| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略词 | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-22页 |
| ·嫁接 | 第8-10页 |
| ·嫁接体的发育过程 | 第8-10页 |
| ·隔离层的形成及接穗与砧木间的初始粘连 | 第8-9页 |
| ·愈伤组织的形成 | 第9页 |
| ·连接砧木和接穗间维管束桥的重新连通 | 第9-10页 |
| ·嫁接体发育的生理生化研究 | 第10页 |
| ·嫁接亲和机制的研究 | 第10页 |
| ·植物细胞的胞间连丝 | 第10-18页 |
| ·胞间连丝的结构 | 第10-13页 |
| ·胞间连丝的输导功能 | 第13-18页 |
| ·胞间连丝对蛋白质的胞间转运 | 第13-16页 |
| ·植物发育过程中内源转录因子的胞间运输 | 第13-14页 |
| ·韧皮部功能蛋白的转运 | 第14-15页 |
| ·植物防御蛋白的胞间转移 | 第15页 |
| ·病毒的胞间转移 | 第15-16页 |
| ·RNA的转运 | 第16-18页 |
| ·病毒的RNA | 第16-17页 |
| ·细胞内源性mRNA的胞间转移 | 第17页 |
| ·后转录基因沉默的RNA引物的转运 | 第17-18页 |
| ·植物的纤维素合酶基因及其突变体研究进展 | 第18-21页 |
| ·纤维素合酶基因的发现 | 第18-19页 |
| ·植物中CesA基因的发现 | 第19页 |
| ·CesA参与纤维素生物合成的证据 | 第19页 |
| ·植物纤维素合酶的结构和功能 | 第19-20页 |
| ·拟南芥纤维素合酶基因及其突变体 | 第20-21页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第21-22页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第22-28页 |
| ·供试植物材料 | 第22页 |
| ·主要试剂与药品 | 第22页 |
| ·主要仪器 | 第22页 |
| ·嫁接系统所用植物材料的处理 | 第22-24页 |
| ·拟南芥的生长 | 第22-23页 |
| ·拟南芥的嫁接方法和嫁接组合 | 第23页 |
| ·Spurr’s树脂半薄切片 | 第23-24页 |
| ·透射电镜观察 | 第24页 |
| ·6(5)CF的制备和输导 | 第24页 |
| ·RNA的提取和检测 | 第24-28页 |
| ·Trizol法提取拟南芥总RNA | 第24-25页 |
| ·RNA完整性的检测 | 第24-25页 |
| ·RNA纯度的检测 | 第25页 |
| ·RT-PCR | 第25-27页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第25页 |
| ·PCR反应扩增IRX1 DNA片段 | 第25-27页 |
| ·引物的设计 | 第25-26页 |
| ·PCR反应体系 | 第26页 |
| ·目的DNA片段的回收 | 第26-27页 |
| ·纯化的目的DNA片段的酶切检测 | 第27-28页 |
| 第三章 实验结果与分析 | 第28-44页 |
| ·拟南芥嫁接的发育过程 | 第28页 |
| ·拟南芥下胚轴自体嫁接的发育过程 | 第28页 |
| ·拟南芥花序轴嫁接体的发育过程 | 第28页 |
| ·愈伤韧皮部筛管的输导功能 | 第28页 |
| ·拟南芥异体嫁接系统和不同嫁接组合中木质部导管的组织学变化 | 第28-30页 |
| ·拟南芥花序轴的结构 | 第28-29页 |
| ·不同嫁接组合中木质部导管组织学变化 | 第29-30页 |
| ·RNA检测 | 第30-33页 |
| ·拟南芥总RNA的分离 | 第30页 |
| ·RT-PCR产物的电泳检测 | 第30-31页 |
| ·RT-PCR产物的回收纯化 | 第31页 |
| ·纯化的RT-PCR产物的酶切鉴定 | 第31-33页 |
| ·图版与说明 | 第33-44页 |
| 第四章 讨论 | 第44-50页 |
| ·拟南芥的嫁接方法和嫁接体的发育过程 | 第44-46页 |
| ·采用拟南芥花序轴异体嫁接系统对细胞内源性的mRNA通过胞间连丝转运的研究 | 第46-48页 |
| ·总结 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 作者简介 | 第59页 |