| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-14页 |
| ·生物样品分析 | 第12页 |
| ·喹诺酮 | 第12-13页 |
| ·研究计划 | 第13-14页 |
| 第二章 CS-940临床前药代动力学研究 | 第14-31页 |
| ·CS-940生物样品分析方法的建立 | 第14-18页 |
| ·色谱条件 | 第14页 |
| ·生物样品预处理 | 第14-15页 |
| ·分析方法确证 | 第15-18页 |
| ·未知样品分析 | 第18页 |
| ·HPLC-UV法研究 CS-940的临床前药代动力学 | 第18-31页 |
| ·吸收动力学 | 第18-21页 |
| ·血浆蛋白结合率 | 第21-22页 |
| ·组织分布 | 第22-23页 |
| ·排泄 | 第23-25页 |
| ·代谢 | 第25-31页 |
| 第三章 KNT-009临床前药代动力学研究 | 第31-53页 |
| ·KNT-009生物样品分析方法的建立 | 第31-34页 |
| ·色谱条件 | 第31页 |
| ·生物样品预处理 | 第31-32页 |
| ·分析方法确证 | 第32-34页 |
| ·未知样品分析 | 第34页 |
| ·HPLC-UV法研究KNT-009的临床前药代动力学 | 第34-53页 |
| ·吸收动力学 | 第34-40页 |
| ·血浆蛋白结合率 | 第40页 |
| ·组织分布 | 第40页 |
| ·排泄 | 第40-47页 |
| ·代谢 | 第47-51页 |
| ·毒代动力学 | 第51-53页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第53-56页 |
| ·色谱条件的建立 | 第53页 |
| ·样品预处理 | 第53-54页 |
| ·提取条件考察 | 第53页 |
| ·内标的选择 | 第53-54页 |
| ·组织样品预处理 | 第54页 |
| ·样品残留的影响 | 第54页 |
| ·分析方法确证 | 第54页 |
| ·结论 | 第54-56页 |
| 第五章 实验部分 | 第56-64页 |
| ·药品与试剂 | 第56页 |
| ·仪器与设备 | 第56页 |
| ·试验动物 | 第56-57页 |
| ·溶液配制 | 第57页 |
| ·CS-940标准系列溶液及内标溶液的配制 | 第57页 |
| ·KNT-009标准系列溶液及内标溶液的配制 | 第57页 |
| ·透析液配制 | 第57页 |
| ·葡萄糖醛酸苷酶溶液配制 | 第57页 |
| ·试验设计 | 第57-60页 |
| ·药液配制 | 第57-58页 |
| ·给药与样品采集 | 第58-60页 |
| ·讨论 | 第60-61页 |
| ·药液配制 | 第60页 |
| ·组织匀浆液的选择 | 第60-61页 |
| ·试验数据 | 第61-64页 |
| 参考文献 | 第64-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 个人简历 | 第68页 |