| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-31页 |
| ·口蹄疫流行态势 | 第10-17页 |
| ·FMDV 的国际流行态势 | 第10-13页 |
| ·FMDV 在中国的流行态势 | 第13-15页 |
| ·FMDV 在新疆的流行概况 | 第15-17页 |
| ·口蹄疫病毒基因组结构及功能 | 第17-20页 |
| ·FMDV 基因组VPg、非转录区、Poly(A)尾巴及其功能 | 第17-18页 |
| ·开放阅读框及结构蛋白P1 基因及其功能 | 第18-19页 |
| ·非结构蛋白编码区及其产物的功能 | 第19-20页 |
| ·口蹄疫病毒结构蛋白 VP1 基因的重要性 | 第20-24页 |
| ·口蹄疫病毒结构蛋白VP1 的特性 | 第20-21页 |
| ·口蹄疫病毒结构蛋白VP1 基因在基因分型中的作用 | 第21-22页 |
| ·口蹄疫病毒结构蛋白VP1 基因在诊断中的应用 | 第22-23页 |
| ·口蹄疫病毒结构蛋白VP1 基因在疫苗中的研究进展 | 第23页 |
| ·口蹄疫病毒结构蛋白VP1 基因在疫苗应用中存在的问题及展望 | 第23-24页 |
| ·口蹄疫病毒疫苗的研究 | 第24-31页 |
| ·活疫苗 | 第25页 |
| ·灭活疫苗 | 第25-26页 |
| ·口蹄疫病毒基因工程疫苗的进展 | 第26-30页 |
| ·展望 | 第30-31页 |
| 第二章 试验研究 | 第31-51页 |
| ·材料 | 第31页 |
| ·毒株 | 第31页 |
| ·菌种与质粒 | 第31页 |
| ·生物试剂 | 第31页 |
| ·主要仪器 | 第31页 |
| ·方法 | 第31-40页 |
| ·生产用乳鼠毒的制备 | 第31-32页 |
| ·生产用细胞毒的制备 | 第32-33页 |
| ·引物的设计与合成 | 第33页 |
| ·病毒RNA 的提取 | 第33-34页 |
| ·RT-PCR | 第34-35页 |
| ·PCR 产物的回收纯化 | 第35页 |
| ·目的DNA 的快速连接 | 第35-36页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第36-37页 |
| ·连接产物的转化 | 第37页 |
| ·阳性菌落的鉴定 | 第37-38页 |
| ·重组质粒的提取 | 第38-39页 |
| ·重组质粒的酶切鉴定 | 第39页 |
| ·VP1 序列测定及分析 | 第39-40页 |
| ·试验结果 | 第40-46页 |
| ·AsiaⅠ－KZ/03 株乳鼠传代试验结果 | 第40页 |
| ·血清定型试验结果 | 第40-41页 |
| ·AsiaⅠ－KZ/03 株细胞传代试验结果 | 第41页 |
| ·RT-PCR 产物的电泳结果 | 第41-42页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第42-43页 |
| ·VP1 基因的核苷酸序列及推导的氨基酸序列的比较 | 第43-46页 |
| ·分析讨论 | 第46-50页 |
| ·传代毒株之间VP1 基因核苷酸及推导氨基酸序列的变异分析 | 第46页 |
| ·氨基酸高变区分析讨论 | 第46页 |
| ·RGD 序列分析讨论 | 第46-47页 |
| ·G-H 环序列分析与讨论 | 第47页 |
| ·T 细胞、B 细胞表位分析讨论 | 第47页 |
| ·Sau3AⅠ限制性内切酶的酶切位点分析讨论 | 第47-48页 |
| ·免疫选择压力存在与否情况下的序列变异分析 | 第48页 |
| ·系统发育树分析讨论 | 第48-49页 |
| ·新疆地区O 型FMDV 和AsiaⅠ型FMDV 之间关系的分析 | 第49页 |
| ·基因的遗传变异分析为灭活疫苗生产用毒种的代次限制提供了科学依据 | 第49-50页 |
| ·结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 作者简介 | 第68页 |
