| 中文摘要 | 第1-12页 |
| 英文摘要 | 第12-23页 |
| 第一部分 卵透明带精子受体受精后失活的分子机制初探 | 第23-61页 |
| 前言 | 第23-32页 |
| 一、 卵透明带精子受体的研究进展 | 第23-27页 |
| 二、 糖蛋白的结构特点 | 第27-29页 |
| 三、 参考文献 | 第29-32页 |
| 第一章 乙醇人工激活小鼠卵的最佳卵龄探讨 | 第32-37页 |
| 1 实验目的 | 第32页 |
| 2 实验材料 | 第32页 |
| 3 溶液配制 | 第32-34页 |
| 4 实验方法 | 第34页 |
| 5 实验结果 | 第34-35页 |
| 6 讨论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-37页 |
| 第二章 受精和乙醇激活对透明带肽链的影响 | 第37-51页 |
| 1 实验前准备 | 第37-40页 |
| 2． 小鼠成熟卵、激活卵和胚胎透明带成分的制备 | 第40-44页 |
| 3． 透明带成分的聚丙烯酰胺电泳（SDS-PAGE）分析 | 第44-46页 |
| 4． 透明带成分的双向电泳分析 | 第46-49页 |
| 5． 讨论 | 第49-50页 |
| 6． 参考文献 | 第50-51页 |
| 第三章 受精和乙醇激活对卵透明带O-糖链的影响 | 第51-60页 |
| 1． 实验前准备 | 第51-52页 |
| 2． 小鼠卵、胚胎和激活卵透明带O-糖链的HPLC分析 | 第52-53页 |
| 3． 讨论 | 第53-58页 |
| 4． 结论 | 第58-59页 |
| 5． 参考文献 | 第59-60页 |
| 小 结 | 第60-61页 |
| 第二部分 人ZP3精子受体相关的B细胞表位嵌合肽免疫原的基因表达 | 第61-112页 |
| 前言 | 第61-71页 |
| 一． 人ZP3的B细胞表位研究进展 | 第61-64页 |
| 二． 杆状病毒表达载体系统 | 第64-68页 |
| 三． 参考文献 | 第68-71页 |
| 第四章 人ZP3 B-细胞表位嵌合肽DNA的设计和合成 | 第71-78页 |
| 1． 实验目的 | 第71页 |
| 2． 实验设计与方法 | 第71-73页 |
| 3． 实验结果 | 第73-74页 |
| 4． 讨论 | 第74-76页 |
| 5． 结论 | 第76页 |
| 6． 参考文献 | 第76-78页 |
| 第五章 人ZP3嵌合肽基因杆状病毒表达载体的构建 | 第78-93页 |
| 1． 实验前准备 | 第79-81页 |
| 2． 酶切分离ZP3嵌合肽DNA片段 | 第81-83页 |
| 3． 制备线形化的载体DNA | 第83-85页 |
| 4． 连接和转化 | 第85-86页 |
| 5． 重组子筛选 | 第86-87页 |
| 6． PCR扩增重组质粒的ZP3嵌合肽DNA片段 | 第87-89页 |
| 7． 制备重组质粒 | 第89-90页 |
| 8． 结论 | 第90页 |
| 9． 参考文献 | 第90-93页 |
| 第六章 ZP3嵌合肽重组基因在昆虫细胞中表达 | 第93-111页 |
| 1． 实验前准备 | 第94-96页 |
| 2． 重组病毒的制备和感染 | 第96-101页 |
| 3． Tricine-SDS-PAGE检测ZP3嵌合肽基因的表达产物 | 第101-103页 |
| 4． 小分子肽的Tricine-SDS-PAGE分离方法的优化 | 第103-107页 |
| 5． 讨论 | 第107-108页 |
| 6． 参考文献 | 第108-111页 |
| 小结 | 第111-112页 |
| 第三部分、 重组人ZP3 B-细胞表位嵌合肽的活性研究 | 第112-124页 |
| 第七章 重组人ZP3嵌合肽的免疫原性研究 | 第113-122页 |
| 1． 抗人ZP3嵌合肽抗血清的制备 | 第113-115页 |
| 2． 人卵巢组织标本切片的制作 | 第115-117页 |
| 3． 人ZP3嵌合肽抗血清的酶免疫细胞化学分析 | 第117-120页 |
| 4． 讨论 | 第120-121页 |
| 5． 参考文献 | 第121页 |
| 6． 结论 | 第121-122页 |
| 总结 | 第122-124页 |
| 英文缩写词 | 第124-126页 |
| 在读期间发表的论文 | 第126-127页 |
| 致谢 | 第127页 |
