| 致谢 | 第1-8页 |
| 缩写词 | 第8-9页 |
| 摘要 | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-22页 |
| ·分子标记的概述 | 第10-13页 |
| ·RFLP 标记 | 第10-11页 |
| ·RAPD 标记 | 第11-12页 |
| ·ISSR 标记 | 第12页 |
| ·AFLP 标记 | 第12页 |
| ·SSR 标记 | 第12-13页 |
| ·SNP 标记 | 第13页 |
| ·SSR 技术的研究动态 | 第13-17页 |
| ·SSR 的发现、发生频率及分类 | 第13-14页 |
| ·SSR 原理、特点与分析程序 | 第14-15页 |
| ·SSR 引物的开发 | 第15-17页 |
| ·EST 概述与EST-SSR 技术 | 第17-18页 |
| ·EST 概述 | 第17-18页 |
| ·EST-SSR 技术 | 第18页 |
| ·EST-SSR 技术在果树研究中的应用 | 第18-22页 |
| ·EST-SSR 的多态性与遗传多样性研究 | 第18-19页 |
| ·EST-SSR 与遗传连锁图谱的构建 | 第19-20页 |
| ·EST-SSR 的保守性与物种间的通用性 | 第20-21页 |
| ·EST-SSR 与物种起源进化 | 第21页 |
| ·EST-SSR 技术的发展前景 | 第21-22页 |
| 2 引言 | 第22页 |
| 3 材料与方法 | 第22-29页 |
| ·试验材料 | 第22-25页 |
| ·植物材料 | 第22-23页 |
| ·供试仪器试剂 | 第23-25页 |
| ·主要仪器设备 | 第23页 |
| ·主要药品和试剂 | 第23-24页 |
| ·试剂的配制 | 第24-25页 |
| ·试验方法 | 第25-29页 |
| ·EST-SSR 序列的查找 | 第25页 |
| ·EST-SSR 引物对的设计 | 第25-26页 |
| ·基因组DNA 提取 | 第26页 |
| ·基因组DNA 浓度与纯度检测 | 第26页 |
| ·紫外分光光度计分析 | 第26页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳分析 | 第26页 |
| ·SSR-PCR 扩增 | 第26-28页 |
| ·PCR 扩增程序 | 第26页 |
| ·SSR-PCR 反应体系的初步确定 | 第26-27页 |
| ·SSR-PCR 反应体系的进一步优化 | 第27-28页 |
| ·电泳检测 | 第28-29页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶的制备 | 第28页 |
| ·电泳 | 第28-29页 |
| ·银染检测 | 第29页 |
| ·结果统计与分析方法 | 第29页 |
| 4 结果与分析 | 第29-36页 |
| ·EST-SSR 序列搜索结果 | 第29页 |
| ·基因组DNA 的质量和浓度检测 | 第29-30页 |
| ·EST-SSR 反应体系的优化 | 第30-32页 |
| ·EST-SSR 反应体系的初步建立 | 第30页 |
| ·EST-SSR 反应体系的进一步优化 | 第30-31页 |
| ·Mb~(2+)与TaqDNA 聚合酶不同浓度组合对反应体系影响 | 第30-31页 |
| ·引物与模板DNA 不同浓度组合对反应体系影响 | 第31页 |
| ·不同浓度dNTPs 对反应体系的影响 | 第31页 |
| ·EST-SSR 反应体系的验证 | 第31-32页 |
| ·多态性EST-SSR 引物的筛选 | 第32-33页 |
| ·EST-SSR 扩增产物的多态性分析 | 第33-34页 |
| ·相似性系数与聚类分析 | 第34-36页 |
| 5 结论与讨论 | 第36-42页 |
| ·结论 | 第36页 |
| ·讨论 | 第36-42页 |
| ·SSR 引物的开发 | 第36-37页 |
| ·引物筛选的探讨 | 第37页 |
| ·基因组DNA 的提取与保存 | 第37页 |
| ·对影响EST-SSR 技术体系关键因素的探讨 | 第37-39页 |
| ·关于TaqDNA 聚合酶 | 第37-38页 |
| ·适宜的 Mg~(2+)浓度 | 第38页 |
| ·关于dNTPs 浓度和引物浓度 | 第38页 |
| ·适宜模板DNA 浓度 | 第38-39页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染的探索 | 第39-40页 |
| ·条带统计 | 第40页 |
| ·聚类结果与传统系谱的比较分析 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-49页 |
| ABSTRACT | 第49-50页 |