摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-10页 |
第一章 前言 | 第10-32页 |
·冠状动脉支架简介 | 第10-13页 |
·冠脉疾病的介入治疗 | 第10-11页 |
·冠状动脉支架的分类 | 第11-13页 |
·冠脉支架对材料的要求 | 第13页 |
·生物可吸收支架研究 | 第13-16页 |
·生物可吸收聚合物支架 | 第13-14页 |
·可吸收金属支架 | 第14-16页 |
·镁合金支架的研究 | 第16-17页 |
·血管内再狭窄的机制 | 第16页 |
·镁合金作为支架材料的优势与不足 | 第16-17页 |
·镁合金的腐蚀与改性 | 第17-20页 |
·镁合金的腐蚀特性 | 第17-18页 |
·镁合金的表面改性研究 | 第18-20页 |
·镁合金表面微弧氧化膜改性研究 | 第20-23页 |
·镁合金微弧氧化基本原理 | 第20-21页 |
·镁合金微弧氧化膜研究进展 | 第21-22页 |
·镁合金微弧氧化膜的腐蚀机理 | 第22页 |
·镁合金微弧氧化膜的表面封孔 | 第22-23页 |
·药物缓释支架的研究 | 第23-29页 |
·常用药物缓释支架的涂层及药物 | 第23-24页 |
·药物支架的研究进展 | 第24-25页 |
·药物洗脱支架药物的释放机制 | 第25-26页 |
·药物洗脱支架存在的问题与展望 | 第26页 |
·聚乳酸及其共聚物的降解机理 | 第26-27页 |
·纳米载药微球研究 | 第27-29页 |
·本课题的研究意义及思路 | 第29-32页 |
第二章 镁合金WE42、AZ81 的微弧氧化改性研究 | 第32-51页 |
·引言 | 第32-33页 |
·实验部分 | 第33-36页 |
·实验原料 | 第33-34页 |
·实验仪器与设备 | 第34页 |
·样品制备与表征 | 第34-36页 |
·结果与讨论 | 第36-50页 |
·镁合金微弧氧化膜表面与断面形貌分析 | 第36-38页 |
·微弧氧化膜X射线衍射光谱表征 | 第38-39页 |
·动电位极化曲线测试 | 第39-42页 |
·交流阻抗谱表征 | 第42-44页 |
·镁合金微弧氧化改性前后浸泡腐蚀SEM图 | 第44-46页 |
·镁合金WE42、WE42-MAO浸泡腐蚀的EDS研究 | 第46-48页 |
·镁合金WE42、WE42-MAO的镁离子释放研究 | 第48-50页 |
·本章小结 | 第50-51页 |
第三章 WE42-MAO/PLLA/PLGA(PTX)/交联明胶样品的防腐与药物缓释研究 | 第51-71页 |
·前言 | 第51-52页 |
·实验部分 | 第52-57页 |
·实验原料 | 第52-53页 |
·实验仪器与设备 | 第53页 |
·样品制备与表征 | 第53-57页 |
·结果与讨论 | 第57-70页 |
·WE42 防腐蚀复合膜MAO/PLLA改性前后的表面及断面形貌分析 | 第57-58页 |
·WE42 镁合金MAO/PLLA复合膜改性前后的电化学分析 | 第58-60页 |
·WE42 镁合金MAO/PLLA复合膜改性后的腐蚀形貌研究 | 第60-61页 |
·WE42 镁合金MAO/PLLA复合膜改性后的镁离子释放研究 | 第61-62页 |
·PLGA/PTX药物释放涂层的DSC分析 | 第62-63页 |
·样品的红外光谱分析 | 第63-64页 |
·紫杉醇紫外-可见吸收光谱最大吸收波长及标准曲线的测定 | 第64-65页 |
·PLGA/PTX药物释放涂层的静态药物释放曲线 | 第65-68页 |
·添加剂PEG对PLGA/PTX膜药物释放的影响 | 第68-69页 |
·交联度对PLGA/PTX载药膜药物释放的影响 | 第69-70页 |
·本章小结 | 第70-71页 |
第四章 WE42-MAO/交联明胶(PLGA NPs)复合膜双重防腐与药物缓释研究 | 第71-87页 |
·前言 | 第71-72页 |
·实验部分 | 第72-76页 |
·实验原料 | 第72-73页 |
·实验仪器与设备 | 第73页 |
·实验方法 | 第73-76页 |
·结果与讨论 | 第76-86页 |
·不同配方制备PLGA(PTX)载药微球的表面形貌分析 | 第76-78页 |
·PLGA(PTX)载药微球的原子力显微镜(AFM)分析 | 第78-79页 |
·载药微球中聚合物与药物的相容性分析 | 第79-81页 |
·PLGA/PTX药物微球药物包封率 | 第81-82页 |
·WE42-MAO/交联明胶(PLGA NPs) 样品的表面形貌分析 | 第82-83页 |
·WE42-MAO/交联明胶(PLGA NPs)的电化学行为测试 | 第83-85页 |
·交联明胶/PLGA NPs 复合膜静态药物释放研究 | 第85-86页 |
·本章小结 | 第86-87页 |
第五章 WE42-MAO/PLLA试样的生物相容性研究 | 第87-94页 |
·前言 | 第87-88页 |
·实验部分 | 第88-91页 |
·实验原料 | 第88页 |
·实验仪器与设备 | 第88-89页 |
·实验方法 | 第89-91页 |
·实验结果与讨论 | 第91-93页 |
·细胞毒性评价 | 第91-92页 |
·样品的血液相容性评价 | 第92-93页 |
·本章小结 | 第93-94页 |
第六章 AZ81-MAO/PLLA/PLGA(PTX)/PLGA腐蚀速率与药物释放率双重可控研究 | 第94-116页 |
·前言 | 第94-95页 |
·实验部分 | 第95-100页 |
·实验原料 | 第95-96页 |
·实验仪器与设备 | 第96页 |
·实验方法 | 第96-100页 |
·结果与讨论 | 第100-114页 |
·AZ81 镁合金防腐复合膜MAO/PLLA改性后的表面SEM | 第100-101页 |
·AZ81 镁合金复合耐腐蚀膜MAO/PLLA改性后的电化学分析 | 第101-103页 |
·AZ81 镁合金MAO/PLLA复合膜改性后的腐蚀形貌研究 | 第103页 |
·AZ81 镁合金表面MAO/PLLA改性后的镁离子释放研究 | 第103-105页 |
·PLLA膜的降解形貌图 | 第105-106页 |
·PLGA膜体外降解形貌表征 | 第106-107页 |
·PLGA膜体外降解失重及pH变化 | 第107-108页 |
·不同LA:GA配比的复层膜静态药物释放曲线 | 第108-110页 |
·不同相对分子质量PEG对药物释放行为的影响 | 第110-112页 |
·不同含量PEG对药物释放行为的影响 | 第112页 |
·AZ81-MAO/PLLA/PLGA(PTX)/PLGA复合膜样品的形貌图 | 第112-113页 |
·静态血小板粘附研究 | 第113-114页 |
·本章小结 | 第114-116页 |
第七章 AZ81 表面MAO/EN-plating/PLGA(PTX)/PLGA改性后的防腐与药物控释研究 | 第116-129页 |
·前言 | 第116-117页 |
·实验部分 | 第117-121页 |
·实验原料 | 第117-118页 |
·实验仪器与设备 | 第118页 |
·实验方法 | 第118-121页 |
·结果与讨论 | 第121-128页 |
·AZ81-MAO/ EN-plating复合膜表面及断面SEM照片 | 第121-122页 |
·AZ81-MAO膜的XRD表征 | 第122-123页 |
·AZ81/MAO/ EN-plating样品的电化学表征 | 第123-124页 |
·PLGA与PTX相容性分析 | 第124-125页 |
·PLGA(PTX)药物释放涂层的静态药物释放实验 | 第125-126页 |
·双层PLGA(PTX)/PLGA药物控释复合涂层的静态药物释放 | 第126-127页 |
·添加剂PEG对药物释放影响 | 第127-128页 |
·本章小结 | 第128-129页 |
第八章 AZ81-MAO/PLLA的生物相容性评价 | 第129-142页 |
·前言 | 第129-130页 |
·实验部分 | 第130-134页 |
·实验原料 | 第130页 |
·实验仪器与设备 | 第130-134页 |
·实验结果与讨论 | 第134-141页 |
·细胞毒性评价 | 第134-136页 |
·样品的血液相容性评价 | 第136-138页 |
·全身毒性试验 | 第138-141页 |
·本章小结 | 第141-142页 |
第九章 结论 | 第142-144页 |
参考文献 | 第144-159页 |
发表论文及参加科研情况 | 第159-161页 |
致谢 | 第161页 |