| 英文缩略语 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 第一部分 由培养角质形成细胞提取总RNA及逆转录扩增第一链cDNA | 第11-21页 |
| 材料与方法 | 第11-21页 |
| 1． 材料 | 第11-12页 |
| 2． 主要仪器设备 | 第12页 |
| 3． 实验方法 | 第12-17页 |
| 3．1 人类角质形成细胞的分离与培养 | 第12-13页 |
| 3．2 组织总RNA制备 | 第13-14页 |
| 3．3 逆转录合成cDNA第一链 | 第14-15页 |
| 3．4 PCR扩增目的片段 | 第15-16页 |
| 3．5 PCR产物鉴定 | 第16-17页 |
| 4． 实验结果 | 第17-21页 |
| 第二部分 含γ2链Ⅳ功能区基因的克隆及原核表达 | 第21-36页 |
| 材料与方法 | 第21-36页 |
| 1． 材料 | 第21-23页 |
| 2． 主要仪器设备 | 第23页 |
| 3． 实验方法 | 第23-30页 |
| 3．1 PCR产物与PGEM-Teasy载体的连接 | 第23-24页 |
| 3．2 感受态细胞制备及转化 | 第24-25页 |
| 3．3 重组质粒及PBV220提取和鉴定 | 第25-26页 |
| 3．4 酶切产物的纯化与PBV220连接及转化 | 第26-28页 |
| 3．5 重组菌株原核表达的诱导 | 第28-30页 |
| 4． 实验结果 | 第30-36页 |
| 讨论 | 第36-41页 |
| 小结 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 综述 | 第47-54页 |