| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 缩略语表 | 第11-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-28页 |
| ·比较基因组学 | 第12页 |
| ·比较基因组学研究方法 | 第12-13页 |
| ·比较基因组学的用途 | 第13-15页 |
| ·比较基因组学在物种进化和分类中的应用 | 第13-14页 |
| ·比较基因组学在基因定位、克隆中的应用 | 第14页 |
| ·在遗传研究和作物改良中的应用 | 第14页 |
| ·非编码区结构和功能研究 | 第14-15页 |
| ·通过比较基因组学方法推测未知基因功能 | 第15页 |
| ·比较基因组学研究方法芸薹属中的应用 | 第15-24页 |
| ·芸薹属概况 | 第15-16页 |
| ·比较基因组学在芸薹属基本种基因组中的研究应用 | 第16-17页 |
| ·比较基因组学在芸薹属复合种基因组研究中的应用 | 第17-18页 |
| ·拟南芥信息在芸薹属植物比较基因组学研究中的应用 | 第18-21页 |
| ·拟南芥应用于芸薹属基因组信息比较及进化过程的研究 | 第19-20页 |
| ·拟南芥信息在芸薹属遗传图谱构建中的应用 | 第20-21页 |
| ·芸薹属植物微观共线性研究 | 第21-24页 |
| ·基于物理作图的比较研究 | 第21-22页 |
| ·基于测序技术的序列比较 | 第22-24页 |
| ·分子标记 | 第24-28页 |
| ·分子标记的分类及常用分子标记 | 第25页 |
| ·常用几种分子标记介绍 | 第25-26页 |
| ·分子标记的开发 | 第26-28页 |
| 2 研究目的和意义 | 第28-29页 |
| 3 材料和方法 | 第29-35页 |
| ·实验材料 | 第29页 |
| ·DNA的提取 | 第29页 |
| ·BAC质粒DNA的提取 | 第29-30页 |
| ·引物设计 | 第30页 |
| ·PCR反应体系、反应程序 | 第30页 |
| ·PCR反应产物的电泳检测 | 第30-32页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测及回收程序 | 第30-31页 |
| ·垂直胶检测程序 | 第31-32页 |
| ·热激感受态细胞的制备 | 第32页 |
| ·目标片段与载体的连接及转化 | 第32-35页 |
| ·克隆反应体系的建立 | 第32-33页 |
| ·转化及克隆检测 | 第33-34页 |
| ·克隆片段的测序和序列分析 | 第34-35页 |
| 4.结果与分析 | 第35-50页 |
| ·本实验已有的研究基础 | 第35页 |
| ·目标区域引物设计及扩增 | 第35-36页 |
| ·测序结果在甘蓝型油菜、甘蓝和白菜中的比较分析 | 第36-42页 |
| ·测序结果拼接 | 第36页 |
| ·4个材料中相同区段序列的初步比对 | 第36-37页 |
| ·白菜、甘蓝和甘蓝型油菜在目标区段与Tapidor21的比较 | 第37-39页 |
| ·连续区段的序列结构分析 | 第39-42页 |
| ·整体序列结构分析 | 第39页 |
| ·基因区域m在甘蓝型油菜和白菜、甘蓝基因组中的分析 | 第39-40页 |
| ·基因区域n在甘蓝型油菜中和A、C基因组中的分析 | 第40-42页 |
| ·序列进化分析 | 第42-43页 |
| ·与Ms3紧密连锁分子标记的进一步开发 | 第43-45页 |
| ·白菜、甘蓝基因组同源区的多态性标记开发 | 第45-47页 |
| ·多态性标记在BAC文库中的检测及在TN连锁图上的定位 | 第47-49页 |
| ·Ms3连锁标记在Ms4位点分离材料中筛选 | 第49-50页 |
| 5 讨论与分析 | 第50-55页 |
| ·目标区域的测序 | 第50-51页 |
| ·包含Ms3的染色体片段在白菜、甘蓝和甘蓝型油菜中的保守性分析 | 第51-52页 |
| ·甘蓝型油菜中比较测序开发多态性标记的难度 | 第52-53页 |
| ·基于A、C基因组多态性标记对BAC克隆的鉴定 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-65页 |
| 附录 | 第65-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
