| 致谢 | 第1-3页 |
| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-33页 |
| 1 分子标记技术及其分析方法 | 第16-21页 |
| ·几种常见的分子标记 | 第16-19页 |
| ·RFLP／CAPS | 第16-17页 |
| ·RAPD／DAF／AP-PCR／SCAR | 第17页 |
| ·SSR／VNTR／ISSR | 第17-18页 |
| ·AFLP | 第18页 |
| ·SNP | 第18-19页 |
| ·SSCP／ddF／DGGE／TGGE | 第19页 |
| ·常见分子标记之间的比较 | 第19-20页 |
| ·分子标记数据的处理 | 第20-21页 |
| ·DNA序列数据 | 第20页 |
| ·离散数据 | 第20-21页 |
| 2 植物品种鉴定 | 第21-23页 |
| ·形态学 | 第21页 |
| ·细胞学标记 | 第21页 |
| ·同工酶标记 | 第21-22页 |
| ·分子标记 | 第22页 |
| ·品种遗传多样性的度量 | 第22-23页 |
| 3 系统发生树的重建 | 第23-27页 |
| ·分子系统学 | 第23-24页 |
| ·系统发生与系统发生树 | 第24页 |
| ·系统发生树的重建方法 | 第24-26页 |
| ·系统发生树的可靠性 | 第26-27页 |
| ·分子进化研究中常用分析软件包 | 第27页 |
| ·PHYLIP | 第27页 |
| ·PAUP | 第27页 |
| ·RAPDistance | 第27页 |
| 4 遗传图谱构建 | 第27-30页 |
| ·林木遗传图谱研究 | 第28页 |
| ·林木遗传图谱的应用 | 第28-30页 |
| ·开展比较基因组学研究 | 第28-29页 |
| ·标记辅助选择 | 第29页 |
| ·QTL定位及图位克隆 | 第29-30页 |
| 5 银杏研究进展 | 第30-32页 |
| ·命名及分类 | 第30-31页 |
| ·进化地位 | 第31-32页 |
| 6 本研究的目的和意义 | 第32-33页 |
| 第二章 银杏主要栽培品种种子性状变异及聚类分析 | 第33-48页 |
| 1 实验材料 | 第33-34页 |
| 2 实验方法 | 第34页 |
| ·指标测定 | 第34页 |
| ·统计分析方法 | 第34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-45页 |
| ·性状变异 | 第34-37页 |
| ·种核性状间的相关关系 | 第37-38页 |
| ·主成分分析 | 第38-43页 |
| ·特征根与特征向量用 | 第38-39页 |
| ·主成分函数 | 第39-40页 |
| ·主成分值分析 | 第40-43页 |
| ·聚类分析 | 第43-44页 |
| ·与传统分类方法的比较 | 第44-45页 |
| 4 结论与讨论 | 第45-48页 |
| ·性状变异 | 第45页 |
| ·性状间的相关关系 | 第45-46页 |
| ·主成分分析 | 第46-47页 |
| ·聚类分析 | 第47-48页 |
| 第三章 银杏栽培品种指纹图谱研究 | 第48-70页 |
| 1 实验材料 | 第48页 |
| 2 实验方法 | 第48-50页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第48-49页 |
| ·DNA质量的检测 | 第49页 |
| ·RAPD实验方法 | 第49页 |
| ·PCR反应体系 | 第49页 |
| ·PCR扩增 | 第49页 |
| ·PCR产物电泳检测 | 第49页 |
| ·ISSR实验方法 | 第49-50页 |
| ·PCR反应体系 | 第50页 |
| ·PCR扩增 | 第50页 |
| ·PCR产物电泳检测 | 第50页 |
| ·数据收集及分析 | 第50页 |
| 3 结果与分析 | 第50-66页 |
| ·基因组DNA的提取及质量检测 | 第50-52页 |
| ·RAPD扩增体系的建立 | 第52-57页 |
| ·镁离子浓度 | 第52-53页 |
| ·dNTP浓度 | 第53-54页 |
| ·Taq酶 | 第54页 |
| ·PCR程序 | 第54-57页 |
| ·ISSR反应体系的建立 | 第57页 |
| ·RAPD技术分析 | 第57-58页 |
| ·RAPD引物筛选 | 第57页 |
| ·RAPD结果 | 第57-58页 |
| ·ISSR技术分析 | 第58-60页 |
| ·ISSR引物筛选 | 第58-59页 |
| ·ISSR结果分析 | 第59-60页 |
| ·品种的聚类分析 | 第60-63页 |
| ·栽培品种的指纹图谱 | 第63-64页 |
| ·栽培群体的遗传多样性分析 | 第64-66页 |
| 4 结论与讨论 | 第66-70页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第66页 |
| ·RAPD和ISSR反应体系 | 第66-67页 |
| ·RAPD和ISSR引物筛选 | 第67页 |
| ·品种指纹图谱 | 第67-68页 |
| ·栽培品种的聚类分析 | 第68页 |
| ·栽培群体的遗传多样性 | 第68-70页 |
| 第四章 银杏遗传图谱的构建研究 | 第70-80页 |
| 1 试验材料 | 第70页 |
| 2 试验方法 | 第70-72页 |
| ·种子胚乳DNA的提取 | 第70-71页 |
| ·DNA质量检测、浓度标定及RAPD、ISSR实验方法 | 第71页 |
| ·数据收集及分析 | 第71-72页 |
| ·数据收集及偏分离检验 | 第71页 |
| ·数据连锁分析 | 第71页 |
| ·基因组大小的估计 | 第71-72页 |
| 3 结果与分析 | 第72-75页 |
| ·RAPD及ISSR引物筛选及扩增 | 第72页 |
| ·X~2检验 | 第72页 |
| ·连锁分析 | 第72-73页 |
| ·银杏基因组遗传长度的估计 | 第73-75页 |
| 4 结论与讨论 | 第75-80页 |
| ·标记的多态性 | 第75-76页 |
| ·作图群体对象 | 第76-77页 |
| ·作图群体的大小 | 第77页 |
| ·偏分离 | 第77-78页 |
| ·遗传连锁图 | 第78页 |
| ·银杏基因组大小 | 第78-79页 |
| ·银杏遗传连锁图谱潜在应用价值 | 第79页 |
| ·银杏遗传图谱构建研究展望 | 第79-80页 |
| 第五章 银杏ITS序列及进化地位研究 | 第80-101页 |
| 1 试验材料 | 第80-81页 |
| ·银杏ITS序列研究 | 第80页 |
| ·银杏进化地位研究 | 第80-81页 |
| 2 研究方法 | 第81-82页 |
| ·银杏ITS序列研究 | 第81页 |
| ·银杏分子进化研究 | 第81-82页 |
| 3 结果与分析 | 第82-97页 |
| ·银杏ITS序列研究 | 第82-84页 |
| ·PCR扩增结果 | 第82页 |
| ·银杏ITS区序列测定结果 | 第82-84页 |
| ·银杏分子进化研究 | 第84-97页 |
| ·所分析的基因序列 | 第84-86页 |
| ·基因排序 | 第86页 |
| ·基因的碱基组成分析 | 第86-87页 |
| ·编码基因不同密码子位点上核苷酸替换饱和度检验 | 第87-90页 |
| ·编码基因不同密码子位点及突变类型对构建进化树的影响 | 第90-92页 |
| ·分子进化树的构建 | 第92-95页 |
| ·进化树的误差分析 | 第95-97页 |
| 4 结论与讨论 | 第97-101页 |
| ·银杏ITS区测序方法 | 第97-98页 |
| ·银杏ITS区序列变异 | 第98页 |
| ·银杏的进化地位 | 第98-101页 |
| 参考文献 | 第101-108页 |