| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 第1章 引言 | 第7-21页 |
| ·分子成像定义 | 第7-8页 |
| ·光学分子成像 | 第8-11页 |
| ·荧光分子成像 | 第11-19页 |
| ·本文工作 | 第19-21页 |
| 第2章 组织光学与前向，逆向问题 | 第21-25页 |
| ·光学成像与组织光学 | 第21页 |
| ·荧光分子断层成像中的前向，逆向问题 | 第21-25页 |
| ·前向问题 | 第21-23页 |
| ·逆向问题 | 第23-25页 |
| 第3章 荧光分子成像系统设计 | 第25-52页 |
| ·光学成像系统的分类 | 第25-27页 |
| ·时域系统 | 第25-26页 |
| ·频域系统 | 第26页 |
| ·连续波系统 | 第26-27页 |
| ·系统设计 | 第27-52页 |
| ·基于 PMT 的成像系统 | 第27-29页 |
| ·基于 CCD 的系统 | 第29-40页 |
| ·非接触式荧光分子成像系统 | 第40-52页 |
| 第4章 多谱带荧光分子成像系统的设计 | 第52-65页 |
| ·多谱带荧光分子成像系统的开发背景 | 第52页 |
| ·三种不同波段的荧光分子成像系统 | 第52-54页 |
| ·卤钨灯光源 | 第54-57页 |
| ·多谱带荧光分子成像系统 | 第57-65页 |
| 第5章 荧光分子成像系统仿体和离体实验及其初步应用 | 第65-76页 |
| ·pEGFP-N1 质粒稳转肝癌细胞株HCC-LM3 细胞，使之表达EGFP 蛋白，然后再检测其荧光蛋白的表达情况 | 第65-68页 |
| ·组织仿体步进拍摄实验 | 第68-70页 |
| ·RFP-red fluorescence protein 激发荧光实验 | 第70-72页 |
| ·被标记了黄色荧光蛋白YPP 的离体生物体组织的激发实验 | 第72-76页 |
| 第6章 荧光分子成像系统的在体实验及初步应用 | 第76-103页 |
| ·YFP-4T1 细胞原位接种后，原位瘤的生长发展一周后的荧光成像，以及后期的转移灶的荧光成像试验 | 第77-81页 |
| ·观察荧光染料Cy5.5 在小鼠体内的转运 | 第81-86页 |
| ·验证鼠粮对小鼠自发荧光的影响 | 第86-89页 |
| ·近红外荧光成像在小动物体内探测深度的研究 | 第89-95页 |
| ·小鼠血液自发荧光的研究 | 第95-98页 |
| ·小鼠主要器官的自发荧光的研究 | 第98-103页 |
| 第7章 总结与展望 | 第103-106页 |
| ·工作总结 | 第103-104页 |
| ·对工作的未来展望 | 第104-106页 |
| 参考文献 | 第106-112页 |
| 致谢 | 第112-113页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第113页 |
