-131页 |
| 5 主要结论 | 第131-132页 |
| 参考文献 | 第132-161页 |
| 附录 | 第161-164页 |
| 致谢 | 第164-165页 |
| 攻读学位期间完成的学术论文 | 第165-167页 |
