| 目录 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-11页 |
| Abstract of Doctorate Dissertation | 第11-17页 |
| 缩略词一览表 | 第17-18页 |
| 第一部分 力达霉素克服肿瘤细胞多药抗药性的研究 | 第18-35页 |
| 前言 | 第18-20页 |
| 材料和方法 | 第20-22页 |
| 结果 | 第22-29页 |
| 一．力达霉素对肿瘤细胞的抑制作用 | 第23页 |
| 二．力达霉素对多药抗药肿瘤细胞的强烈抑制作用 | 第23-26页 |
| 1．力达霉素对KBv200和MCF-7／ADM细胞的强烈抑制作用 | 第23-24页 |
| 2．力达霉素直接断裂肿瘤细胞DNA成梯形条带 | 第24-26页 |
| 三．力达霉素发色团对多药抗药肿瘤细胞的作用 | 第26-27页 |
| 四．力达霉素辅基蛋白对肿瘤细胞多药抗药性的影响 | 第27-28页 |
| 五．力达霉素辅基蛋白对发色团部分抗肿瘤活性的作用 | 第28-29页 |
| 讨论 | 第29-31页 |
| 参考文献 | 第31-35页 |
| 第二部分 新型抗肿瘤生化调节剂的探索 | 第35-111页 |
| 前言 | 第35-36页 |
| 材料和方法 | 第36-43页 |
| 结果 | 第43-99页 |
| 一、大黄酸诱导肿瘤细胞凋亡以及增强丝裂霉素C的抗肿瘤活性 | 第43-54页 |
| 1．大黄酸对肿瘤细胞的增殖抑制作用 | 第43-44页 |
| 2．大黄酸的核苷转运抑制作用 | 第44页 |
| 3．大黄酸对口腔鳞癌KB细胞的DNA合成抑制作用 | 第44-45页 |
| 4．大黄酸与MMC的协同作用 | 第45-49页 |
| 5．大黄酸单独及与MMC联合应用对KB细胞周期的影响 | 第49-50页 |
| 6．琼脂糖凝胶电泳分析DNA片断 | 第50-53页 |
| 7．细胞形态学观察 | 第53-54页 |
| 二、以大黄酸为先导化合物筛选新抗肿瘤生化调节剂的初步研究 | 第54-60页 |
| 三、大黄酸类似物EMD31的抗肿瘤生化调节作用 | 第60-85页 |
| 1．EMD31与化疗药物的体外抗肿瘤协同作用 | 第60-66页 |
| 2．EMD31与化疗药物合用对小鼠移植性肿瘤生长抑制的协同作用 | 第66-71页 |
| 3．EMD31与VCR或ADM联合对KB细胞周期的影响 | 第71-73页 |
| 4．EMD31与VCR或ADM合用诱导KB细胞凋亡 | 第73-79页 |
| (1) 流式细胞术分析 | 第73-74页 |
| (2) 琼脂糖凝胶电泳 | 第74-77页 |
| (3) 形态学观察 | 第77-79页 |
| 5．EMD31与VCR或ADM合用对KB细胞凋亡相关蛋白表达影响 | 第79-81页 |
| 6．EMD31与VCR或ADM合用对KB细胞增殖状态的影响 | 第81-85页 |
| 四、积雪草甙和积雪草酸的抗肿瘤生化调节作用 | 第85-99页 |
| 1．积雪草甙对肿瘤细胞的增殖抑制作用 | 第86页 |
| 2．积雪草甙对KB细胞周期的影响 | 第86-87页 |
| 3．积雪草甙对肿瘤细胞内Ca~(2+)含量、线粒体膜电位△ψm影响 | 第87-88页 |
| 4．琼脂糖凝胶电泳分析DNA片断 | 第88-89页 |
| 5．细胞核形态观察 | 第89-90页 |
| 6．ATS,AA与VCR的抗肿瘤协同作用 | 第90-92页 |
| 7．ATS与VCR联合应用对KB细胞周期的影响 | 第92-94页 |
| 8．ATS与VCR联合应用对KB细胞周期相关蛋白表达的影响 | 第94页 |
| 9．ATS与VCR联合应用诱导KB细胞凋亡 | 第94-98页 |
| 10．ATS与VCR联合应用对KB细胞凋亡相关蛋白表达的影响 | 第98-99页 |
| 讨论 | 第99-104页 |
| 参考文献 | 第104-111页 |
| 研究论文结论 | 第111-112页 |
| 文献综述 | 第112-123页 |
| 致谢 | 第123页 |
