| 中文摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACT | 第12-14页 |
| 第一章 引言和文献综述 | 第14-29页 |
| ·植原体与植原体病害 | 第14-18页 |
| ·泡桐丛枝病 | 第14-16页 |
| ·枣疯病 | 第16-18页 |
| ·桑树萎缩病 | 第18页 |
| ·植原体的分子检测与鉴定研究进展 | 第18-26页 |
| ·基于植原体蛋白和血清学检测与鉴定方法 | 第19-20页 |
| ·DNA分子杂交技术 | 第20-21页 |
| ·PCR技术 | 第21-24页 |
| ·异源双链迁移率分析 | 第24-25页 |
| ·16SrDNA限制性片段长度多态性、16S-23SrDNA间区分析(RFLP)和rp序列分析 | 第25页 |
| ·植原体16SrDNA和其它基因核酸序列分析 | 第25-26页 |
| ·植原体基因组及其染色质外DNA研究进展 | 第26-28页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第28-29页 |
| 第二章 枣疯病和泡桐丛枝病植原体的PCR检测 | 第29-43页 |
| ·材料 | 第29页 |
| ·供试植物材料 | 第29页 |
| ·仪器设备 | 第29页 |
| ·方法 | 第29-34页 |
| ·田间酸枣和栽培枣疯病调查及PCR检测 | 第29-30页 |
| ·植物总DNA的提取 | 第30-31页 |
| ·PCR 及nested-PCR | 第31-32页 |
| ·染病枣树病枝组织培养及组培效果检测 | 第32-33页 |
| ·植原体快速检测试剂盒的研制 | 第33-34页 |
| ·结果与分析 | 第34-39页 |
| ·田间载培大枣、野生酸枣和嫁接枣枣疯病病害调查 | 第34页 |
| ·田间栽培大枣和野生酸枣携带枣疯病病菌的检测 | 第34-36页 |
| ·河北省抗枣疯病枣树的抗性鉴定 | 第36-37页 |
| ·枣树病组织培养和组培苗的检测结果 | 第37-39页 |
| ·结论与讨论 | 第39-43页 |
| 第三章 几种植物植原体的比较鉴定 | 第43-67页 |
| ·染病材料 | 第43页 |
| ·仪器设备 | 第43页 |
| ·方法 | 第43-48页 |
| ·DNA提取 | 第43页 |
| ·PCR反应 | 第43-44页 |
| ·异源双链迁移率(Heteroduplex mobility assay, HMA)分析 | 第44页 |
| ·5％聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第44页 |
| ·限制性片段长度多态性(RFLP)分析 | 第44-45页 |
| ·植原体16SrDNA和rp基因的克隆、序列分析和比较 | 第45-48页 |
| ·序列测定与分析 | 第48页 |
| ·结果与分析 | 第48-61页 |
| ·不同植原体PCR扩增结果及其16SrDNA HMA | 第48-49页 |
| ·5种植物植原体间23SrDNA HMA | 第49页 |
| ·植原体的16SrDNA PCR产物的RFLP | 第49页 |
| ·植原体16SrDNA和rp基因的克隆、序列分析和比较 | 第49-61页 |
| ·结论与讨论 | 第61-67页 |
| 第四章 泡桐丛枝病植原体染色质外DNA初步分析 | 第67-78页 |
| ·材料 | 第67页 |
| ·仪器设备 | 第67页 |
| ·试剂盒 | 第67页 |
| ·方法 | 第67-72页 |
| ·植原体细胞提取方法 | 第67-68页 |
| ·植原体DNA的提取方法 | 第68页 |
| ·电泳检测 | 第68页 |
| ·染色质外DNA的回收与检测 | 第68页 |
| ·分子杂交验证植原体DNA的提取效果 | 第68-72页 |
| ·结果与分析 | 第72-76页 |
| ·植原体DNA的提取与纯化结果 | 第72-73页 |
| ·泡桐丛枝病植原体16SrDNA探针制备效率及其特异性的检测 | 第73-75页 |
| ·Southern blot结果 | 第75-76页 |
| ·结论与讨论 | 第76-78页 |
| 致 谢 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-85页 |
| 附录 | 第85页 |
| 附录1.缩略词 | 第85-86页 |
| 附录2.综述表格 | 第86-94页 |
| 附录3.发表文章 | 第94页 |
