| 第一章 文献综述 | 第1-43页 |
| 1 粗山羊草研究进展 | 第13-18页 |
| ·粗山羊草的分类地位及地理分布 | 第13-14页 |
| ·粗山羊草在小麦属和山羊草属进化中的作用 | 第14页 |
| ·粗山羊草细胞质的利用 | 第14-15页 |
| ·粗山羊草D染色体组的细胞学研究 | 第15页 |
| ·粗山羊草的抗性基因及其分布 | 第15-17页 |
| ·粗山羊草生化分析 | 第17页 |
| ·粗山羊草的分子标记和遗传图谱 | 第17-18页 |
| ·粗山羊草D基因组优异基因的转移和利用 | 第18页 |
| 2 小麦遗传多样性研究 | 第18-25页 |
| ·基于形态学标记的遗传多样性研究 | 第19-20页 |
| ·基于细胞学标记的遗传多样性研究 | 第20-21页 |
| ·基于生化标记的遗传多样性研究 | 第21-23页 |
| ·基于分子标记的遗传多样性研究 | 第23-25页 |
| 3 小麦抗条锈病基因遗传研究 | 第25-43页 |
| ·小麦条锈病的发生和危害 | 第25-26页 |
| ·我国条锈病生理小种的演化 | 第26-27页 |
| ·我国条锈病流行区系 | 第27页 |
| ·我国小麦抗条锈病育种 | 第27-29页 |
| ·南大2419、中农28和矮立多3个抗条锈病品种的引种和利用 | 第28页 |
| ·以碧玉麦等为抗源的杂交改良 | 第28页 |
| ·以胜利麦、早洋麦、钱交麦等为抗源的杂交改良 | 第28页 |
| ·以1B／lR类品种为抗源的杂交改良 | 第28-29页 |
| ·以多基因聚合的繁6为抗源的杂交改良 | 第29页 |
| ·小麦抗条锈病基因的染色体定位 | 第29-33页 |
| ·抗条锈病基因分析方法 | 第33-43页 |
| ·传统遗传学方法 | 第34页 |
| ·细胞遗传学方法 | 第34页 |
| ·生物间遗传学方法 | 第34-36页 |
| ·微效基因的遗传分析 | 第36页 |
| ·连锁基因推测法 | 第36-37页 |
| ·遗传标记的方法 | 第37-43页 |
| ·RFLP标记在小麦抗条锈病遗传育种上的应用 | 第37-38页 |
| ·RAPD标记在小麦抗条锈病遗传育种上的应用 | 第38-39页 |
| ·SSR标记在小麦抗条锈病遗传育种上的应用 | 第39-40页 |
| ·AFLP标记在小麦抗条锈病遗传育种上的应用 | 第40-41页 |
| ·RGAP标记在小麦抗条锈病遗传育种上的应用 | 第41-43页 |
| 第二章 论文设计 | 第43-45页 |
| 1 立题依据 | 第43-44页 |
| 2 研究目的 | 第44页 |
| 3 预期目标 | 第44页 |
| 4 总体设计 | 第44-45页 |
| 第三章 人工合成六倍体小麦抗白粉病和条锈病鉴定 | 第45-54页 |
| 1 引言 | 第45-46页 |
| 2 材料与方法 | 第46-47页 |
| ·材料 | 第46页 |
| ·抗病性鉴定方法 | 第46-47页 |
| ·白粉病抗性鉴定 | 第46页 |
| ·条锈病抗性鉴定 | 第46-47页 |
| 3 结果与分析 | 第47-50页 |
| ·人工合成六倍体材料对白粉病菌的抗性鉴定 | 第47-50页 |
| ·人工合成六倍体材料对条锈病菌的抗性鉴定 | 第50页 |
| 4 讨论 | 第50-53页 |
| ·人工合成六倍体小麦白粉病抗性来源 | 第50-52页 |
| ·人工合成六倍体小麦条锈病抗性来源 | 第52-53页 |
| 5 小结 | 第53-54页 |
| 第四章 人工合成六倍体小麦醇溶蛋白遗传多样性研究 | 第54-65页 |
| 1 引言 | 第54页 |
| 2 材料与方法 | 第54-56页 |
| ·材料 | 第54-55页 |
| ·方法 | 第55-56页 |
| ·酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳方法 | 第55-56页 |
| ·醇溶蛋白谱带的命名 | 第56页 |
| ·醇溶蛋白指纹图谱数据转换 | 第56页 |
| ·统计分析 | 第56页 |
| 3 结果与分析 | 第56-62页 |
| ·人工合成六倍体小麦醇溶蛋白谱带的特征分析 | 第56页 |
| ·小麦醇溶蛋白谱带在人工合成六倍体小麦种的分布 | 第56-57页 |
| ·人工合成六倍体小麦中醇溶蛋白谱带间的相关分析 | 第57-60页 |
| ·醇溶蛋白生化指纹图谱的聚类分析 | 第60-62页 |
| 4 讨论 | 第62-64页 |
| ·小麦醇溶蛋白指纹图谱与人工合成六倍体小麦间遗传关系的研究 | 第62-63页 |
| ·小麦醇溶蛋白指纹图谱与人工合成六倍体小麦间遗传多样性的研究 | 第63-64页 |
| 5 小结 | 第64-65页 |
| 第五章 人工合成六倍体小麦的高分子量谷蛋白亚基组成分析 | 第65-76页 |
| 1 引言 | 第66页 |
| 2 材料与方法 | 第66-68页 |
| ·材料 | 第66页 |
| ·方法 | 第66-68页 |
| ·药品配制 | 第66-67页 |
| ·小麦高分子量谷蛋白的提取 | 第67页 |
| ·SDS-PAGE | 第67-68页 |
| 3 结果与分析 | 第68-73页 |
| ·人工合成六倍体小麦材料Glu-A1位点高分子量(HMW)谷蛋白亚基组成及特点 | 第68-69页 |
| ·人工合成六倍体小麦材料Glu-B1位点高分子量(HMW)谷蛋白亚基组成及特点 | 第69页 |
| ·人工合成六倍体小麦材料Glu-D1位点高分子量(HMW)谷蛋白亚基组成及特点 | 第69-73页 |
| 4 讨论 | 第73-75页 |
| ·人工合成六倍体小麦中特殊高分子量谷蛋白亚基的表达及新亚基位点的发现 | 第73-74页 |
| ·不同遗传背景下高分子量(HMW)谷蛋白亚基的差异表达分析 | 第74页 |
| ·人工合成六倍体小麦中携带有丰富的高分子量谷蛋白亚基变异类型 | 第74-75页 |
| 5 小结 | 第75-76页 |
| 第六章 人工合成六倍体小麦SSR分子标记遗传多样性分析 | 第76-93页 |
| 1 引言 | 第76-77页 |
| 2 材料与方法 | 第77-83页 |
| ·材料 | 第77页 |
| ·方法 | 第77-83页 |
| ·DNA的提取和检测 | 第77-78页 |
| ·SSR实验程序 | 第78-83页 |
| ·微卫星引物 | 第78-80页 |
| ·PCR反应体系 | 第80页 |
| ·PCR扩增体系 | 第80页 |
| ·PCR扩增仪 | 第80页 |
| ·PCR产物电泳 | 第80-81页 |
| ·扩增产物的银染显色 | 第81-83页 |
| ·统计分析 | 第83页 |
| 3 结果与分析 | 第83-87页 |
| ·SSR分子标记对A、B、D基因组的多态性检测 | 第83-85页 |
| ·A、B、D基因组上人工合成六倍体小麦不同基因型之间的遗传关系 | 第85-87页 |
| 4 讨论 | 第87-88页 |
| 5 小结 | 第88-93页 |
| 第七章 来自人工合成六倍体小麦新抗条锈病基因YrAm染色体定位及分子标记 | 第93-103页 |
| 1 引言 | 第93页 |
| 2 材料与方法 | 第93-94页 |
| ·植物材料 | 第93-94页 |
| ·方法 | 第94页 |
| ·抗条锈病鉴定 | 第94页 |
| ·基因组DNA提取 | 第94页 |
| ·抗条锈病基因抗病池和感病池的构建 | 第94页 |
| ·微卫星扩增及电泳分析 | 第94页 |
| ·遗传距离的估算 | 第94页 |
| 3 结果与分析 | 第94-101页 |
| ·抗性鉴定与遗传分析 | 第94-96页 |
| ·抗条锈病基因YrAm SSR分子标记与染色体定位 | 第96-101页 |
| ·分离群体分组分析法(BSA)分析 | 第96-97页 |
| ·遗传群体F_2分析 | 第97-101页 |
| 4 讨论 | 第101页 |
| 5 小结 | 第101-103页 |
| 第八章 结论 | 第103-105页 |
| 参考文献 | 第105-123页 |
| 致谢 | 第123-124页 |
| 简历 | 第124页 |
