| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 引言 | 第10-18页 |
| 1 草莓传统贮藏保鲜技术的研究现状 | 第10-11页 |
| 2 与草莓成熟相关的基因研究进展 | 第11-12页 |
| 3 乙烯与非跃变型果实的成熟衰老的研究 | 第12页 |
| 4 乙烯信号转导研究进展 | 第12-13页 |
| 5 调控果实成熟的基因工程研究 | 第13-17页 |
| ·反义RNA 技术 | 第13-15页 |
| ·RNA 干扰技术 | 第15-17页 |
| 6 本研究的目的意义 | 第17-18页 |
| 第二章 草莓果实乙烯受体FaErs1 基因片段的克隆 | 第18-28页 |
| 1 材料与试剂 | 第18-19页 |
| ·植物材料 | 第18页 |
| ·菌株和载体 | 第18页 |
| ·试剂及试剂盒 | 第18页 |
| ·主要仪器 | 第18-19页 |
| ·主要试剂溶液的配制 | 第19页 |
| 2 试验方法 | 第19-23页 |
| ·草莓基因组DNA 的提取 | 第19-20页 |
| ·草莓乙烯受体Ers1 基因片段克隆 | 第20页 |
| ·目的扩增片段的回收 | 第20-21页 |
| ·目的片段与T 载体连接 | 第21页 |
| ·连接产物的转化 | 第21-22页 |
| ·阳性克隆的鉴定 | 第22-23页 |
| 3 结果与分析 | 第23-26页 |
| ·电泳检测FaErs1 基因PCR 产物 | 第23-24页 |
| ·阳性克隆的鉴定 | 第24-25页 |
| ·菌液的测序及同源性分析 | 第25-26页 |
| 4 讨论 | 第26-28页 |
| 第三章 FaErs1 基因反义植物表达载体的构建 | 第28-38页 |
| 1 材料与试剂 | 第29页 |
| ·菌株和载体 | 第29页 |
| ·试剂及试剂盒 | 第29页 |
| ·主要仪器与设备 | 第29页 |
| ·主要试剂溶液的配制 | 第29页 |
| 2 试验方法 | 第29-32页 |
| ·草莓乙烯受体Ers1 反义基因片段克隆 | 第29-30页 |
| ·反义扩增片段的回收 | 第30页 |
| ·反义中间表达载体pBI221-Anti-ERS1 的构建 | 第30-31页 |
| ·反义表达载体pBI121-Anti-ERS1 的构建 | 第31-32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-36页 |
| ·草莓乙烯受体FaErs1 反义基因片段克隆 | 第32-33页 |
| ·反义中间表达载体pBI221-Anti-ERS1 的构建 | 第33-35页 |
| ·反义植物表达载体pBI121-Anti-ERS1 的构建及检测 | 第35-36页 |
| 4 讨论 | 第36-38页 |
| 第四章 FaErs1 基因RNAi 植物表达载体的构建 | 第38-50页 |
| 1 材料与试剂 | 第39页 |
| ·菌株和载体 | 第39页 |
| ·试剂及试剂盒 | 第39页 |
| ·主要仪器与设备 | 第39页 |
| ·主要试剂溶液的配制 | 第39页 |
| 2 试验方法 | 第39-43页 |
| ·草莓乙烯受体Ers1 正义基因片段克隆 | 第39-40页 |
| ·反义扩增片段的回收 | 第40页 |
| ·反义中间表达载体pBI221-sense-ERS1 的构建 | 第40-41页 |
| ·反义表达载体pBI121-sense-ERS1 的构建 | 第41-42页 |
| ·构建好的植物表达载体向农杆菌中转化 | 第42-43页 |
| 3 结果与分析 | 第43-48页 |
| ·草莓乙烯受体FaErs1 反义基因片段克隆 | 第43页 |
| ·正义中间表达载体pBI221-sense-ERS1 的构建 | 第43-46页 |
| ·RNA 干扰表达载体的构建及鉴定 | 第46-48页 |
| ·农杆菌中表达载体的菌液PCR 鉴定 | 第48页 |
| 4 讨论 | 第48-50页 |
| 第五章 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 作者简历 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
