| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 前言(文献综述) | 第9-25页 |
| ·控释微球系统的发展现况 | 第9-11页 |
| ·用于控制释放体系的高分于材料和释放体系的分类 | 第9-10页 |
| ·控释微球系统的发展现况 | 第10-11页 |
| ·PLA／PLGA载药微球的研究进展 | 第11-21页 |
| ·PLA／PLGA微球系统在药物释放方面的应用 | 第11-14页 |
| ·PLA／PLGA载药微球装置的制备方法 | 第14-17页 |
| ·PLA／PLGA微球的降解机制 | 第17-19页 |
| ·PLA／PLGA微球的生物相容性 | 第19-21页 |
| ·PEG修饰的聚乳酸类药物释放系统的研究进展 | 第21-24页 |
| ·PLA—PEG在组织工程支架材料方面的应用 | 第22页 |
| ·PLA—PEG在缓释制剂方面的应用 | 第22-23页 |
| ·PLA—PEG在靶向释药方面的应用 | 第23-24页 |
| ·本文设想 | 第24-25页 |
| 第二章 聚乳酸的合成和表征 | 第25-34页 |
| ·前言 | 第25-27页 |
| ·实验部分 | 第27-28页 |
| ·原料试剂与主要仪器 | 第27页 |
| ·实验方法及步骤 | 第27-28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-33页 |
| ·丙交酯的红外图谱表征 | 第28-29页 |
| ·丙交酯熔点的测定 | 第29页 |
| ·聚乳酸的红外图谱表征 | 第29-30页 |
| ·不同聚合条件对聚乳酸分子量的影响 | 第30-33页 |
| ·本章结论 | 第33-34页 |
| 第三章 PLA-PEG-PLA材料的制备和表征 | 第34-41页 |
| ·前言 | 第34页 |
| ·实验部分 | 第34-36页 |
| ·原料试剂与主要仪器 | 第34-35页 |
| ·实验方法及步骤 | 第35-36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-40页 |
| ·PLA-PEG-PLA的红外表征结果 | 第36-37页 |
| ·PLA-PEG-PLA的核磁共振表征结果 | 第37-39页 |
| ·PLA-PEG-PLA的溶血实验结果 | 第39-40页 |
| ·本章结论 | 第40-41页 |
| 第四章 PLA-PEG-PLA载药微球的制备和表征 | 第41-58页 |
| ·前言 | 第41页 |
| ·实验部分 | 第41-44页 |
| ·原料试剂与主要仪器 | 第41-42页 |
| ·实验步骤和方法 | 第42-44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-57页 |
| ·微球制备影响因素讨论 | 第44-45页 |
| ·乳化剂用量对微球质量的影响 | 第45-46页 |
| ·搅拌速度对微球粒径的影响 | 第46-47页 |
| ·不同载药量对微球质量的影响 | 第47-49页 |
| ·架桥剂对微球质量的影响 | 第49-50页 |
| ·载药微球的载药量和包封率的测定 | 第50-51页 |
| ·空白微球的降解实验 | 第51-54页 |
| ·载药微球的释药曲线的测定 | 第54-57页 |
| ·本章结论 | 第57-58页 |
| 第五章 全文总结 | 第58-60页 |
| ·本文的主要结论 | 第58-59页 |
| ·本文的创新点 | 第59页 |
| ·需进一步研究的后续问题 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 声明 | 第68页 |