中文摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-21页 |
·犬瘟热研究进展 | 第11-16页 |
·病原 | 第11页 |
·CDV 的培养特性 | 第11-12页 |
·病理学和临床症状 | 第12-13页 |
·犬瘟热的实验室诊断 | 第13-14页 |
·犬瘟热流行病学 | 第14页 |
·犬瘟热的防制 | 第14-16页 |
·犬细小病毒研究进展 | 第16-19页 |
·病原学 | 第16页 |
·病毒的培养特性 | 第16页 |
·致病机理和临床症状 | 第16-17页 |
·流行病学 | 第17页 |
·实验室诊断 | 第17-19页 |
·防制 | 第19页 |
·本研究的目的意义 | 第19-21页 |
第二章 貉源犬瘟热病毒的分离鉴定 | 第21-28页 |
·材料和方法 | 第21-23页 |
·病料 | 第21页 |
·主要试剂 | 第21页 |
·病料的处理 | 第21页 |
·细胞培养 | 第21-22页 |
·病毒TCID_(50) 测定 | 第22页 |
·血清中和试验 | 第22页 |
·血凝和血凝抑制试验 | 第22页 |
·RT–PCR 鉴定 | 第22-23页 |
·目的基因克隆和测序分析 | 第23页 |
·理化性质鉴定试验 | 第23页 |
·结果 | 第23-27页 |
·临床诊断和病理解剖结果 | 第23页 |
·病毒分离结果 | 第23-24页 |
·分离毒株 TCID_(50) 检测结果 | 第24页 |
·分离毒株病毒中和试验结果 | 第24页 |
·血凝和血凝抑制试验结果 | 第24-25页 |
·RT-PCR 扩增 | 第25页 |
·酶切鉴定 | 第25-26页 |
·序列测定和分析结果 | 第26页 |
·理化性质鉴定结果 | 第26-27页 |
·讨论 | 第27-28页 |
第三章 貉源细小病毒的分离鉴定 | 第28-40页 |
·材料和方法 | 第28-30页 |
·病料采集 | 第28页 |
·细胞和血清 | 第28页 |
·主要试剂 | 第28页 |
·病毒的分离培养 | 第28页 |
·病毒TCID_(50) 的测定 | 第28-29页 |
·血清中和试验 | 第29页 |
·血凝和血凝抑制试验 | 第29页 |
·PCR 扩增 | 第29-30页 |
·目的基因克隆和测序分析 | 第30页 |
·病毒的理化特性鉴定 | 第30页 |
·结果 | 第30-39页 |
·病毒的分离培养 | 第30页 |
·分离毒株TCID_(50) 检测结果 | 第30-33页 |
·分离病毒株中和试验结果 | 第33-34页 |
·血凝和血凝抑制试验结果 | 第34-35页 |
·病毒 PCR 鉴定结果 | 第35页 |
·质粒酶切鉴定结果 | 第35-36页 |
·测序鉴定和序列分析 | 第36-37页 |
·理化性质鉴定结果 | 第37-39页 |
·讨论 | 第39-40页 |
第四章 貉犬瘟热病毒和貉细小病毒双重PCR 方法建立 | 第40-50页 |
·材料 | 第40页 |
·病毒株 | 第40页 |
·主要试剂 | 第40页 |
·主要仪器 | 第40页 |
·方法 | 第40-42页 |
·双重PCR 的引物设计 | 第40-41页 |
·貉犬瘟热病毒RNA 提取和cDNA 的合成 | 第41页 |
·貉细小病毒DNA 的提取 | 第41页 |
·犬瘟热病毒RT-PCR 和细小病毒PCR 方法条件的优化 | 第41页 |
·双重PCR 条件的优化 | 第41-42页 |
·PCR 产物检测 | 第42页 |
·双重PCR 与单一PCR 的比较 | 第42页 |
·双重PCR 检测方法和商业试剂条的对比 | 第42页 |
·双重PCR 检测临床病料 | 第42页 |
·结果 | 第42-49页 |
·貉细小病毒PCR 条件优化结果 | 第42-44页 |
·犬瘟热病毒RT-PCR 条件优化结果 | 第44-45页 |
·双重PCR 条件优化结果 | 第45-46页 |
·单重PCR 与双重PCR 结果比较 | 第46-49页 |
·双重PCR 检测方法和商业试剂盒的比较结果 | 第49页 |
·临床检测结果 | 第49页 |
·讨论 | 第49-50页 |
第五章 结论 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-54页 |
致谢 | 第54-55页 |
附录 | 第55-57页 |
个人简历 | 第57页 |