| 缩写词 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-14页 |
| 第二章 材料与方法 | 第14-27页 |
| 1.实验材料 | 第14-16页 |
| 2.主要仪器 | 第16-17页 |
| 3.常用实验室试剂配制 | 第17-18页 |
| 4.实验方法 | 第18-27页 |
| 第三章 实验结果 | 第27-51页 |
| 1.质粒构建 | 第27-33页 |
| 2.TATA box和YY1+1位点对P5启动子功能的重要性 | 第33-38页 |
| 3.P5 RBE对P5启动子的定点整合能力和反馈调控Rep蛋白表达能力都是必需的 | 第38-39页 |
| 4.P5 RBE内的两种P5启动子功能的分化 | 第39-46页 |
| 5.Rep-P5 RBE的亲和力是P5启动子反馈调控Rep蛋白表达的主要因素 | 第46-49页 |
| 6.利用P5-Rep78检测Rep蛋白瞬时表达 | 第49-50页 |
| 7.用pP5C273T-Rep78反式提供Rep蛋白不会降低P5wt-CMVEGFP的定点整合效率 | 第50-51页 |
| 第四章 讨论 | 第51-55页 |
| 研究小结 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 第五章 综述 腺相关病毒载体及其在基因治疗中的应用 | 第60-87页 |
| 1.介绍 | 第60页 |
| 2.腺相关病毒生物学 | 第60-63页 |
| 3.腺相关病毒定点整合 | 第63-68页 |
| 4.利用rAAV载体的临床研究和安全性评估 | 第68-75页 |
| 5.利用腺相关病毒定点整合特性的杂合病毒载体初步发展 | 第75-76页 |
| 6.腺相关病毒在基因治疗研究方向的未来 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-87页 |
| 论文发表与获奖情况 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88-90页 |
