| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-13页 |
| 符号说明 | 第13-14页 |
| 前言 | 第14-24页 |
| 第一部分 灯盏花素包合物及凝胶剂分析方法的建立 | 第24-38页 |
| 一、仪器与试剂 | 第24页 |
| 1 仪器 | 第24页 |
| 2 药品与试剂 | 第24页 |
| 二、方法与结果 | 第24-37页 |
| 1 紫外分光光度法的建立 | 第24-31页 |
| ·检测波长的选择 | 第24-26页 |
| ·专属性试验 | 第26-28页 |
| ·标准曲线的制备 | 第28-29页 |
| ·回收率试验 | 第29-30页 |
| ·精密度试验 | 第30-31页 |
| 2 高效液相色谱法的建立 | 第31-35页 |
| ·色谱条件 | 第31页 |
| ·专属性试验 | 第31-32页 |
| ·标准曲线 | 第32-33页 |
| ·精密度试验 | 第33-34页 |
| ·回收率试验 | 第34-35页 |
| 3 灯盏花素溶解度的测定 | 第35-36页 |
| ·分析方法建立 | 第35页 |
| ·样品测定 | 第35-36页 |
| 4 灯盏花素油水分配系数的测定 | 第36-37页 |
| ·灯盏花素在正辛醇中溶解性能测定 | 第36-37页 |
| ·灯盏花素表观油水分配系数的测定 | 第37页 |
| 三、讨论 | 第37-38页 |
| 第二部分 灯盏花素HP-β-环糊精包合物的制备工艺研究 | 第38-47页 |
| 一、仪器与试剂 | 第38页 |
| 1 仪器 | 第38页 |
| 2 药品与试剂 | 第38页 |
| 二、方法与结果 | 第38-45页 |
| 1 制备方法的选择 | 第38-39页 |
| ·饱和水溶液法 | 第38-39页 |
| ·超声波法 | 第39页 |
| ·研磨法 | 第39页 |
| 2 包合物处方工艺筛选 | 第39-43页 |
| ·单因素考察 | 第39-42页 |
| ·利用正交试验设计法优化处方组成和制备工艺 | 第42-43页 |
| ·处方与工艺稳定性考察 | 第43页 |
| 3 包合物溶解度测定 | 第43-44页 |
| 4 影响因素试验 | 第44-45页 |
| ·高温和低温试验 | 第44-45页 |
| ·光照试验 | 第45页 |
| 三、讨论 | 第45-47页 |
| 第三部分 灯盏花素智能化温敏型凝胶鼻粘膜给药系统制备工艺的研究 | 第47-60页 |
| 一、仪器与试剂 | 第47页 |
| 1 仪器 | 第47页 |
| 2 药品与试剂 | 第47页 |
| 二、方法与结果 | 第47-59页 |
| 1 Bre-HP-β-CD-INCP处方的确定 | 第48-49页 |
| ·药物剂量及加入方法的确定 | 第48页 |
| ·吸收促进剂及防腐剂 | 第48页 |
| ·泊洛沙姆407百分含量的确定 | 第48-49页 |
| ·最终确定处方 | 第49页 |
| 2 Bre-HP-β-CD-INCP-TISG的制备工艺 | 第49-50页 |
| 3 Bre-HP-β-CD-INCP-TISG质量评价 | 第50-51页 |
| ·外观 | 第50页 |
| ·总药量 | 第50页 |
| ·pH值测定 | 第50-51页 |
| 4 Bre-HP-β-CD-INCP-TISG的初步稳定性考察 | 第51-54页 |
| ·离心试验 | 第51页 |
| ·影响因素试验 | 第51-53页 |
| ·留样试验 | 第53-54页 |
| 5 Bre-HP-β-CD-INCP-TISG的体外释放规律研究 | 第54-59页 |
| ·释放介质的选择 | 第54页 |
| ·体外释放度试验方法学考察 | 第54-57页 |
| ·累计释药量的测定和释药曲线的拟合 | 第57-59页 |
| 三、讨论 | 第59-60页 |
| 全文结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第66-67页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第67页 |
