新月弯孢霉抗性菌株选育及P450酶特性分析
| 第一章 前言 | 第1-27页 |
| ·甾体化合物概述 | 第7-8页 |
| ·甾体化合物的结构、分类与临床应用 | 第7页 |
| ·甾体化合物的存在形式 | 第7页 |
| ·甾体化合物的作用 | 第7-8页 |
| ·甾体化合物的生物转化 | 第8-12页 |
| ·甾体化合物微生物转化研究发展史 | 第9-10页 |
| ·甾体化合物转化反应类型 | 第10-12页 |
| ·微生物的甾体11β-羟基化反应研究进展 | 第12-24页 |
| ·微生物的甾体11β-羟基化反应 | 第12页 |
| ·氢化可的松的结构、性质及其作用 | 第12-13页 |
| ·11β-羟基化反应的微生物菌种 | 第13-14页 |
| ·11β-羟基化反应的底物与产物多样性 | 第14-16页 |
| ·11β-羟基化反应的转化工艺及技术 | 第16-18页 |
| ·底物的溶解性与投料方式 | 第18-21页 |
| ·11β-羟化酶的结构与作用机理 | 第21-24页 |
| ·本课题的立题依据 | 第24-27页 |
| ·国内外甾体医药工业的现状及发展趋势 | 第24页 |
| ·国内外氢化可的松生产研究现状 | 第24-27页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第27-34页 |
| ·实验材料 | 第27-29页 |
| ·实验菌种 | 第27页 |
| ·实验试剂 | 第27-28页 |
| ·实验仪器 | 第28页 |
| ·培养基 | 第28页 |
| ·主要溶液 | 第28-29页 |
| ·实验方法 | 第29-34页 |
| ·甾体转化实验 | 第29-30页 |
| ·原生质体的制备与再生 | 第30页 |
| ·诱变育种及抗性突变株筛选方法 | 第30-31页 |
| ·在羟化过程中P450酶活性研究 | 第31-33页 |
| ·7L罐放大实验 | 第33-34页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第34-60页 |
| ·新月弯孢霉P450酶的研究 | 第34-38页 |
| ·新月弯孢霉P450酶含量检测 | 第34-35页 |
| ·细胞色素P450酶的诱导 | 第35-36页 |
| ·酮康唑对细胞色素P450酶的抑制作用 | 第36-37页 |
| ·氢化可的松转化过程中P450酶含量的变化 | 第37-38页 |
| ·底物RSA预诱导发酵工艺的研究 | 第38-40页 |
| ·预诱导RSA添加时间的选择 | 第38-39页 |
| ·预诱导RSA浓度对P450酶表达影响 | 第39页 |
| ·RSA预诱导对氢化可的松产量的影响 | 第39-40页 |
| ·新月弯孢霉原生质体的制备与再生 | 第40-46页 |
| ·原生质体的制备 | 第40-44页 |
| ·原生质体稳定性的研究 | 第44-45页 |
| ·原生质体的形成过程 | 第45页 |
| ·原生质体的再生 | 第45页 |
| ·原生质体再生菌株生产能力测试 | 第45-46页 |
| ·原生质体诱变选育酮康唑抗性突变株 | 第46-51页 |
| ·CL-114菌株的酮康唑最小抑制浓度 | 第46页 |
| ·NTG诱变及酮康唑抗性突变株的选育 | 第46-48页 |
| ·紫外线诱变及酮康唑抗性突变株的选育 | 第48-51页 |
| ·新月弯孢霉KA-91发酵条件的优化 | 第51-60页 |
| ·摇瓶发酵条件的优化 | 第51-57页 |
| ·7L罐放大试验 | 第57-60页 |
| 第四章 结论 | 第60-61页 |
| 第五章 展望 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 发表学术论文 | 第70页 |
